【名词&注释】
心电图(electrocardiogram)、线粒体(mitochondria)、脊髓炎(myelitis)、肌电图(electromyography)、肌萎缩(muscular atrophy)、强直性肌营养不良(myotonic dystrophy)、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory demyelinating polyne
...)、营养性(nutritional)
[单选题]19岁,男性,上楼及坐位站起困难数年,逐渐加重,骨盆带肌萎缩,鸭步,翼状肩胛,肌电图呈肌源性损害,正确的诊断是().
A. 肢带型肌营养不良
B. 假肥大型肌营养不良
C. 强直性肌营养不良(myotonic dystrophy)
D. 营养性(nutritional)肌营养不良
E. 假性肌营养不良
查看答案&解析
查看所有试题
学习资料:
[单选题]不属于进行性肌营养不良分型的是().
A. 肢带型肌营养不良
B. 强直性肌营养不良(myotonic dystrophy)
C. 面肩肱型肌营养不良
D. 假肥大型肌营养不良
E. 眼肌型肌营养不良
[单选题]一学生,白天参加运动会长跑比赛,饱餐后入睡,翌日晨起见四肢瘫痪,查皿清钾降低,心电图出现U波,ST段下移,可能的诊断是().
A. 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory demyelinating polyne)
B. 脊髓出血
C. 低钾型周期性瘫痪
D. 急性脊髓炎
E. 癔症性瘫痪
[单选题]可以出现肌强直的周期性瘫痪是().
A. 低钾型周期性瘫痪
B. 高钾型周期性瘫痪
C. 正常血钾型周期性瘫痪
D. 心律失常型周期性瘫痪
E. 甲亢性周期性瘫痪
[单选题]在线粒体病的描述中不正确的是().
A. 是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病
B. 其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力,休息后好转
C. 肌肉活检可见破碎红纤维。
D. 如病变以侵犯骨骼肌为主,则称为线粒体肌病
E. 线粒体病是常染色体显性遗传
本文链接:https://www.51bdks.net/show/90pewz.html