【名词&注释】
肿瘤发生(tumorigenesis)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、甲状腺素(thyroxine)、低蛋白饮食(low protein diet)、中枢性性早熟(central precocious puberty)、慢性感染(chronic infection)、肾上腺皮质增生症(adrenal cortical hyperplasia)、5-羟色氨酸(5-hydroxytryptophan)、重要依据(important basis)、化脓性结膜炎(purulent conjunctivitis)
[单选题]苯丙酮尿症的主要治疗方法为()
A. A.大量维生素B.限制苯丙氨酸摄入C.低蛋白饮食D.补充5-羟色氨酸(5-hydroxytryptophan)E.高糖饮食
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[单选题]]X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为()
A. A.IL-2基因B.XLP(LYP)基因C.BtK基因D.IL-2受体基因E.RAGI基因
[单选题]首先被描述的原发性免疫缺陷病是()
A. A.IgG亚类缺陷病B.选择性IgA缺陷C.严重联合免疫缺陷病D.X连锁先天性无丙种球蛋白血症E.自身免疫性淋巴增生综合征
[单选题]原发性免疫缺陷病最为显著的临床特征是()
A. A.反复、慢性感染B.生长发育延迟C.自身免疫倾向D.家族集聚发病E.肿瘤发生几率增高
[单选题]对川崎病的描述不正确的是()
A. A.可出现腹痛、腹泻、麻痹性肠梗阻B.可出现肢体动脉瘤C.发热可持续2周以上D.可出现化脓性结膜炎(purulent conjunctivitis)E.可出现肝脏损害
[单选题]下列哪项是中枢性性早熟的病因之一()
A. A.肾上腺皮质增生症(adrenal cortical hyperplasia)B.睾丸间质细胞瘤C.单纯乳房早发育D.原发性甲状腺功能减低症E.McCune-Albright:综合征
[单选题]苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在()
A. A.生后1~3个月B.生后3~6个月C.生后6~9个月D.生后9~12个月E.生后1~3岁
[单选题]1岁半的儿童,不会独立行走,不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,低鼻梁,舌伸出口外,通贯手。其最大可能的诊断()
A. A.呆小病B.先天愚型C.苯丙酮尿症D.软骨发育不良E.佝偻病活动期
[单选题]患儿女,10个月。新生儿期确诊先天性甲状腺功能减低症,即开始口服甲状腺干粉片治疗,目前维持剂量为每日50mg,近日发现患儿烦躁、多汗、消瘦、腹泻,此时应采取的措施是()
A. A.减少甲状腺片剂量B.增加甲状腺片剂量C.停药D.改用甲状腺素钠E.不作特殊处理
[单选题]诊断苯丙酮尿症的重要依据(important basis)是()
A. A.尿和汗液有鼠尿气味B.尿三氯化铁试验阳性C.顽固性惊厥D.DNA分析E.血中苯丙氨酸明显升高
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