必典考网

38岁男性患者,因进行性消瘦伴体位性头晕,饭前经常心悸,手抖就

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1062
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    原发性高血压病(essential hypertension)、原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism)、尿常规(urine routine)、甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism)、体重增加(weight gain)、稀释性低钠血症(diluted hyponatremia)、碱中毒(alkalosis)、肾小管重吸收(tubular reabsorption)、淡红色(faint red)、小剂量地塞米松(small dose dexamethasone)

  • [单选题]38岁男性患者,因进行性消瘦伴体位性头晕,饭前经常心悸,手抖就诊,既往结核病史(-)。查体消瘦,皮肤色素沉着,BP78/50mmHg,血糖3.0mmol/L,抗肾上腺抗体(-),皮质醇72mmol/L(正常165~441mmol/L)。其最可能的病因是()

  • A. Addison病
    B. Nelson综合征
    C. 继发性肾上腺皮质功能减退
    D. 低血糖症
    E. 库欣综合征

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]Cushing综合征患者可有红细胞数及血红蛋白增多,原因是()
  • A. 皮质醇刺激骨髓
    B. 慢性缺氧刺激骨髓代偿性增生
    C. 肾脏促红细胞生成素分泌增多
    D. 肾上腺素分泌增多引起应激性红细胞增多症
    E. 骨髓病变导致克隆性红细胞增多

  • [单选题]异位ACTH综合征较常见的水电解质及酸碱平衡紊乱是()
  • A. 稀释性低钠血症伴代谢性碱中毒(alkalosis)
    B. 低血钾性碱中毒(alkalosis)
    C. 高血钾性碱中毒(alkalosis)
    D. 低血钾性酸中毒
    E. 高血钾性酸中毒

  • [单选题]某女,45岁,因"半年体重增加25kg,伴月经紊乱、头痛、多毛"来诊,蝶鞍X片未见蝶鞍扩大,皮质醇节律消失,小剂量地塞米松(small dose dexamethasone)抑制率20%,大剂量地塞米松抑制率60%,则最可能的诊断是()
  • A. 肥胖症
    B. Cushing病
    C. 肾上腺皮质腺瘤
    D. 肾上腺皮质癌
    E. 异位ACTH综合征

  • [单选题]38岁男性患者,因进行性消瘦伴体位性头晕,饭前经常心悸,手抖就诊,既往结核病史(-)。查体消瘦,皮肤色素沉着,BP78/50mmHg,血糖3.0mmol/L,抗。肾上腺抗体(-),皮质醇72mmol/L(正常165~441mmol/L)。为进一步鉴别原发性或继发性肾上腺皮质功能减退,下述检查最有意义的是()
  • A. 测血浆肾素、醛固酮
    B. 测24小时尿17-羟类固醇
    C. 测24小时尿游离皮质醇
    D. 测24小时尿17-酮类固醇
    E. ACTH刺激试验

  • [单选题]女性,18岁,体重增加、月经紊乱2年。查体:身高160cm,体重90kg,血压160/95mmHg,腹部可见淡红色(faint red)条纹,尿常规提示尿糖阳性。该患者可能的诊断是()
  • A. 肥胖症
    B. 原发性高血压病
    C. 继发闭经
    D. 糖尿病
    E. Cushing综合征

  • [单选题]患者,女,33岁,恶心厌食,体重下降半年。查体:血压90/60mmHg,皮肤色黑,口腔黏膜可见蓝褐色色素斑。化验:血糖3.0mmol/L,血钾5.8mmol/L,最可能的诊断是()
  • A. 肝硬化
    B. 溃疡病
    C. 慢性肾上腺皮质功能不全
    D. 血色病
    E. 甲状腺功能亢进症

  • [单选题]高血压伴低血钾应首先考虑()
  • A. 皮质醇增多症
    B. 原发性醛固酮增多症
    C. 嗜铬细胞瘤
    D. 肾实质性高血压
    E. 肾动脉狭窄

  • [单选题]男性,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检:血压190/130mmHg,心率140次/分,面色苍白,数分钟可缓解,继而出现面色潮红
  • A. E

  • [单选题]男性,31岁。发作性头痛、心悸伴大汗3次来诊。发病时体检:血压190/130mmHg,心率140次/分,面色苍白,数分钟可缓解,继而出现面色潮红
  • A. E

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/0vgoyn.html
  • 推荐阅读

    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号