必典考网

毒性药品的生产记录须()

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 997
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    生产工艺(production process)、管理办法、医疗机构(medical institutions)、严格执行(strict implementation)、操作规程(operating rules)、有效期(period of validity)

  • [单选题]毒性药品的生产记录须()

  • A. A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存5年备查E.保存至有效期(period of validity)后1年备查

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程(operating rules),在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
  • A. A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查E.建立完整的生产记录,保存3年备查

  • [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程(operating rules),在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
  • A. D

  • [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()
  • A. B

  • [单选题]制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()
  • A. E

  • [单选题]毒性药品及其制剂的生产记录应当()
  • A. E

  • [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品()
  • A. C

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/4ek5rj.html
  • 推荐阅读

    必典考试
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号