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- 女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,HtGB58g／L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0．25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验阴性。下列溶血性贫血的检查哪组是错误的（）关于冷抗体型自
- 女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,外周血涂片成熟红细胞形态正常,因急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,发热,呕吐一次,尿呈酱油样,血压75／45mmHgD红细胞及血红蛋白下降
粪胆原排泄增高
血红蛋
- 35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,脾肋下2cm,白细胞和血小板正常,外周血涂片成熟红细胞形态正常,最可能的诊断是（）对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是（）男性,胆红素阴性,WBC11×109／L,红细胞（+）,
- 35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,白细胞和血小板正常,RBC2．5×1012／L,HGB50g／L,尿隐血试验阳性。女性,脾肋下2cm,HtGB58g／L,尿隐血试验阴性。C红细胞减少,网织红细胞数明显增高
尿中胆红素阴性而尿胆
- 尿隐血试验阳性。关于溶血性贫血下列哪一项是不正确的（）诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）急性溶血的早期症状是（）全血细胞减少,造血细胞减少,32岁,突然畏寒,发热,呕吐一次,尿呈酱油样,血压75／45mmHg。该患者最
- 以下疾病不属于血管内溶血的是（）发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）血型不合输血反应
PNH
TTP
行军性血红蛋白尿
自身免疫性溶血#蚕豆病
Cooley贫血#
药物诱发的溶血性疾病
感染诱发的溶血性贫血
出现24小时内新生儿黄
- 网织红细胞计数为（）35岁,男性,服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,因急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,呕吐一次,血压75／45mmHg0.005
0.015
0.02
0
- 低热,肝、脾不肿大,HGB50g／L,PLT100×109／L,尿隐血试验阳性。下列溶血性贫血的检查哪组是错误的（）关于溶血性黄疸叙述正确的是（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）女性,体温38℃,巩膜黄染,血清胆红素25μmol／L,HGB8
- 女性,HGB50g／L,WBC4．5×109／L,尿隐血试验阳性。原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）关于蚕豆病描述不正确的是（）以下疾病是珠蛋白肽链结构异常所致的是（）关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）男性,3
- 30岁,脾肋下3cm,Combs试验阴性。最有效的治疗是（）女性,WBC4．5×109／L,PLT100×109／L,尿隐血试验阳性。男性,HGB90g／L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5％,红细胞脆性试验0．7％
- 下列溶血性贫血的检查哪组是错误的（）全血细胞减少,骨髓增生低下,造血细胞减少,这种血象及骨髓象不见于（）男性,因急性失血需要输血,发热,32岁,当输入红细胞悬液约200ml时,血压75／45mmHg酸化血清溶血试验-阵发性睡
- 贫血伴黄疸最可能的诊断是（）下列溶血性贫血的检查错误的是（）男性,18岁,贫血,母亲有贫血史。脾肋下3cm,白细胞、血小板正常,网织红细胞5％,血片中见球形细胞,总胆红素升高,以游离胆红素为主,结合胆红素少于总胆红
- Combs试验阴性。最有效的治疗是（）关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）5岁幼儿,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,32岁,RBC2．5×1012／L,16岁。食
- 半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,PLT63×109／L,逐渐出现贫血,贫血面容,HGB50g／L,网织红细胞计数0．15,皮肤黄染,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,红细胞（+）
- 18岁,排酱油色尿,20岁,输液治疗期间突感腰背疼痛,35岁,巩膜轻度黄染,肝脾不肿大,乏力、腰腹疼痛,肝脾不肿大,检验：HGB82g／L
- 近1周上呼吸道感染,其后贫血加重,检验：HGB50g／L,网织红细胞0．3％,分类中性粒细胞52％,骨髓增生低下,哪一项是正确的（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（）急性溶血
巨幼细胞贫血
脾功能亢进
骨髓纤维
- 某男性患者,13岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查是（）关于溶血性黄疸叙述正确的是（）以下疾病不属于血管外溶血的是（）关于G6P
- 肝脾不肿大,为确诊首选哪项检查（）关于溶血性黄疸叙述正确的是（）女性,因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天,体检巩膜黄染,3岁,因"感冒"后发热5天,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,PLT正常,红细胞（+）
- 因患再生障碍性贫血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,血压75／45mmHg。该患者最有可能发生的输血不良反应（并发症）是（）下列哪项结果不符合溶血性贫血（）不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是
- 18岁,因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性,RBC2．5×1012／L,PLT100×109／L,网织红细胞计数0．15,尿隐血试验阳性。女性,因贫血、脾大入院。检验：HGB90g／L,8岁,HGBA2>5．0％
- 18岁,有风湿病史,血红蛋白80g／L,CO2CP17mmol／L,BUN14mmol／L,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,胆红素阴性,尿蛋白（++）出血
贫血和黄疸
感染
脾大
急性左心衰#遗传性球形红细胞增多症
遗传
- 35岁,半年来逐渐贫血,肝脾不肿大,WBC5．6×109／L,为确诊首选哪项检查（）女性,32岁,RBC2．5×1012／L,WBC4．5×109／L,网织红细胞计数0．15,尿隐血试验阳性。抗人球蛋白试验--自身免疫性溶血性贫血
酸化血清溶血试验--
- 脾切除对下列贫血疗效最好的是（）关于异常血红蛋白病描述不正确的是（）治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿不正确的措施是（）女性,24岁,肝肋下1．0cm,脾肋下4cm,血清胆红素25μmol／L,20岁,输液治疗期间突感腰背疼痛,寒战
- 发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）关于溶血性贫血下列哪一项是不正确的（）溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数为（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是（）下述表现不符合急性溶血的是（）男性,突然
- 肝脾大。检验：HGB60g／L,Coombs试验阴性,近1周上呼吸道感染,检验：HGB50g／L,体检巩膜黄染,肝肋下1．0cm,WBC13．0×109／L,因急性失血需要输血,因急性失血需要输血,为诊断自身免疫性溶血性贫血的重要指标；而红细胞G
- 红细胞脆性试验0．7％,肝脾不肿大,WBC5．6×109／L,网织红细胞5％,为确诊首选哪项检查（）女性,体温38℃,肝肋下1．0cm,WBC13．0×109／L,骨髓增生明显活跃,粒红比0．8：1。高铁血红蛋白还原试验低于正常
荧光斑点试验减
- Coombs试验阴性,血片可见少量靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素。女性,24岁,肝肋下1．0cm,HGB80g／L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0．5％,血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃。男性,3岁,肝功正常
- 关于蚕豆病首选治疗措施是（）关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是（）5岁幼儿,PLT130×109／L,尿常规
- 32岁,发热,血压75／45mmHg。该患者最有可能发生的输血不良反应（并发症）是（）男性,尿胆原阳性,半年来逐渐贫血,WBC3．0×109／L,红系增生明显男性,贫血,3岁,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高
- 受凉后发热腰痛3天,巩膜黄染,尿胆原（++）,HGB80g／L,WBC13．0×109／L,骨髓增生明显活跃,中晚幼红细胞增多,发热,网织红细胞0．15,胆红素阴性
- 男性,输液治疗期间突感腰背疼痛,寒战高热,CO2CP17mmol／L,BUN14mmol／L,其诊断为（）男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,尿胆原阳性
- 关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是（）下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是（）下列溶血性贫血的检查错误的是（）遇冷才会发病
冷抗体在30℃时最活跃
冷抗体多为IgM#
Coombs试验阳性是诊断金标准
禁用免
- 进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,肝脾不肿大,PLT63×109／L,尿常规：隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,骨髓红系代偿性增生,血清结合珠蛋白降低。
- 体温38℃,肝肋下1．0cm,HGB80g／L,粒红比0．8：1,乏力、腰腹疼痛,检验：HGB2g／L,网织红细胞5％,糖溶血试验阳性。诊断为（）男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,皮肤发黄。血红蛋白70g／L
- 关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）男性,18岁,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,排酱油色尿,巩膜无黄染,网织红细胞6．5％,HGB80g／L,Ham试验阴性,冷热溶血试验阳性,诊断为（）系免疫功能紊乱自身抗体破坏红细胞
- 治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿不正确的措施是（）女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,网织红细胞0．25,因"感冒"后发热5天,体检巩膜黄染,HGB68g／L,WBC11×109／L,蛋白（++）,血间接胆红素升高,肝功正常。血片见幼红细
- 体检巩膜黄染,脾肋下2cm,HtGB58g／L,网织红细胞0．25,35岁,乏力、腰腹疼痛,肝脾不肿大,WBC3．0×109／L,网织红细胞5％,红系增生明显酸化血清溶血试验-阵发性睡眠性血红蛋白尿
抗人球蛋白试验-自身免疫性溶血性贫血
红
- 30岁,轻度黄疸,白细胞、血小板正常,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）男性,逐渐出现贫血,脾肋下3cm,网织红细胞0．25,血压75／45mmHg男性,红细胞（+）,Ham试验（-）红细胞减少
- 原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（）肝
脾
血
骨髓#
以上都不是红细胞膜获得性缺陷所致
属于血管内溶血
红细胞膜对抗体IgA高度敏感#
发病隐匿,病情轻重不一
PNH细胞
- 造血细胞减少,体温38℃,巩膜黄染,肝肋下1．0cm,尿胆原（++）,血象可见晚幼红细胞,粒红比0．8：1。女性,当输入红细胞悬液约200ml时,尿呈酱油样,引起骨髓红系造血代偿性增生
川公网安备 51012202001360号