个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）

【名词&注释】

质量管理体系(quality management system)、医务人员(medical staff)、使用情况(service condition)、非处方药(otc)、贯彻执行、治疗学委员会、证明文件(documentary evidence)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、工作经历(work experience)、质量管理部门(quality management department)

[单选题]个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）

A. 配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B. 配备常用药品和急救药品
C. 配备非处方药以外的药品
D. 配备中药饮片

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[单选题]关于互联网药品交易的说法，错误的是哪项？（）

A. 提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
B. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件^{(documentary evidence)}并备案

[单选题]不属于审查和确定定点零售药店原则的是（）

A. 保证基本医疗保险用药的品种和质量
B. 合理控制药品服务成本
C. 方便参保人员就医后购药
D. 提升企业市场竞争力

[单选题]药品批发企业质量管理部门^{(quality management department)}负责人（）

A. 应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B. 大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历^{(work experience)}
C. 应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历^{(work experience)}
D. 应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

[多选题]药品批发企业质量管理部门^{(quality management department)}的职责包括（）

A. 组织质量管理体系的内审和风险评估
B. 药品不良反应的报告
C. 负责药品质量查询
D. 负责药品召回的管理

[多选题]对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）

A. 工艺处方
B. 配制人员
C. 配制地点
D. 配制数量

[单选题]急诊处方印制用纸应为（）

A. 白色
B. 淡红色
C. 淡黄色
D. 淡绿色

[单选题]致畸属于（）

A. A型药品不良反应
B. B型药品不良反应
C. C型药品不良反应
D. 新的药品不良反应

[多选题]医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）

A. 确定本医疗机构的用药目录和处方集
B. 执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C. 统一采购供应本医疗机构临床使用的药品
D. 指导本医疗机构临床各科室合理用药

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