【名词&注释】
线粒体(mitochondria)、产前诊断(prenatal diagnosis)、非整倍体(aneuploid)、糖耐量试验(glucose tolerance test)、细胞分裂(cell division)、月经周期(menstrual cycle)、多基因病(polygenic disease)、遗传疾病(genetic disease)、指令性(mandatory)、隐性遗传病(recessive hereditary disease)
[单选题]先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()
A. 可以再生育,但需经产前诊断为正常胎儿
B. 绝对不可生育
C. 可生育男性胎儿
D. 可生育女性胎儿
E. 可以生育,不受任何限制
查看答案&解析
查看所有试题
学习资料:
[单选题]遗传咨询员在帮助咨询对象作出决定时应()
A. 教育
B. 动员
C. 强迫
D. 代替选择
E. 帮助选择
[单选题]下列哪种先天畸形或遗传病尚不能进行产前诊断()
A. 21-三体综合征
B. 先天性酶缺陷性代谢疾病
C. 精神分裂症
D. 脊柱裂
E. 性连锁基因遗传病
[单选题]女性,42岁,妊1产0,月经周期规律,4~5天/30天。末次月经为5月1日,持续5天,现已妊娠6周。孕期应做的检查,除外()
A. B超检查
B. 羊水染色体检查
C. 75g糖耐量试验
D. 胎儿性别检查
E. 血AFP检查
[多选题]遗传咨询应遵循的原则为()
A. 告知真相
B. 非指令性(mandatory)咨询
C. 夫妇一方参加咨询
D. 提供正确的诊断
E. 保守秘密
[单选题]父亲为X-连锁隐性遗传病(recessive hereditary disease)患者,母亲正常,则()
A. 绝对不可生育
B. 不宜生育
C. 建议生育男胎
D. 建议生育女胎
E. 可以生育,不受限制
[单选题]Down S综合征是一种()。
A. 单基因病
B. 多基因病(polygenic disease)
C. 线粒体病
D. 染色体病
E. 性染色体病
[单选题]染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是()。
A. 染色体断裂率
B. 染色体位易位
C. 染色体倒位
D. 细胞分裂过程中染色体部分不分离
E. 染色体发生核内复制
[单选题]产前诊断的疾病种类不包括()。
A. 染色体疾病
B. 性连锁遗传疾病(genetic disease)
C. 先天性代谢缺陷疾病
D. 糖尿病
E. 非染色体性先天畸形
本文链接:https://www.51bdks.net/show/9z3j8z.html