每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格

【名词&注释】

不良影响(harmful effects)、药品有效期(validity of drug)、特殊情况(special case)、原辅料(raw material and adjunct)

[填空题]每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。

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学习资料：

[单选题]原辅料^{(raw material and adjunct)}贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（）。

A. 目测
B. 检查
C. 复验
D. 销毁

[单选题]留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

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