【名词&注释】
麻醉药品(narcotics)、精神药品(psychotropic drugs)、人体实验(human experiment)、呼吸道分泌物(airway secretion)、卫生行政部门(health administration)、《医疗机构管理条例》、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、消除半衰期(elimination half-life)、《执业医师法》(the licensed physician law)
                            
                                                                                                                                                                                             
                                                                     [单选题]《医疗机构管理条例》规定的医疗机构执业规则与《执业医师法》(the licensed physician law)规定的医师执业规则有许多相同或相似的内容,下列各项只在《医疗机构管理条例》中有规定的是
                                                                                                
                                  A. 按登记注册的范围开展诊疗活动 
  B. 对危重患者应立即抢救 
  C. 发生重大灾害、事故、疾病流行等情况时,必须服从卫生行政部门调遣 
  D. 必须承担卫生行政部门委托的支援农村、指导基层医疗卫生工作等任务 
  E. 对传染病、精神病、职业病等特殊患者,应按国家有关法律、法规的规定办理 
 
                                    
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                                     [单选题]“湿肺”病人围术期最危险的并发症是(  )
                                                                                                            
                                            A. 支气管痉挛 
  B. 呼吸道分泌物增多 
  C. 肺萎缩 
  D. 纵膈摆动 
  E. 大量脓、血涌入气道引起窒息 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]输注即时半衰期
                                                                                                            
                                            A. 系指药物输注期间,任一时刻停药时,血药浓度下降一半所需时间 
  B. 在多房室模型中,药物的输注即时半衰期的时间是一恒值 
  C. 药物的消除半衰期(elimination half-life)长,输注即时半衰期也长 
  D. 药物的消除半衰期(elimination half-life)短,输注即时半衰期也短 
  E. 与药物的消除半衰期(elimination half-life)有明显相关性 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]国家实行特殊管理的药品不包括
                                                                                                            
                                            A. 麻醉药品 
  B. 精神药品 
  C. 进口药品 
  D. 医疗用毒性药 
  E. 放射性药品 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自
                                                                                                            
                                            A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议(geneva agreements)》 
  B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》 
  C. 1946年《纽伦堡法典(nuremberg code)》 
  D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》 
  E. 1975年世界医学会《东京宣言》 
 
                                                            
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