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医疗机构配制药剂必须具有下列条件,但不包括()

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    功能主治、国家药品标准、政府指导价(government referential price)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、保存期限(storage life)、市场调节价(market adjusting price)、药品批准文号、管理部门、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]医疗机构配制药剂必须具有下列条件,但不包括()

  • A. 必须有《医疗机构制剂许可证》
    B. 必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
    C. 必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件
    D. 必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的
    E. 必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

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  • 学习资料:
  • [单选题]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()
  • A. A.可使用药品B.不能使用药品C.不合格药品D.假药E.劣药

  • [单选题]我国《药品管理法》的立法宗旨不包括()
  • A. A.为加强药品监督管理B.保证药品质量C.促进药品生产和经营企业的发展D.保障人体用药安全E.维护人民身体健康和用药的合法权益

  • [单选题]医师在执业活动中除正当治疗外,不得使用()
  • A. 保健药品
    B. 消毒药剂
    C. 有禁忌证的药品
    D. 副作用大的药品
    E. 麻醉药品

  • [单选题]除了哪类药,均为假药()
  • A. A.变质不能用的药B.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的C.被污染不能用的药D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的E.未取得批准文号生产的

  • [单选题]制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括()
  • A. A.保证药品质量B.增进药品疗效C.维护用药者的合法权益D.保障用药安全E.维护人体健康

  • [单选题]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是()
  • A. 劣药
    B. 假药
    C. 保健药品
    D. 非处方药
    E. 特殊管理药品

  • [单选题]生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的()
  • A. 《药品经营许可证》
    B. 《药品生产许可证》
    C. 《医疗机构制剂许可证》
    D. 药品注册商标
    E. 药品批准文号

  • [单选题]由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为()
  • A. A.药品零售价B.药品市场调节价(market adjusting price)C.药品国家价D.药品政府定价、政府指导价E.企业零售价

  • [单选题]第一类精神药品处方保存期限为()
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

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