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《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部

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    中药材(chinese medicinal materials)、医疗保险(medical insurance)、中成药(chinese patent medicine)、中药饮片(decoction pieces)、情节严重(gravity of the circumstances)、药检所(institute for drug control)、构成犯罪(a crime)、其他责任人员、批准文号管理、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)

  • [判断题]《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()

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  • 学习资料:
  • [多选题]药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括()
  • A. 构成犯罪(a crime)的,依法追究刑事责任
    B. 不构成犯罪(a crime)的,责令改正,给予警告,对单位并处3万至5万元的罚款
    C. 对直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除处分,并处3万元以下的罚款
    D. 有违法所得的,没收违法所得
    E. 情节严重的,撤销其检验资格,药检所出具的检验结果不实,造成损失的,应当承担相应的赔偿责任

  • [单选题]由国家制定,各地可根据经济水平、医疗需要和用药习惯适当进行调整,但增、减数之和不得超过原总数的15%的是()
  • A. 《国家基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
    B. 《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
    C. 《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类药品
    D. 《国家基本医疗保险药品目录》中的乙类药品
    E. 《国家基本药物目录》

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