根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

专家组(panel)、后遗症期(sequela stage)、脊髓灰质炎后遗症(postpoliomyelitis sequela)、反射亢进、课题组(studying team)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、上级主管部门(applied by super administrative departm ...)、过有效期

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]有关脊髓灰质炎后遗症，下列哪项描述是不正确的

A. 脊髓受累部位是脊髓前角运动神经元
B. 经一年治疗无效，即进入后遗症期
C. 临床查体时膝反射及跟腱反射亢进
D. 瘫痪肢体的运动代偿活动而产生肢体畸形
E. 后遗症期可借助手术改善肢体功能

[多选题]脊髓灰质炎后遗症外科手术治疗的原则包括下列哪些

A. 矫正骨与关节畸形
B. 恢复生理负重力线
C. 肌力重建与平衡
D. 稳定关节
E. 均衡下肢不等长

[单选题]人体试验

A. 只要医学研究需要就可进行
B. 只要经过大量、可靠的动物试验后就可进行
C. 只要课题组论证充分就可进行
D. 只要在专家组的监督下就可进行
E. 只要课题组上报完整、严谨的报告，经专家组及上级主管部门^{(applied by super administrative departm)}经规定程序审批后就可进行

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