【名词&注释】
冠心病、产前诊断(prenatal diagnosis)、大骨节病(kashin-beck disease)、可比性(comparability)、对照组(control group)、产前检查(prenatal examination)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、发展速度、过有效期
                            
                                                                                                                                                                                             
                                                                     [单选题]与队列研究相比,应用病例对照研究探讨某病可疑因素作用的主要缺点是(    )
                                                                                                
                                  A. 较难获得对照 
  B. 在确定可疑因素有或无时可能存在偏倚 
  C. 在确定所研究疾病有或无时可能存在偏倚 
  D. 花费昂贵,并且拖延时间较长 
  E. 难于保证病例组和对照组的可比性 
 
                                    
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                                     [单选题]大骨节病的基本病变部位是(    )
                                                                                                            
                                            A. 长骨的骨质疏松 
  B. 四肢的末端肥大、粗壮 
  C. 关节软骨、骨骺板软骨的软骨坏死 
  D. 肝、肾的严重损伤 
  E. 以上说法均不正确 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]根据冠状动脉的病变部位、范围、血管阻塞程度和心肌供血不足发展速度、范围和程度,将冠心病分为
                                                                                                            
                                            A. 三种临床类型 
  B. 四种临床类型 
  C. 不分型 
  D. 五种临床类型 
  E. 六种临床类型 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]经产前检查,医师发现或者怀疑胎儿异常的,应当对孕妇进行
                                                                                                            
                                            A. 产前诊断 
  B. 母婴保健 
  C. 孕妇保健 
  D. 胎儿保健 
  E. 产妇保健 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]根据《药品管理法》(drug administration law)规定,下列不能按劣药论处的药品是
                                                                                                            
                                            A. 超过有效期的 
  B. 被污染的 
  C. 直接接触药品的包装材料和容器(packaging material and container)未经批准的 
  D. 不注明或者更改生产批号的 
  E. 未标明有效期或者更改有效期的 
 
                                                            
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