有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

【名词&注释】

安全性(safety)、原料药(raw medicine)、中药饮片(decoction pieces)、经营范围(business scope)、有效期(period of validity)、外用药(drugs for external application)、适应症(indication)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、不符合(inconformity)、非处方药品

[单选题]有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

A. 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B. 药品接近有效期的不得出库
C. 药品出库复核应当建立记录
D. 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

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[多选题]药品经营企业经营范围包括（）

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 抗生素原料药及其制剂
C. 放射性药品
D. 化学原料药及其制剂

[单选题]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合^{(inconformity)}现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）

A. 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B. 药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C. 药品与地面间距5厘米
D. 仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

[单选题]国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）

A. 安全性
B. 有效性
C. 适应症^(indication)
D. 剂型

[单选题]不同批号的中药饮片装斗前应当（）

A. 验收检查
B. 定期清斗
C. 清斗并记录
D. 复核

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