根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

心肌梗死(myocardial infarction)、肺结核(pulmonary tuberculosis)、精神药品(psychotropic drugs)、有效期(period of validity)、遗传性疾病(hereditary diseases)、卫生行政部门(health administration)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、人民政府(s government)

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]急性下壁心肌梗死时血清CK-MB浓度的典型变化为发病后

A. 6～12小时达高峰
B. 13～15小时达高峰
C. 16～24小时达高峰
D. 25～35小时达高峰
E. 36～48小时达高峰

[单选题]按照《母婴保健法》规定，婚前医学检查的疾病不包括

A. 梅毒
B. 淋病
C. 肺结核
D. 麻风病
E. 肿瘤

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

[单选题]我国社会主义医德基本原则提出的时间是

A. 1949年
B. 1954年
C. 1965年
D. 1981年
E. 1996年

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