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《麻醉药品和精神药品管理条例》属于()

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    行政诉讼(administrative litigation)、宏观调控(macro-control)、管理条例、行政复议(administrative reconsideration)、行政相对人(administrative counterpart)、卫生行政部门(health administration)、部门规章(divisional regulations)、麻醉药品和精神药品管理、医疗机构制剂配制质量管理规范、复议决定书(written decision of reconsideration)

  • [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》属于()

  • A. 法律
    B. 行政法规
    C. 地方性法规
    D. 部门规章(divisional regulations)

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  • 学习资料:
  • [单选题]国家药品监督管理部门负责()
  • A. 组织制定国家基本药物目录
    B. 药品、医疗器械行政监督和技术监督
    C. 药品价格的监督管理工作
    D. 研究制定药品流通行业发展规划

  • [单选题]负责药品价格的监督管理工作的部门是()
  • A. 国家药品监督管理部门
    B. 国家卫生行政部门
    C. 国家发展与改革宏观调控部门
    D. 国家工商行政管理部门

  • [单选题]负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()
  • A. 国家工商行政管理部门
    B. 国家卫生计生部门
    C. 国家发展和改革宏观调控部门
    D. 国家工业和信息化部门

  • [单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()
  • A. 法律
    B. 行政法规
    C. 地方性法规
    D. 部门规章(divisional regulations)

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()
  • A. 法律
    B. 行政法规
    C. 地方性法规
    D. 部门规章(divisional regulations)

  • [单选题]国家发展和改革宏观调控部门负责()
  • A. 组织制定国家基本药物目录
    B. 药品、医疗器械行政监督和技术监督
    C. 药品价格行为的监督管理工作
    D. 研究制定药品流通行业发展规划

  • [单选题]行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可,体现了行政许可的()
  • A. 便民原则
    B. 信赖保护原则
    C. 效率原则
    D. 公开原则

  • [单选题]企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起()
  • A. 行政复议
    B. 行政诉讼
    C. 行政许可
    D. 行政处罚

  • [单选题]公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起最长多少时间内提出()
  • A. 15日
    B. 60日
    C. 3个月
    D. 6个月

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