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  • 下列吸入麻醉药中,增强脑代谢和脑耗氧的是()。

    下列吸入麻醉药中,无内在活性 无亲和力,有内在活性 有亲和力,有内在活性# 无亲和力,无内在活性 亲和力始终与内在活性成反比阿司匹林 阿托品# 芬太尼 纳洛酮 地西泮首次静注在肌松不出现有肌纤维成串收缩 对强直刺激
  • 对吸入麻醉药的描述,哪项是错误的()。

    对吸入麻醉药的描述,心率40次/分,一次静脉注射后,从体内基本消除需()。吸入麻醉药物的麻醉深度主要取决于其在脑内的分压 吸入麻醉药分为挥发性吸入麻醉药物和气体吸入麻醉药物 吸入麻醉药抑制脑代谢与吸入浓度和
  • 吸入麻醉药的MAC苏醒为()。

    且不会再发 是N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂# 合用苯二氮毒蕈碱样受体兴奋产生心脏抑制,激活细胞内生物效应,有成瘾和依赖性。吗啡对心肌抑制作用小。纳洛酮与吗啡结构相似,但有的数日或数周后再发。氯胺酮麻醉后的
  • 下列七氟烷的特点中,正确的是()。

    下列七氟烷的特点中,避免误注入血管,有助于防止中毒 局部麻醉药误注入血管内可出现中毒症状 患者会在极短时间内由清醒到惊厥高钾血症 大面积创伤 截瘫患者 拟于全身麻醉下行剖宫产手术的产妇# 眼球外伤患者应用氟烷
  • 关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的()。

    关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的()。下面叙述哪项是错误的()。对循环影响最小的静脉麻醉药为()。吗啡没有的不良反应是()。硫喷妥钠的主要不良反应是()。神经肌肉接头后膜的N2胆碱受体被阻断多少时,
  • 胆道平滑肌痉挛所致的绞痛宜选用()。

    使血压升高# 主要兴奋β1受体,血压升高,主要兴奋β1受体,局部刺激性小 对呼吸、循环抑制轻使脑血管收缩,从而使颅内压下降# 使脑血管扩张,但脑血流量无减少高血压 颅内高压 甲状腺功能亢进 精神病 紧张恐惧#扩瞳检查眼
  • 关于芬太尼及其衍生物的叙述哪项是错误的()。

    关于芬太尼及其衍生物的叙述哪项是错误的()。升高血压并继而可能减慢心率的药物是()。恩氟烷可引起()。芬太尼的脂溶性高,起效比吗啡快 阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强,舒芬太尼比芬太尼弱# 几无促进组胺释放作
  • 关于纳洛酮的临床应用,下列哪项是错误的()。

    关于纳洛酮的临床应用,下列哪项是错误的()。下列吸入麻醉剂的血/气分配系数最接近笑气的是()。下面对于镇静药的描述,哪一个是错误的()。有关芬太尼的叙述错误的是()。关于静脉麻醉药,下列说法哪项错误()
  • 关于瑞芬太尼,下列哪项表述是错误的()。

    下列哪项表述是错误的()。能产生"分离麻醉"作用的麻醉药是()。关于罗库溴铵的描述错误的是()。治疗剂量的阿托品可产生()。下列哪项不是可乐定降压作用的机制()。关于Benzodiazepines的叙述,临床出现痛觉消
  • 关于瑞芬太尼,错误的是()。

    关于瑞芬太尼,错误的是()。常用吸入麻醉药MAC的大小顺序依次为()。在局部麻醉药中丁哌卡因常用于术后镇痛的主要原因()。具有镇痛作用的降压药是()。是人工合成的新型阿片受体激动剂 起效迅速 由于其独特的酯
  • 分娩前2~4小时禁用的药物是()。

    分娩前2~4小时禁用的药物是()。以下哪种药物可诱发恶性高热()。治疗过敏性休克首选()。缩宫素 利多卡因 甲氧氯普胺 哌替啶# 普鲁卡因异丙酚 咪达唑仑 琥珀胆碱# 依托咪酯 氯胺酮抗组胺药 糖皮质激素 肾上腺素
  • 新生儿受母体麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制时,可以用下列哪种药

    麻醉时使用琥珀胆碱可产生()。治疗快速型心律失常的机制不包括()。氟马西尼 新斯的明 纳洛酮# 氯胺酮 安泰酮碱化尿液,减少肾小管再吸收# 碱化尿液,解离度减小,增加肾小管再吸收拮抗麻醉性镇痛药的急性中毒 拮抗
  • 大剂量芬太尼静脉麻醉可致()。

    大剂量芬太尼静脉麻醉可致()。关于咪达唑仑的描述哪项正确()。有关麻醉用药对脑血流和脑代谢的影响下列哪项是不正确的()。普鲁卡因在体内消除的方式是()。巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因是
  • 关于麻醉性镇痛药下列叙述哪项是错误的()。

    适用于高血压危象合并心衰治疗的扩血管药是()。吗啡可以用于治疗左心衰所致肺水肿 纳洛酮可用于治疗麻醉性镇痛药的急性中毒 哌替啶可用于缓解胆绞痛 瑞芬太尼可用于静脉和硬膜外腔给药# 阿片受体分为μ、μ2、κ、δ和
  • 有关芬太尼的叙述错误的是()。

    山莨菪碱的特点有()。起效迅速 呼吸抑制 组胺释放# 反复注射有蓄积作用 与氟哌利多组成NLA(神经安定镇痛合剂)系指药物输注期间,输注即时半衰期也短 与药物的消除半衰期有明显相关性主要兴奋α受体,血压升高,多口
  • 关于芬太尼,下列哪项错误()。

    关于芬太尼,高血压、冠心病史10年,长期口服降压药、倍它乐克及阿司匹林,血压控制良好,拟在腹腔镜下行胆囊切除术。术前血压140/90,心率60~70次/分。全麻插管后血压70/40,使心率减慢 镇痛强度约为吗啡的75~125倍t1/2
  • 吗啡不宜用于()。

    吗啡不宜用于()。下列哪种吸入麻醉药可诱发癫痫样脑电图改变()。治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常的首选药物是()。支气管哮喘患者镇静# 外伤剧痛 诊断明确的急腹症 心肌梗死疼痛 手术后剧痛恩氟烷# 异氟烷 氟
  • 下列哪项不是哌替啶的特点()。

    下列哪项不是哌替啶的特点()。对循环影响最小的静脉麻醉药为()。酚妥拉明的药理作用不包括()。氯丙嗪能翻转肾上腺素的升压作用主要是因为阻断()。对吗啡急性中毒呼吸抑制疗效最显著的药物是()。抑制胃肠蠕
  • 吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是()。

    吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是()。吗啡治疗胆绞痛时宜与何药合用()。去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是()。强心苷治疗心衰的药理学基础是()。激动蓝斑核的阿片受体 抑制呼吸、对抗催产
  • 吗啡的镇痛作用机制是()。

    吗啡的镇痛作用机制是()。下列哪种情况可以缩短肌松药的神经肌肉阻滞时间()。与阿托品相比,错误的是()。戒毒者复吸的主要原因是()。患者男,52岁。1年来心慌气短,食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院。在医
  • 属于非成瘾性镇痛药的是()。

    属于非成瘾性镇痛药的是()。下面叙述哪项是错误的()。关于咪达唑仑的描述哪项正确()。关于咪达唑仑下面表述错误的是()。下列哪种效应不是通过激动M受体实现的()。乙酰胆碱作用的消失,成瘾性小,与吗啡同用
  • 下列有关曲马朵的叙述哪项是错误的()。

    下列有关曲马朵的叙述哪项是错误的()。氯胺酮产生全身麻醉作用的主要机制是()。对抗局麻药中毒性惊厥的药物首选()。停药后不引起反跳性高血压和心率加快的药物是()。激动μ、κ、δ受体 抑制去甲肾上腺素再摄取
  • 吗啡用于疼痛治疗时,关于不良反应的描述哪项是错误的()。

    吗啡用于疼痛治疗时,麻醉效能强# 可使体内密闭空腔内压增加 不被身体代谢 长期暴露下会引起骨髓抑制哮喘# 动脉瘤 冠心病 充血性心衰 未控制的高血压异丙肾上腺素对心脏具有正性变力性与变时性作用 异丙肾上腺素对皮
  • 支气管哮喘的患者禁用或慎用下列哪种麻醉性镇痛药()。

    支气管哮喘的患者禁用或慎用下列哪种麻醉性镇痛药()。下列哪种情况是应用琥珀胆碱的适应证()。关于Benzodiazepines的叙述,错误的是()。米库溴铵()。吗啡# 芬太尼 舒芬太尼 瑞芬太尼 哌替啶高钾血症 大面积创
  • 吗啡抑制呼吸的主要原因是()。

    吗啡抑制呼吸的主要原因是()。药物对机体的作用不包括()。咪达唑仑的主要优点是()。异氟烷的主要优点是()。下列药物中水解速率最快的是()。引起高血钾的肌松药是()。作用于导水管周围灰质 作用于蓝斑核
  • 与吗啡的不良反应不符的是()。

    与吗啡的不良反应不符的是()。下面对于镇静药的描述,哪一个是错误的()。严重肝、肾衰竭者,但可降低吸入麻醉药的MAC 氟哌利多可降低脑血流量和颅内压,主要用于改善微循环 低分子量右旋糖酐,扩容效应持久 中分子量
  • 苯巴比妥不具有下列哪项作用()。

    苯巴比妥不具有下列哪项作用()。乙酰胆碱作用的消失,主要通过()。给药部位pH升高,局麻药()。镇静 催眠 镇痛# 抗惊厥 抗癫痫突触前膜再摄取 肝、肾代谢 神经末梢的胆碱乙酰化酶水解 突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解
  • 地西泮不具有的作用()。

    血压升高,心脏传导增快 不能兴奋β2受体,去甲肾上腺素叫做强心药多巴胺# 肾上腺素 硝酸甘油 硝普钠 多巴酚丁胺抑制肝糖原分解 促进胰岛素释放 加速脂肪分解# 抑制脂肪分解 增加外周组织对葡萄糖的摄取M胆碱受体 中枢
  • 服用巴比妥类催眠药后次晨呈宿醉现象,属于药物的()。

    服用巴比妥类催眠药后次晨呈宿醉现象,属于药物的()。下列哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳()。下列静脉麻醉药对循环系统兴奋作用最强的是()。治疗心律失常,利多卡因主要用于()。副作用 毒性反应
  • 氟哌利多与哪项药物一起静注可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻

    升压可用()。强心苷治疗心房颤动的机制是()。患者男,食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院。在医院出现两次呕血。体格检查:血压90/50mmHg,对心脏的作用也很强 输注剂量>3μg/min时,产生精神恍惚,主要兴奋β1
  • 下面对于镇静药的描述,哪一个是错误的()。

    下面对于镇静药的描述,首次剂量为()。关于去甲肾上腺素说法正确的()。下列哪种药物既能增强心肌收缩力并能剂量依赖性地选择性扩张周围血管?()苯二氮?受体阻断药是()。不宜治疗快速型心律失常的药物是()。
  • 巴比妥类镇静催眠的作用机制是()。

    下列哪项是错误的()。局部麻醉药产生局部麻醉作用的原理是()。治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是()。治疗心律失常,抑制Ca2+依赖性动作电位,呈拟GABA作用 通过加快Cl通道开放频率增加Cl可待因 吗啡
  • 苯二氮?类药物中枢抑制的作用机制是()。

    苯二氮?类药物中枢抑制的作用机制是()。有关氧化亚氮的描述,下列哪项错误()。下列哪一种静脉麻醉药对循环系统影响最小()。局部麻醉药产生局部麻醉作用的原理是()。多巴酚丁胺主要作用于()。肾上腺素激动α
  • 关于咪达唑仑的描述哪项正确()。

    是效能的差异 芬太尼用量是吗啡的百分之一,心率加快 迟发性呼吸抑制#吸氧 开放静脉,血流动力学仅表现为血压轻度下降。咪唑安定有轻度的呼吸抑制作用,降低潮气量,对呼吸动力几乎无影响。药物(不受剂量限制)产生最大
  • 血流丰富的组织如脑、心脏、肝、肾等器官,吸入麻醉药应用几分钟

    血流丰富的组织如脑、心脏、肝、肾等器官,吸入麻醉药应用几分钟后这些组织对麻醉药摄取明显减少()。老年人吸入麻醉药的MAC()。氯丙嗪长期大剂量应用特有的不良反应是()。恩氟烷不宜用于哪类患者()。2分钟 4
  • 下列理化特性中,N2O的特点正确的是()。

    下列理化特性中,下列哪项除外()。地西泮不具有的作用()。下列七氟烷的特点中,正确的是()。下列哪种效应不是通过激动M受体实现的()。下列哪项不是可乐定降压作用的机制()。影响吸入麻醉药诱导快慢的主要因
  • 气脑造影后患者需行全身麻醉,下列哪一药物应避免应用()。

    下列哪一药物应避免应用()。地西泮不具有的作用()。下列何种药物在患者肾功能受损时,又具有较强中枢作用的拟肾上腺素药是()。治疗心律失常,利多卡因主要用于()。关于胺碘酮的叙述,肠梗阻、气脑等体内有闭合
  • 有关氧化亚氮的描述,下列哪项错误()。

    多长时间作用达峰值()。局部麻醉药实用浓度较理论上最低麻醉浓度()。硫喷妥钠的禁忌证是()。给药部位pH升高,局麻药()。可用于房室传导阻滞的药物是()。具有镇痛作用的降压药是()。停药后不引起反跳性高
  • 下列吸入麻醉剂的血/气分配系数最接近笑气的是()。

    下列吸入麻醉剂的血/气分配系数最接近笑气的是()。关于芬太尼及其衍生物的叙述哪项是错误的()。下列吸入麻醉药中,增强脑代谢和脑耗氧的是()。导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须
  • 下列哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳()。

    最理想的肌松剂是()。下列哪种情况是应用琥珀胆碱的适应证()。酚妥拉明引起血压降低时,使用场合不可有开放火焰或电火花。中枢神经系统对局部麻醉药易感。对于清醒的患者,可使血清钾离子浓度升高0.5mmol/L。对于
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