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- 原子吸收和原子荧光分析的光谱干扰比火焰发射分析法的光谱干扰（）。红外碳硫测定仪中催化炉温度是（）。发射光谱定量分析选用的“分析线对”应是这样的一对线（）。在原子吸收分析中,通常分析线是共振线,因为一般共振
- 熔体流动速率试验中,加样操作应在（）min内完成。下列哪种仪器不能准确测量溶液的体积（）。0.5
1#
1.5
2容量瓶
量筒
滴定管
烧杯#
- 在原子荧光分析中,可以使用几种类型的激发光源,指出下列哪种光源可能使方法的检出限最低（）。在空气－C2H2火焰原子吸收分析中,最常用燃助比为（）下列基团中属于生色基团的是（）低压交流电弧光源适用发射光谱定量
- 原子吸收光谱分析过程中,被测元素的相对原子质量愈小,温度愈高,则谱线的热变宽将（）。在AxiosX荧光光谱仪里,以下哪个不是样品杯的状态？（）空气—乙炔是原子吸收分析法中最常用的一种火焰。通常根据不同的分析要求,
- 电位分析法中指示电极的电位（）。气相色谱分析中,载气对分离．分析影响很大,除载气流速影响色谱柱效能外,其他的影响是（）。气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是（）。阳离子、阴离子及中性分子经高效毛细
- 在原子吸收测量中,遇到了光源发射线强度很高,测量噪音很小,但吸收值很低,难以读数的情况下,采取了下列一些措施,指出下列哪种措施对改善该种情况是不适当的（）。闪耀光栅的特点之一是要使入射角、衍射角和闪耀角之间
- 下列牌号中属于聚丙烯产品的有（）某化合物的水溶液能使酚酞变红,据此实验可得出的结论是（）。DNDC7150#
ESP30R
QHJ01
QLT17此化合物是碱
是强碱弱酸盐
是碱式盐
其水溶液呈碱性#
- 熔体流动速率试验中常用的负荷有（）kg。滴定至终点附近时,某溶液pH值从5.6变化到9.0,能引起下列（）指示剂颜色变化。测定熔体流动速率时所要求的标准环境包括（）.2.160#
5.000
10.000
21.60甲基橙
百里酚酞
溴酚兰
- 在原子荧光分析中,如果在火焰中生成难熔氧化物,则荧光信号（）。当浓度较高时进行原子发射光谱分析,其工作曲线（lgI~lgc）形状为（）。在原子吸收分析中,电热原子化法与火焰原子化法的检测极限（）。阶跃线荧光的波
- 在高效液相色谱中,通用型检测器是（）。波长在（）nm范围内的光称为紫外光。分析试样中气体时为去除表面油污,常用（）清洗。下列这些色谱操作条件,正确的是（）。采用正相分配色谱（）。贫燃性火焰具有（）的特点。
- 若原子吸收的定量方法为标准加入法时,消除了下列哪种干扰？（）红外碳硫测定仪中催化炉温度是（）。通常可用来做X射线荧光分光晶体的是（）。三种原子光谱（发射、吸收与荧光）分析法在应用方面的主要共同点为（）。
- 在原子吸收分析中,如怀疑存在化学干扰,例如采取下列一些补救措施,指出哪种措施是不适当的？（）测定大气中的微量有机化合物（M大于400）首选的仪器分析方法是（）在进行发射光谱定性分析时,要说明有某元素存在,必须
- 电位分析法中的参比电极,其（）。AxiosX射线荧光光谱仪机内温度应该是（）。分子荧光分析中,含重原子（如Br和I）的分子易发生：（）A.电极电位为零B.电极电位为一定值C.电位随溶液中待测离子活度变化而变化D.电位与
- 在原子荧光法中,多数情况下使用的是（）。在分子荧光分析法中,以下说法正确的是（）。阶跃荧光
直跃荧光
敏化荧光
共振荧光#['分子中电子共轭程度越大,荧光越易发生,且向短波方向移动
只要物质具有与激发光相同的频
- 对熔体流动速率试验结果产生影响的因素有（）。配位滴定中使用的指示剂是（）。口模内径#
试样含水#
负荷#
塑练工艺#吸附指示剂
自身指示剂
金属指示剂#
酸碱指示剂
- 用直接电位法测定溶液中某离子的浓度时,应（）。红外碳硫分析仪所用加热炉是（）。以下的仪器报警哪项的意思是错误的（）在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为（）。对荧光量子效率没有影响的因素是（）。在
- 高效液相色谱法的定性指标是（）。同时具有红外活性和拉曼活性的是（）。影响IR频率位移的内部因素说法错误的是（）迁移电流来源于（）测量中随机误差的量度是（）峰面积
半峰宽
保留时间#
峰高O2对称伸缩振动
CO2的
- 在原子吸收分析法中,被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于（）。与原子吸收法相比,原子荧光法使用的光源是（）。在原子吸收分析中,如怀疑存在化学干扰,例如采取下列一些补救措施,指出哪种措施是不适当的？
- 在原子吸收分析中,一般来说,电热原子化法与火焰原子化法的检测极限（）。在原子吸收分光光度计中所用的检测器是（）在石墨炉原子化器中,应采用下列哪种气体作为保护气？（）分子荧光过程是（）。两者相同
不一定哪种
- 使用酸式滴定管正确的操作是（）。恒温箱在使用时排气孔应（）。左手拇指食指中指握住玻璃活塞#
左手手心空握#
右手拇指食指中指握住玻璃活塞
右手手心空握关闭
打开#
全部关闭
无影响
- 阳离子、阴离子及中性分子经高效毛细管电泳法分离,若电渗淌度大于阴离子的电泳淌度,则它们的先后流出顺序为（）。建立库仑分析法的理论依据是（）。在同样条件下,测得浓度为0.030μg／mL的罗丹明标准液的荧光强度为60
- 玻璃搅拌棒的长度一般为烧杯高度的（）。1倍
1.5倍#
2倍
2.5倍
- 与原子吸收法相比,原子荧光法使用的光源是（）。以光栅作单色器的色散元件,若工艺精度好,光栅上单位距离的刻痕线数越多,则（）。荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度（）。必须与原子吸收法的光源相
- 某台原子吸收分光光度计,其线色散率为每纳米1.0mm,用它测定某种金属离子,已知该离子的灵敏线为403.3nm,附近还有一条403.5nm的谱线,为了不干扰该金属离子的测定,仪器的狭缝宽度达（）。分子的总能量包括E电、E转和E振
- 测定熔体流动速率时所要求的标准环境包括（）.EDTA在pH为（）的溶液中,络合能力最大。气压
空气相对湿度#
温度#
风速1
0
7
10#
- 根据GB/T3682,熔体流动速率测定仪的口模内径应为（）mm。2.95±0.05
2.095±0.005#
2.095±0.05
2.095±0.5
- 采用反相分配色谱法（）。光栅的作用是将光辐射（）成单一波长的单色光。DV-6光谱仪分析N所用的内标线是（）。适于分离极性大的样品
适于分离极性小的样品#
极性小的组分先流出色谱柱
极性小的组分后流出色谱柱#A、
- 熔体流动速率试验中,加样操作应在（）min内完成。熔体流动速率试验中,加样操作应在（）min内完成。熔体流动速率试验中常用的负荷有（）kg。0.5
1#
1.5
20.5
1#
1.5
22.160#
5.000
10.000
21.60
- 塞规是标定口模的工具,塞规的精确度直接影响熔融指数的准确性,塞规两端的直径是（）。刚加热过的玻璃仪器不应立即放到冷的桌面上,更不能接触到冷水,这是因为（）。因硫酸有较强的（）和强腐蚀性,操作过程中应注意安
- 在进行发射光谱定性分析时,要说明有某元素存在,必须（）。在以下基团或分子中,能产生k吸收带的是（）它的所有谱线均要出现,
只要找到2～3条谱线,
只要找到2～3条灵敏线,#
只要找到1条灵敏线。C=C—C=C.#
C=C—C=O#
C≡C
- 在气相色谱定量分析使用．计算绝对校正因子（f=m/A）时,下列描述不正确的是（）。不同波长的光具有不同的能量,波长越（）,能量越高。气相色谱仪进样器需要加热．恒温的原因是（）。在下列气相色谱定量分析情形中,一
- 在原子吸收分光光度计中,目前常用的光源是（）。非色散型原子荧光光谱仪、原子发射光电直读光谱仪和原子吸收光谱仪的相同部件是（）。火焰
空心阴极灯#
氙灯
交流电弧单色器
原子化器
光源
检测器#
- 在发射光谱定性分析中,在拍摄铁光谱和试样光谱时,用移动（）来代替移动感光板,其目的是（）。以光栅作单色器的色散元件,光栅面上单位距离内的刻痕线越少,则（）。下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（10－12）
- 热导检测器的气相色谱法的流动相一般为（）。在电位滴定中,对测定氧化还原反应采用的指示电极（）。在气相色谱中定性的参数是（）氢气、氮气#
氢气、空气
空气、氮气
空气、氩气零类电极#
玻璃电极
银/氯化银电极
氢
- 在下列气相色谱定量分析情形中,一定要使用校正因子的是（）。国标GB/T4336-2002中规定碳元素的分析范围下限是（）。分析试样中气体时为去除表面油污,常用（）清洗。气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是（）
- 分析下列试样,应选什么光源最好？（1）矿石的定性及半定量（）（2）合金中的Cu（~x％）（）（3）钢中的Mn（0.0x％~0.x％）（）（4）污水中的Cr,Mn,Cu,Fe、Cd,Pb（10-4~0.x％）（）X荧光分析中不常使用的探测器是（）
- 体积流动速率的单位应为（）。g/10min
cm310min#
mm310min
g/cm3
- 1、正已烷、2、甲苯,3、苯甲腈,4、苯甲酸出峰的先后顺序（）。摄谱法原子光谱定量分析的依据是（）。影响经典极谱分析灵敏度的主要因素为（）易挥发、受热稳定的物质#
极性亲水性化合物#
疏水性化合物D.离子型化合物
- 用有机溶剂萃取一元素,并直接进行原子吸收测定时,操作中应注意（）。X射线法分析生铁中的锰元素,所用检测器是（）。在原子吸收法中,能够导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是（）。回火现象
熄火问题
适当减
- 气相色谱定量分析的依据是m＝f.A,式中f的正确含义是（）。可用做定量分析依据的色谱图参数是（）。离子选择性电极电位是（）。与直流极谱相比,单扫描极谱大大降低的干扰电流是（）。原子吸收光谱法中的物理干扰可用
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