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- 下列不属于目前遗传性皮肤病的研究策略的是（）下列不是脓疱疮的典型皮损的是（）关于药疹的治疗,错误的是（）银屑病转为泛发性脓疱型银屑病的最常见诱因是（）Peutz-Jeghers综合征的胃肠道息肉最多见的部位是（）患
- 显性遗传营养不良性大疱表皮松解水疱的原始裂隙发生于（）关于激光治疗不正确的是（）以下疾病容易发生皮肤癌的是（）基底膜之上
基底膜之下#
马尔匹基层
颗粒层
不确定婴儿草莓状血管瘤可暂不用激光治疗
鲜红斑痣可
- 男性,密集成片,棘层增生肥厚,乳头和真皮上部见嗜红性团块状物质,并见色素失禁现象。该患者应诊断为（）天疱疮的传统分型不包括（）“皮肤咖啡牛奶色斑”可见于（）神经性皮炎
血管萎缩性皮肤异色症
融合性网状乳头瘤病
- 表皮松解型角化过度鱼鳞病的遗传类型是（）下列补体固有成分中分子量最大的是（）慢性荨麻疹不宜使用（）性连锁隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传#
性连锁显性遗传
多基因遗传C3
C8
C1q#
C5
C4维生素C
皮
- 下列疾病单纯由环境因素决定发病的是（）麻风免疫光谱分类法中,麻风杆菌数量的总体趋势为（）Peutz-Jeghers综合征的息肉常为（）女性,67岁,额部头皮下有一直径1．5cm硬结节,表面破溃流脓,病变为基底细胞样细胞增生呈
- 18岁,1个月前右手中指轻度外伤恢复期,现基本停止增长,质地柔软,无自觉症状。轻微外伤可引起出血。无其他疾病史,无冶游史。考虑诊断为（）维A酸类药物治疗痤疮的机制不包括（）急性多发性肌炎（）冷冻切片猩红或苏丹
- 皮损呈多形性的是（）患儿,1岁,早期皮损为红斑基础上的群集水疱或大疱,抗真菌治疗无效。患儿精神差,处于自身免疫耐受状态#
参与机体整体功能的调节
具有杀灭病原体的作用淡红斑鳞屑
水疱或大疱
黏膜糜烂
有靶形或虹
- 表皮部分脱屑。3个月前初起为水肿型鲜红色斑,无服药史。患者精神不振、失眠。考虑诊断该患者为（）婴儿湿疹的皮损特点是（）女性,四肢关节痛伴持续性发热10天。实验室检查：WBC3.5×10/L,镜下见小印戒样细胞,间质明显
- 右侧上臂内侧近腋窝处有一2cm半球形结节状肿块,因"全身皮疹伴表皮破溃2天"就诊。患者1周前出现上呼吸道感染,2天前躯干部出现红色点状皮疹,迅速增多、增大,口腔黏膜轻度糜烂,伴大小不等松弛性水疱、大疱,大小不等,反
- 患者,女性,口腔溃疡、腹泻半个月。实验室检查结果显示贫血、低蛋白血症。给予复合维生素B、烟酰胺、富马酸亚铁治疗2周,症状明显缓解。诊断为（）关于头虱错误的是（）SLE患者神经系统损害的主要表现为（）大疱性表皮
- 因双胫前反复疼痛性红斑结节2月余就诊。患者有慢性扁桃体炎病史20余年。组织病理提示真皮深层血管周围呈慢性炎症浸润。最可能的诊断是（）下列不符合单基因病特点的是（）30岁女性,主诉双小腿反复出现硬结半年余,常
- 肠病性肢端皮炎的发病年龄为（）皮肤病发生的内因不包括（）日光性角化病的好发部位为（）下列瘢痕疙瘩的治疗方法中不正确的是（）男性患者,32岁,直径7cm,X线片显示骨质破坏,镜下见丰富的一致性相对较小的椭圆形肿瘤
- 错误的是（）可引起固定型药疹的常见药物是（）掌跖脓疱病的临床特征的描述不正确的是（）着色性干皮病最早期的表现为（）患者,男,日晒后加重,毛细血管扩张,境界清楚,20岁。6岁时偶然发现下唇有点状黑斑,随年龄增长
- 皮肤钙沉着症的临床类型不包括（）关于皮肤附属器下列叙述错误的是（）对淋巴细胞和巨噬细胞功能具有抑制作用的细胞因子是（）胶原溶解见于（）下列念珠菌对氟康唑天然耐药的是（）手部湿疹发病率高是因为（）天疱疮
- 毛囊角化病与维生素A缺乏病的鉴别要点不包括（）下列人群为盘状红斑狼疮多发人群的是（）新生儿SLE除皮损外最易出现的临床表现是（）下列疾病常与多发性脂囊瘤伴发的是（）男性,34岁,已婚,基底层细胞增生,表皮内有挖
- 类脂质渐进性坏死的描述错误的是（）韧带样瘤主要见于（）黑素细胞占基底层细胞的比例约为（）关于鳞状毛囊角化病正确的是（）女性,67岁,额部头皮下有一直径1．5cm硬结节,表面破溃流脓,病变为基底细胞样细胞增生呈大
- 35岁,烈日下无防晒工作几小时后,1岁。面颊和额部红斑、丘疹、丘疱疹,有明显渗出和小的糜烂面与结痂。临床应诊断为（）下列关于环境因素对红斑狼疮发病的影响,错误的是（）皮肤淀粉样变的特点是（）男性,女性,且逐渐
- 掌跖脓疱病与肠病性肢端皮炎的鉴别要点不包括（）体内实验表明,维A酸对角质形成细胞的角蛋白影响正确的是（）能发挥调理作用的补体成分是（）急性湿疹的好发部位是（）累及四肢末端#
皮疹为无菌性小脓疱
不累及腔口
- 肠病性肢端皮炎的皮损描述不正确的是（）5-羟色胺(5-HT)经典的作用是（）角化不良不见于（）患儿,男,10岁。全身出现皮疹1天,2天前有轻微头痛、倦怠、咽痛伴低热。皮疹先由面部逐渐发展至躯体及四肢。枕后淋巴结大。
- 维生素B2缺乏症的阴囊炎形态不包括（）以下疾病属于常染色体显性遗传病的是（）甲生长描述正确的是（）Reiter综合征的临床特征的描述不正确的是（）发疹性黄瘤的临床特点错误的是（）为天然的脂溶性抗氧化剂（）来源
- 18岁。主因全身毛发脱落2个月就诊。患者于2个月前,出现睡眠不佳,此后眉毛、腋毛、阴毛、毳毛也出现脱落,曾用外用药物治疗无明显效果。查体：心肺腹未见异常,男,前胸部暗红色丘疹,质地坚韧,偶有痛痒感。皮疹为扁平或
- 女性,24岁,双下肢遇冷后出现大理石样纹,血尿常规检查无异常,边缘呈珍珠样,病程慢性,但只有继发明显感染时才会留有瘘管#
皮损可以有触痛感皮疹与药理作用无关,与服药量无一定相关性#
皮疹与药理作用有关,引起肥大细胞
- 痛风急性发作治疗首选（）下列有关人工荨麻疹的描述正确的是（）有关天疱疮的诊断依据的描述不正确的是（）下列哪一项是Bowen病最好的疗法（）患者,2天前躯干部出现红色点状皮疹,伴大小不等水疱、破溃。查体：T37.6℃
- 淀粉样蛋白沉积于下列哪种组织可引起原发性皮肤淀粉样变（）自身免疫病治疗方法不包括（）皮肤病发生的内因不包括（）湿疹的一般治疗错误的是（）可深达真皮,造成光老化的光线的波长是（）家族性慢性良性天疱疮的治
- 皮肤淀粉样变的特点是（）引起黄癣的真菌为（）皮肤钙沉着症的临床表现描述错误的是（）Sezary综合征S细胞为多少时有诊断意义（）神经源性肌萎缩（）苔藓状淀粉样变多见于中年妇女
斑片状淀粉样变多见于中年男性
苔
- 人体内可转化为烟酸的氨基酸是（）尼氏征阳性可见以下现象,除外（）角化棘皮瘤与鳞癌的鉴别要点不包括（）在组织病理图像上需与皮肤纤维瘤鉴别的疾病不包括（）亮氨酸
赖氨酸
丝氨酸
胱氨酸
色氨酸#推压水疱一侧,可
- 下列说法不正确的是（）下列有关珍珠状阴茎丘疹临床表现的描述,女,24岁,躯干、四肢皮损20天,不痒。平素健康,近2～3周内未有用药史。体格检查：躯干、四肢广泛对称分布大量黄豆至小指甲大小圆形暗红色斑疹,常伴不同程
- 类脂质渐进性坏死的治疗方案不包括（）参与经典和旁路途径激活的补体组分是（）类天疱疮的IIF抗体滴度与病情相关性为（）色素失禁症的致病基因是（）大疱性类天疱疮（）避免外伤,低脂饮食
皮损处照射X线或紫外线
口
- 硬肿病的临床表现错误的是（）下列疾病会有Pastia线的是（）患儿,男,10岁。全身出现皮疹1天,2天前有轻微头痛、倦怠、咽痛伴低热。皮疹先由面部逐渐发展至躯体及四肢。枕后淋巴结大。经治疗后2～3天皮疹就消退了。他
- 可形成淀粉样蛋白的物质不包括（）关于角质形成细胞下列叙述正确的是（）关于毛囊下列叙述错误的是（）对金属镍的皮肤过敏反应（）自身免疫病治疗方法不包括（）瘙痒症与慢性湿疹的主要区别是（）角蛋白
胰岛素
皮肤
- 硬肿病与硬皮病的鉴别错误的是（）促进表皮细胞生长的生长因子,这种皮损称为（）毛囊角化病与维生素A缺乏病的鉴别要点不包括（）对痤疮瘢痕治疗无效的为（）男性,34岁,已婚,外阴部皮肤可见多处乳头状和菜花样皮损,棘
- 以下说法错误的是（）可刺激肥大细胞脱颗粒释放生物活性介质的补体成分是（）麻风免疫光谱分类法中,麻风杆菌数量的总体趋势为（）急性湿疹如果去除致病因素并积极合适治疗,患者一般痊愈时间是（）银屑病表皮更替时间
- 治疗烟酸缺乏症中应给予的药物是（）下列有关女阴干枯症临床表现的描述不正确的是（）以下疾病属于常染色体显性遗传病的是（）关于真皮乳头层下列叙述错误的是（）对金属镍的皮肤过敏反应（）营养不良性大疱性表皮松
- 黄瘤病的临床类型中最常见的一种类型是（）关于皮肤的屏障作用下列叙述错误的是（）在特异性免疫中发挥免疫作用的主要细胞是（）结节性黄瘤
腱黄瘤
发疹性黄瘤
扁平黄瘤
睑黄瘤#皮肤的屏障功能主要是角质层
黑素细胞
- 发疹性黄瘤的临床特点错误的是（）下列子宫平滑肌肿瘤,不属于良性的是（）黑棘皮病的临床表现不包括（）雀斑与雀斑样痣的鉴别中符合雀斑的是（）可出现红皮病样外观的皮肤肿瘤是（）多见于25岁以前发病
女性多见#
约
- 表面光滑,境界清楚,无明显自觉症状。患者女性,血压110／76mmHg。躯干、四肢散在分布红色斑疹、斑丘疹,呈离心性扩大。部分皮损呈虹膜样损害。患者,女性,边界清楚,触之有结节感,颜色深红,压之疼痛明显。病程中伴发热、
- 触之有波动感,肿物大体检查呈多囊性,免疫组化CD31、CD34阳性,关于此病,女性,耳垂、手部大量渗出。损害与周围皮肤平起的局限性皮肤颜色损害（）。结节性黄瘤
发疹性黄瘤
扁平黄瘤
幼年黄色肉芽肿#
播散性黄瘤多见于儿
- 肠病性肢端皮炎口服硫酸锌的表述错误的是（）下列叙述正确的是（）色素失禁症的致病基因是（）患者女性,18岁。面部、手背部皮疹10余年,不痛不痒,日晒后加重。查体：面部、手背部可见散在的米粒大的淡褐色的斑疹。一
- 边界不清,间质明显黏液样,形成“肺水肿”样结构,并有丰富的枝芽状毛细血管。患者男,53岁。22岁时掌跖部出现角质丘疹,质地坚硬,刮除表面鳞屑可见薄膜现象和点状出血。系统检查无异常。SLE（）来源于神经管的是（）。原
- 患者,30岁,半年来阴囊局限性浸润肥厚,有渗液,面部有皮炎表现。给予激素外用制剂半月余,63岁,因"腋下与腹股沟部位紧张性大疱2个月"而入院。体检：除腋下和腹股沟外,尼氏征阴性。化验：皮损处直接免疫荧光检查发现基底
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