根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记

【名词&注释】

管理办法、中药材(chinese medicinal materials)、重要环节(important link)、商品名称(trade name)、管理部门、卫生部门(health department)、公安部门(public security sector)、批准文号(registered number of approval)、有效期限(valid period)、医疗机构制剂许可证

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

A. 商品名称
B. 生产厂商
C. 批准文号^{(registered number of approval)}
D. 购进日期
E. 供货单位

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学习资料：

[单选题]承担中药材生产扶持项目管理的是

回答下面的题目：负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是

A. 卫生部门
B. 中医药管理部门
C. 发展和改革委员会
D. 工业和信息化管理部门
E. 公安部门^{(public security sector)}

[多选题]《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括

A. 制剂室负责人
B. 配制地址
C. 配制范围
D. 注册地址
E. 有效期限^{(valid period)}

[单选题]药师参与全程化药学服务的重要环节是

A. 药学信息服务
B. 开展药物咨询
C. 健康教育
D. 评价药物利用
E. 调配处方

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