不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

【名词&注释】

耐热性(heat resistance)、正常值(normal value)、渗透压(osmotic pressure)、临界胶束浓度(critical micelle concentration)、膨胀系数(expansion coefficient)、亲和性(compatibility)、普鲁卡因(procaine)、可待因(codeine)、密切相关(closely related)、亲脂性药物

[单选题]不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

A. 增大粒径分布
B. 减小粒径
C. 降低粒径与液体介质间的密度
D. 增加介质黏度
E. 加入絮凝剂

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[单选题]有关输液剂质量要求，错误的是（）

A. 无菌
B. 无热原
C. pH力求与血液正常值接近
D. 等渗，不得低渗与偏高渗
E. 不得添加任何抑菌剂

[单选题]达到临界胶束浓度的标志是（）

A. 胶束的形成
B. 胶束的分解
C. 胶束与特定基团结合
D. 表面活性剂吸附胶束
E. 胶束发生特定的化学反应

[单选题]制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括（）

A. 无色透明
B. 具有较高熔点
C. 具有低膨胀系数
D. 化学稳定性高
E. 不得有气泡、麻点与沙粒

[单选题]关于用作靶向制剂的乳剂的描述，下列说法错误的是（）

A. 乳剂的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性
B. 乳剂肠道吸收后经淋巴转运，可避免肝脏首过作用
C. O/W型乳剂经肌肉或皮下注射后，均向淋巴转移，聚集于附近的淋巴器官
D. 油状或亲脂性药物制成O/W型或O/W/O型乳剂静注后可浓集于肝、肾等脏器
E. 水溶性药物制成W/O型或W/O/W型乳剂易浓集于淋巴系统

[单选题]关于固体剂型的吸收过程下列哪个说法是错误的（）

A. A.吸收过程是：固体制剂→溶出→崩解→吸收B.药物从制剂中释放、溶出的过程是以剂型因素为主C.药物通过生物膜吸收的过程是以生理因素为主D.通常药物的吸收量正比于溶出量E.溶出过程和吸收过程是密切相关^{(closely related)}的

[单选题]《中国药典》中关于"小剂量药物含量均匀度的试验方法及判别标准"在哪一部分（）

A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 说明
E. 引言

[单选题]在体内易发生还原反应的药物是（）

A. 巴比妥
B. 氯霉素
C. 普鲁卡因^(procaine)
D. 安定
E. 可待因^(codeine)

[单选题]药物-血浆蛋白结合率较高时（）

A. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
B. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
C. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
D. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
E. 药物全部在血液中不向组织分布

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