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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在()。

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    精密度(precision)、准确度(accuracy)、胶囊剂(capsules)、外包装(outer packing)

  • [单选题]无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在()。

  • A. 18~20℃
    B. 20~24℃
    C. 18~26℃
    D. 20~26℃

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  • 学习资料:
  • [单选题]胶囊剂的外包装(outer packing)要求在()下进行
  • A. A、一般生产区
    B. B、10,000级洁净区
    C. C、10万级洁净区
    D. D、30万级洁净区

  • [单选题]进行片剂的硬度检查时,应取样品至少()片
  • A. A、5
    B. B、10
    C. C、15
    D. D、20

  • [单选题]下列不属于制剂分析评价指标的是()。
  • A. 精密度
    B. 准确度
    C. 专属性
    D. 澄明度

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