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- 审核中收集的客观证据包括符合、不符合的都应进行记录。（）质量管理和质量控制在术语概念上构成（）.正确#
错误属种关系#
从属关系
关联关系
- ISO指得是（）.依据ISO9001：2015标准,以下正确的是（）。国际标准化组织#
企业质量管理体系
质量标识
中国标准化组织A、ISO9001：2015版标准在对不符合进行处理和采取纠正措施后不必保持形成文件的信息
B、组织在对
- 在选定审核员时,应考虑下列因素：资格、业务范围、专业知识、工作中的协调和为被审核部门所接受。（）质量手册必须包括下列内容：（）.组织环境指对组织（）的方法有影响的内部和外部结果的组合.正确#
错误质量方针
- 纠正措施的跟踪应由原审核人员进行。（）管理评审应（）.监测和测量应将（）形成文件.危险源辨识的含义是（）.正确#
错误A、按规定的时间间隔进行
B、按计划的时间间隔进行
C、评价质量方针和目标
D、B＋C#污染物排
- 对过程的监视和测量就是对产品实现过程的监视和测量。（）合同评审的要点是（）。在GB/T28001－2011标准中,明确提出“定期并在计划的时间间隔内进行评审”的是（）.正确#
错误A、必须对每一个合同或订单在签订前进行评
- 公司应建立系统以确保员工意识到所从事活动的相关性和重要性及如何为实现质量目标作出贡献。（）审核员在现场审核中查找的是（）.质量手册必须经（）批准发布管理评审对组织的职业健康安全的（）进行评价.在确定危险
- 系统的识别和管理过程及其相互关系的方法是（）.产品防护的目的是（）.系统方法
过程方法#
产品测量与监测
A+B+CA﹑确保过程输出符合要求#
B﹑產品交付前不太难看
C﹑不损坏公司形象
D﹑以上全部
- 对外来标准如果属国家正式颁布的文件不需要控制。（）不合格是指不满足要求（）.收集信息的方法可以是（）.正确#
错误A、现场规范要求#
B、标准要求#
C、合同要求#
D、法规要求#
E、管理者代表要求
F、全部都是面谈
- 内审和外审一样,审核员不能对不合格项的改进提出纠正措施的建议。（）正确#
错误
- 最高管理者应确保在组织的所有职能和层次上建立质量目标。（）正确#
错误
- 不确定或可疑状态的产品必须按不合格品对待。（）产品要求可由（）.正确#
错误A、顾客提出规定
B、组织预测顾客的要求规定
C、法规规定
D、A＋B＋C#
- 质量手册中可不包括（）.质量方针目标
程序或其引用
过程顺序和相互关系#
删减细节与合理性
- 公司所建立的质量环境管理体系应同时满足客户的要求及法律、法规的要求。（）管理评审是对质量体系的（）性进行评价。ISO9001：2015标准要求,设计和开发输入应完整、清楚,是为了（）.针对术语“产品和服务”,表述不正
- 合同评审不包括合同的更改（）质量管理体系（）时,组织应考虑4.1中提及的问题和4.2中提到的要求,并确定需要应对的风险的机遇。按照职业健康安全管理体系的实施要求,如果因纠正措施和预防措施引起文件化程序的更改时,
- 在管理评审会议上必须评审公司的产品质量状况。（）GB/T28001－2011标准4.4.1条款名称是（）.正确#
错误A、结构和职责
B、资源、作用、职责和权限
C、作用、职责和权限
D、资源、作用、职责、责任和权限#
- 内审的目的是找出不符合项以便改正,发现问题越多,审核员的工作越出色。（）“文件”在质量体系中是一个必须的要素,它有助于（）.审核后续活动实施过程,审核员的责任（）。依据GB/T28001－2011的4.2的要求,下述对职业健
- 公司应对培训的有效性进行评估,以确保人员的能力满足工作所需。（）涉及到质量管理体系的外来文件的控制范围包括（）.ISO9001：2015没有强制要求设立管理者代表,是因为（）.审核发现是指：（）.正确#
错误A、客户的
- 依据GB/T28001－2011的4.2的要求,下述对职业健康安全方针最准确的要求是（）.A、包括至少遵守与其职业健康安全危险源有关的适用法律法规要求的承诺#
B、传达到全体员工,使其认识到各自的职业健康安全义务
C、应清楚
- 依据ISO9001：2015标准8.7条款以下正确的表述是,不合格输出控制的目的是（）.对职业健康安全管理体系内审时发现有以下何种事实,可判不符合4.4.7要素。（）.防止不合格品的发生
防止类似不合格品的再次发生
防止不合
- 以下（）不属于检测设备控制的范围依据ISO9001：2015标准,关于“基于风险的思维”,以下风险正确的是（）.质量管理体系审核收集信息不采用：（）.GB/T28001－2011标准要求组织应确保下列人员都具有相应的能力（）.A、测
- ISO9001：2000标准规定了质量管理体系要求可以通过满足（）而达到顾客满意.质量管理体系评价的方式可以是（）.组织应对所确定的策划和运行QMS所需的来自外部的形成文件的信息进行适当的（）,并予以保持,防止意外更改
- 如果在审核中没有发现不符合项,审核员应：（）.结论说：所审核项目符合标准要求#
核范围
扩大抽样
- 工序上的技术标准尽量采用（）.以下属于二阶文件的是（）.ISO9000族质量管理体系国际标准是：（）。在持续进行危险源辨识、风险评价时要考虑（）.书面标准#
样品#
图示解释#
操作经验质理手册
作业指导书
表单#A、产
- 内审是个抽样的过程,因此审核有一定的风险。（）以下（）不属于检测设备控制的范围2000版ISO9001标准的目的有（）.组织应爱护顾客和外部供方的财产,顾客财产可包括（）.正确#
错误A、测量应用的软件
B、游标卡尺
C、
- 实施第一方质量管理体系审核,主要是为了：（）.以下哪一项是预防措施（）.尽可能多的不符合项评估
质量的符合性
互利的供方关系
持续改进管理体系#A、消除已发生的不符合所采取的措施
B、消除不符合发生的原因所采取
- 审核工作文件可以包括：（）.以下不属于“设计和开发输入”应考虑的内容是（）.依据ISO9001：2015标准8.3.4条款,以下错误的是（）.审核发现是指：（）.涉及可追溯的条款有：（）。检查表
不合格报告单
记录信息的表格
- 内部质量审核有哪些特点？（）与产品有关的要求的评审（）下列哪种说法符合GB/T28001－2011中4.5.5要素的要求（）.正规性#
系统性#
独立性#
审核是一个抽样的过程#
以上均不是在提交标书或接受合同或订单之前应被完
- 审核时,审核员应（）.组织可以删减质量管理体系要求（）.管理評審應（）.形成文件信息的作用是（）.QC指得是（）.下列关于内审的要求,不准确的是（）.A、听陪同人员回答#
B、查看有关证据并记录#
C、询问并聆听#
D、
- 审核抽样时,审核员应（）.对不合格品应予以纠正,并且在纠正后（）.内部质量审核有哪些特点？（）随机抽样#
选取适当数量的样本,选择样本要有代表性#
都得被审核人员同意#
样本越多越好采取措施
提出处置意见
予以放
- 实施审核时应记录（）.组织应控制的文件（）.标准中所描述的“组织的最高管理者”往往是指（）.质量管理体系评价的方式可以是（）.依据GB/T28001－2011,职业健康安全目标应（）.A、有疑问的地方#
B、符合的证据#
C、接
- 内审不合格项报告内容包括（）.依据ISO9001：2015标准8.3.4条款,以下错误的是（）.质量管理体系审核收集信息不采用：（）.ISO9001：2008版标准鼓励在质量管理中采用（）方法。列那种说法是正确的（）。重要环境因素
- 审核员在审核时的行为不可为：（）.为了照顾他人而不能坚持其立场#
忽略和将他人的需求、观点和感受置之度外#
表达自己的要求、观点和感受#
以审讯者的语气提问#
- 公司必须规定质量方针,并形成文件,且确保其各级人员均会流利地背诵。（）正确#
错误
- 质量管理体系审核收集信息不采用：（）.对顾客提供的产品应（）.创新是新的或变更的实体（）实现或重新.面谈
文件记录
员抽取产品送认可实验室检测#
全部A、进行检验,不合格的拒收
B、进行验证,作好标识,并隔离存放,
- 审核发现是指：（）.做为一个有专业水准的审核员在审核实施过程中,你应避免使用检查法（）.审核中观察到的事实
审核的不合格项
审核中观察到的事实与审核依据比较的结果#
审核中的观察项逆流而上
顺流而下
随机应变
- 审核的实施包括（）.内审员应是（）.A、首次会议#
B、现场审核#
C、汇总、交流审核情况#
D、A+B+C#企业领导授权的人员
经审核培训合格的人员
与被审核活动无直接责任的人员
a,b,C都是#
- 合同修改后应：（）.审核员在现场审核中查找的是（）.设计输入包括（）.重新签订合同#
将合同修改的内容传递给相关部门#
对合同修订的内容进行重新评审#
重新签订合同所有内容再评审不合格项。
不合格品
反映体系是
- 审核员在现场审核中寻找的是：（）.首件检验并标识的主要目的是（）.审核的实施包括（）.下列论述中错误的是（）。不合格品
不符合项
客观证据#
过程程序控制过程质量
防止批量不合格#
区分操作者与检验员的责任
防
- 审核员审核监测设备校准情况时,抽样的样本应来源于：（）.最高管理者是按（）安排管理评审的.产品要求可由（）.法定要求是（）强制性要求。所有的监视和测量装置
需要确保产品监测结果有效的所有测量设备；#
正在使
- 不合格品处置也可以包括“照用”。（）标识、搬运、包装、贮存和保护的活动（）.下列哪项应作为管理评审的输入（）.ISO9001：2000标准可与其他管理标准（）.GB/T19001-2000标准要求对哪些活动作出评审（）.最高管理者
川公网安备 51012202001360号