原发性先天性甲状腺功能减低症（）

【名词&注释】

醛固酮(aldosterone)、低钠血症、高钾血症(hyperkalemia)、3β-羟类固醇脱氢酶(3 β-hydroxysteroid dehydrogenase)、假两性畸形(pseudohermaphroditism)、先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia)、21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency)、烦躁不安、11β-羟化酶缺乏症、17α-羟化酶缺乏症(17 α-hydroxylase deficiency)

[单选题]原发性先天性甲状腺功能减低症（）

A. 甲状腺功能正常
B. 血清T4降低、TSH降低或正常，TRH刺激试验TSH为低水平线
C. 血清T4降低、TSH降低或正常，TRH刺激试验TSH高峰延迟
D. 血清T4增高、TSH降低
E. 血清T4降低、TSH增高

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[单选题]对于散发性先天性甲低，下列哪项措施不合适（）

A. 诊断后尽快用甲状腺素治疗
B. 用甲状腺素治疗时，应注意适当补充营养
C. 血清T、TSH可作为调节用药的参考
D. 用药后如有烦躁不安，多汗消瘦时宜减量
E. 用药后精神食欲好转，即可减量

[单选题]新生儿，出生后1周起小儿反应差，进食少，伴呕吐，体重下降。体检：两眼凹陷，皮肤弹性差，女性外阴。血钠120mmol／L，血钾7.0mmol／L，染色体核型分析46XY。B超：双侧肾上腺增大（）

A. 21-羟化酶缺乏症^{(21-hydroxylase deficiency)}
B. 11β-羟化酶缺乏症
C. 17α-羟化酶缺乏症^{(17 α-hydroxylase deficiency)}
D. 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
E. 20、22碳链裂解酶缺乏症

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