质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院

【名词&注释】

质量事故(quality accident)、医疗器械(medical device)、有效期(period of validity)、不可抗力(force majeure)、许可证(license)、国务院、卫生行政部门(health administration)、具体办法(concrete methods)、行政管理部门(administrative department)

[填空题]质量事故公告制度。具体办法^{(concrete methods)}由国务院药品监督管理部门会同国务院（）、（）制定。

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[多选题]有（）情形的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销。

A. 《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者末获准换证的
B. 医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
C. 《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
D. 不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的

本文链接：https://www.51bdks.net/show/5g9epl.html