【名词&注释】
经营活动(operating activities)、直接责任人员(the person directly responsible)、非处方药(otc)、第二类精神药品、证明文件(documentary evidence)、贸易市场(trade market)、药品批准文号、构成犯罪(a crime)、管理部门、医疗机构制剂许可证
[多选题]有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有()
A. 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B. 执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C. 可不凭医师处方销售甲类非处方药
D. 处方必须留存1年以上
查看答案&解析
查看所有试题
学习资料:
[多选题]药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,应给予的处罚包括()
A. 警告,责令限期改正
B. 构成犯罪(a crime)的,依法追究刑事责任
C. 处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
[单选题]药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()
A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B. 营业执照及其年检证明复印件
C. 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D. 所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
[单选题]《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为许可事项发生变更()
A. 15日前
B. 30日前
C. 3个月
D. 6个月
[单选题]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()
A. 经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离
B. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
C. 外用药与其他药品分开摆放
D. 第二类精神药品在专门的橱窗陈列
[单选题]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()
A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B. 药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C. 药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D. 药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
本文链接:https://www.51bdks.net/show/88046j.html