【导读】
必典考网发布2022乡镇中医执业助理医师题库药品管理法题库易错易混每日一练(05月14日),更多药品管理法题库的每日一练请访问必典考网乡镇中医执业助理医师题库频道。
1. [单选题]药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品()
  A. 应是优质产品(quality goods) 
  B. 只能是合格品 
  C. 可以是等外品 
  D. 分为等级产品 
  E. 是二级产品 
 
2. [单选题]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()
  A. A.可使用药品B.不能使用药品C.不合格药品D.假药E.劣药 
 
3. [单选题]我国《药品管理法》(drug administration law)的立法宗旨不包括()
  A. A.为加强药品监督管理B.保证药品质量C.促进药品生产和经营企业的发展D.保障人体用药安全E.维护人民身体健康和用药的合法权益 
 
4. [单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有()
  A. 《药品生产许可证(production license)》、《药品经营许可证》 
  B. 《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》 
  C. 《药品生产许可证(production license)》、《制剂许可证》 
  D. 《药品生产许可证(production license)》、《营业执照》 
  E. 《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证(production license)》 
 
5. [单选题]第一类精神药品处方保存期限为()
  A. 1年 
  B. 2年 
  C. 3年 
  D. 4年 
  E. 5年 
 
 川公网安备 51012202001360号
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