医疗用毒性药品管理办法题库2022模拟在线题库231

1. [单选题]制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）

A. A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理总局D.国家发展和改革委员会E.省、自治区、直辖市医药管理部门

2. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）

A. A.10B.8C.6D.5E.3

3. [单选题]下列不属于毒性药品的是（）

A. A.砒霜B.砒石C.生巴豆D.制川乌E.红粉

4. [单选题]科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门^{(public security sector)}
C. 国务院其他主管部门^{(department in charge)}
D. 省级药品监督管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门

5. [单选题]含有毒性药品处方的有效期为（）

A. A.1日B.2日C.3日D.4日E.1次

6. [单选题]下列不属于毒性药品的是（）

A. D

7. [单选题]含有毒性药品处方的有效期为（）

A. E

8. [单选题]含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药，应当（）

A. A

9. [单选题]毒性药品的生产记录须（）

A. D

10. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）

A. C

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