【名词&注释】
技术规范(technical specification)、管理办法、质量检验(quality inspection)、非处方药(otc)、注册商标(registered trademark)、证明文件(documentary evidence)、药品批准文号、《药品管理法》(drug administration law)、特殊情况下(special condition)、医疗机构制剂许可证
                            
                                                                                                                                                                                             
                                                                     [单选题]由消费者自行判断、购买和使用的药品是()
                                                                                                
                                  A. 新药 
  B. 处方药 
  C. 非处方药 
  D. 劣药 
  E. 假药 
 
                                    
                                        查看答案&解析
                                        查看所有试题
                                        
                                                                    
                                                                    学习资料:
                                                                    
                                                                         
                                    
                                     [单选题]《药品管理法》(drug administration law)对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()
                                                                                                            
                                            A. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 
  B. 可以部分在市场销售 
  C. 必须按照规定进行质量检验 
  D. 凭医师处方在本医疗机构使用 
  E. 不得在市场销售 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种()
                                                                                                            
                                            A. A.医疗诊断证明B.患者用药凭证的医疗文书C.用药的标准规范D.用药的技术规范E.资质证明文件 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]更改有效期的药品属于()
                                                                                                            
                                            A. A.劣药B.应召回药品C.合格药品D.等外药品E.假药 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有()
                                                                                                            
                                            A. 药品注册商标 
  B. 药品批准文号 
  C. 《药品生产许可证》 
  D. 《药品经营许可证》 
  E. 《医疗机构制剂许可证》 
 
                                                            
                             本文链接:https://www.51bdks.net/show/9043dx.html