【名词&注释】
基因突变(gene mutation)、质量检验(quality inspection)、功能主治、磷酸吡哆醛(pyridoxal phosphate)、上级主管部门(applied by super administrative departm
...)、管理部门、高转氨酶、毛细血管内增生性肾小球肾炎、免疫化学染色(immunochemical staining)、硝基苯中毒
[单选题]下列哪些不可导致变性珠蛋白小体增高
A. 不稳定Hb
B. HbH
C. G-6-PD缺陷
D. 硝基苯中毒
E. 稳定Hb
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学习资料:
[单选题]转氨酶的辅酶是
A. 磷酸吡哆醛
B. NADPH
C. NADH
D. FAD
E. FMN
[单选题]有关半固体培养基,叙述错误的是
A. 琼脂含量介于固体与液体培养基之间
B. 倾斜试管培养基处于半流动状态
C. 使用前也需进行质量检验
D. 可用于短期保存菌种
E. 可用于细菌动力观察
[单选题]急性肾小球肾炎肾脏的病理表现是
A. 系膜增生性肾小球肾炎
B. 膜增生性肾小球肾炎
C. 细胞新月体性肾炎
D. 纤维新月体性肾炎
E. 毛细血管内增生性肾小球肾炎
[单选题]分子内分泌学研究( )
A. 用腺体提取的激素对切除该腺体的动物进行替代治疗
B. 用显微镜观察激素分泌器官的结构
C. 用相应的激素抗体对恶性肿瘤组织学切片进行免疫化学染色(immunochemical staining)
D. 用核苷酸序列分析技术筛选激素或受体的基因突变
E. 以上所述都不是
[单选题]人体试验
A. 只要医学研究需要就可进行
B. 只要经过大量、可靠的动物试验后就可进行
C. 只要课题组论证充分就可进行
D. 只要在专家组的监督下就可进行
E. 只要课题组上报完整、严谨的报告,经专家组及上级主管部门经规定程序审批后就可进行
[单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括
A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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