关于遗传性球形红细胞增多症，叙述正确的有()

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia)、蚕豆病(favism)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、不符合(inconformity)、巨幼红细胞性贫血(megaloblastic anemia)、6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine)、不明显(not obvious)、小出血点(small bleeding spots)、营养性巨幼细胞贫血

[多选题]关于遗传性球形红细胞增多症，叙述正确的有()

A. 一定有家族病史
B. 贫血、黄疸、脾大是主要临床表现
C. 中药可以控制病情
D. 脾切除治疗有效
E. 诊断容易

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[单选题]婴儿在生后多长时间内不会患缺乏叶酸所致的巨幼红细胞性贫血（）

A. A.生后2个月内B.生后5个月内C.生后6个月内D.生后4个月内E.生后2～3个月内

[单选题]下列不符合营养性巨幼细胞贫血的是（）

A. A.可出现血小板降低B.血涂片检查红细胞大小不等，中心浅染区明显C.智力及动作发育倒退D.肝脾轻度大E.骨髓各期幼红细胞均出现巨幼变

[单选题]有关铁的代谢，下列描述哪一项是错误的（）

A. 食物铁以二价铁形式在胃内吸收
B. 母乳和牛乳含铁均低
C. 维生素C可增加铁的吸收
D. 铁蛋白和含铁血黄素是铁在体内储存的主要形式
E. 血浆中与转铁蛋白结合的铁为血清铁

[单选题]有关蚕豆病的治疗，哪一项是错误的（）

A. 立即停止吃蚕豆
B. 供给足够水分
C. 口服碳酸氢钠
D. 输没有G-6PD缺乏的红细胞
E. 输有G-6PD缺乏的红细胞

[单选题]8岁男孩，患急性淋巴细胞白血病已2年，以甲氨蝶呤与6-巯基嘌呤^{(6-mercaptopurine)}为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄，血常规及骨髓象提示巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法（）

A. 肌内注射亚叶酸钙
B. 叶酸口服
C. 维生素B12+叶酸治疗
D. 维生素B12肌内注射
E. 输新鲜少浆血

[单选题]患儿女，10个月，因“面色苍白，精神、食欲差2个月”来诊。人工（羊奶）喂养，未添加辅食。查体：面色苍白，睑结膜苍白；心前区可闻及Ⅱ/Ⅵ级柔和收缩期杂音，肝肋下2cm，脾肋下1cm。血常规：Hb75g/L，RBC2.2×1012/L，WBC6.0×109/L，PLT110×109/L，网织红细胞0.01。

A. D

[单选题]患儿，男，1岁，持续发热10天，体温多高于39℃，高热时伴一过性皮疹，皮疹呈多形性。查体：面色苍白，皮肤黄染，散在针尖大小出血点^{(small bleeding spots)}，部分伴有瘀斑，颈部淋巴结肿大，肝肋下4cm，脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少，甘油三酯2.5mmol/L，纤维蛋白原100mg/dl，骨髓吞噬现象不明显^{(not obvious)}。其姐姐因患相似病症于8岁病故。

A. C

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