对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行

【名词&注释】

财产权(property right)、基本特征(basic characteristics)、合法性(legitimacy)、核心内容(core content)、包装材料(packaging material)、商品名称(trade name)、卫生行政部门(health administration)、国家食品药品监督管理局、管理部门、国家卫生部

[单选题]对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于（）

A. E

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学习资料：

[单选题]国家对电影作品的著作财产权的保护期限是（）

A. 10年
B. 20年
C. 30年
D. 50年

[单选题]科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）

A. 科学性、实践性
B. 系统性、验证性
C. 客观性、复杂性
D. 系统性、客观性

[单选题]个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门^{(health administration)}审定的（）

A. 特殊管理的药品
B. 常用药品
C. 急救药品
D. 常用和急救药品

[多选题]国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）

A. 疗效不确定
B. 不良反应大
C. 危害人体健康
D. 医师认为疗效不好
E. 药品销路不好

[多选题]有关药品的标签，下列说法错误的是（）

A. 药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
B. 药品标签上可以不注明有效期
C. 药品标签上可以使用民族文字
D. 药品标签不得以粘贴的方式进行修改
E. 禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称

[多选题]收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（）

A. 保管制度
B. 验收制度
C. 研制制度
D. 领发制度
E. 核对制度

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）

A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家卫生部
C. 省级的食品药品监督管理部门
D. 国家发展和改革委员会

[单选题]临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容。

A. 安全性评价
B. 药理学评价
C. 有效性评价
D. 毒理学研究

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