先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）

【名词&注释】

线粒体(mitochondria)、产前诊断(prenatal diagnosis)、非整倍体(aneuploid)、糖耐量试验(glucose tolerance test)、细胞分裂(cell division)、月经周期(menstrual cycle)、多基因病(polygenic disease)、遗传疾病(genetic disease)、指令性(mandatory)、隐性遗传病(recessive hereditary disease)

[单选题]先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）

A. 可以再生育，但需经产前诊断为正常胎儿
B. 绝对不可生育
C. 可生育男性胎儿
D. 可生育女性胎儿
E. 可以生育，不受任何限制

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学习资料：

[单选题]遗传咨询员在帮助咨询对象作出决定时应（）

A. 教育
B. 动员
C. 强迫
D. 代替选择
E. 帮助选择

[单选题]下列哪种先天畸形或遗传病尚不能进行产前诊断（）

A. 21-三体综合征
B. 先天性酶缺陷性代谢疾病
C. 精神分裂症
D. 脊柱裂
E. 性连锁基因遗传病

[单选题]女性，42岁，妊1产0，月经周期规律，4～5天/30天。末次月经为5月1日，持续5天，现已妊娠6周。孕期应做的检查，除外（）

A. B超检查
B. 羊水染色体检查
C. 75g糖耐量试验
D. 胎儿性别检查
E. 血AFP检查

[多选题]遗传咨询应遵循的原则为（）

A. 告知真相
B. 非指令性^(mandatory)咨询
C. 夫妇一方参加咨询
D. 提供正确的诊断
E. 保守秘密

[单选题]父亲为X-连锁隐性遗传病^{(recessive hereditary disease)}患者，母亲正常，则（）

A. 绝对不可生育
B. 不宜生育
C. 建议生育男胎
D. 建议生育女胎
E. 可以生育，不受限制

[单选题]Down S综合征是一种（）。

A. 单基因病
B. 多基因病^{(polygenic disease)}
C. 线粒体病
D. 染色体病
E. 性染色体病

[单选题]染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。

A. 染色体断裂率
B. 染色体位易位
C. 染色体倒位
D. 细胞分裂过程中染色体部分不分离
E. 染色体发生核内复制

[单选题]产前诊断的疾病种类不包括（）。

A. 染色体疾病
B. 性连锁遗传疾病^{(genetic disease)}
C. 先天性代谢缺陷疾病
D. 糖尿病
E. 非染色体性先天畸形

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