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药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。

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    阿司匹林(aspirin)、生物转化、山梨醇(sorbitol)、血脑屏障(blood-brain barrier)、甘露醇(mannitol)、红霉素(erythromycin)、稳态血药浓度(steady-state concentration)、诺氟沙星(norfloxacin)

  • [单选题]药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。

  • A. 易穿透毛细血管壁
    B. 易透过血脑屏障
    C. 不影响其主动转运过程
    D. 影响其主动转运过程
    E. 加速药物在体内的分布

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  • 学习资料:
  • [单选题]药物吸收到达稳态血药浓度(steady-state concentration)时意味着()。
  • A. 药物作用最强
    B. 药物的消除过程已经开始
    C. 药物的吸收过程已经开始
    D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
    E. 药物在体内的分布达到平衡

  • [单选题]呋塞米产生利尿作用的作用部位是()
  • A. 近曲小管
    B. 髓袢升支髓质部和皮质部
    C. 髓袢升支皮质部
    D. 髓袢降支

  • [单选题]药物在体内发生的化学结构变化称之为()
  • A. 吸收
    B. 分布
    C. 排泄
    D. 生物转化

  • [单选题]为提高抗菌效果和延缓耐药性的产生,常与磺胺药联合的药物是()
  • A. 甲氧苄啶
    B. 多西环素
    C. 红霉素(erythromycin)
    D. 诺氟沙星(norfloxacin)

  • [单选题]不具有脱水作用的药物是()
  • A. 50%葡萄糖
    B. 5%葡萄糖
    C. 20%甘露醇
    D. 25%山梨醇

  • [单选题]对维生素K的促凝血作用具有阻断作用的药物是()
  • A. 华法林
    B. 肝素
    C. 阿司匹林
    D. 枸橼酸钠

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