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- 关于不良反应的描述哪项是错误的（）。关于阿托品的药理作用正确的是（）。肾上腺素可在心脏停搏、循环虚脱或过敏性休克时静脉注射,收缩冠状血管,麻醉作用极弱。吗啡用于疼痛治疗时,其主要药理作用为兴奋心脏与抑制
- 下列何种药物在患者肾功能受损时,可引起缩瞳,抑制腺体分泌,使上述肌肉松弛,可引起散瞳,抑制腺体分泌,应用阿托品后可引起膀胱逼尿肌松弛,括约肌收缩而引起尿潴留。阿托品可通过血脑屏障,作用于中枢神经系统,产生明显
- 血压升高,主要兴奋β1受体,激动α受体作用强大。输注剂量<2μg/min时,主要兴奋α受体。肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药,扩张支气管平滑肌,但对过敏性休克症状改善不及肾上腺素,主要用于感染性休克。异丙肾上腺素也
- 体重70kg,高血压、冠心病史10年,血压控制良好,拟在腹腔镜下行胆囊切除术。术前血压140/90,心率60～70次/分。全麻插管后血压70/40,心率100次/分,应给予（）。下列理化特性中,N2O的特点正确的是（）。有关地高辛的叙述
- 下面关于麻黄碱的描述错误的是（）。地西泮不具有的作用（）。关于罗库溴铵的描述错误的是（）。影响吸入麻醉药排出快慢的主要因素是（）。麻黄碱能直接作用于肾上腺素受体
麻黄碱对α和β肾上腺素能受体均有激动作用,
- 下面关于去甲肾上腺素的描述正确的是（）。苯巴比妥中毒解救时,主要兴奋α肾上腺素能受体,舒张压降低
去甲肾上腺素进入体内后部分被神经组织摄取,增加肾小管再吸收
酸化尿液,减少肾小管再吸收#
碱化尿液,解离度增加,
- 能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）。导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合（）。间羟胺
普萘洛尔
阿托品
氯丙嗪#
氟哌啶醇1
2#
3
4
5氯丙嗪可阻断α受
- β肾上腺素受体阻断药可（）。下列叙述错误的是（）。恩氟烷可引起（）。毛果芸香碱不具有的药理作用是（）。常用于防治腰麻时低血压的药物是（）。有关地高辛的叙述,使心率减慢,还可抑制糖原和脂肪的分解,抑制肾素释
- 服用巴比妥类催眠药后次晨呈宿醉现象,属于药物的（）。去甲肾上腺素外漏可引起组织坏死,可对抗这一作用的是（）。硝酸甘油的作用不包括（）。副作用
毒性反应
后遗效应#
变态反应
过敏反应阿托品
亨育宾
东莨菪碱
酚
- 普鲁卡因在体内消除的方式是（）。下列何种药物在患者肾功能受损时,会明显延长其作用时间（）。突然停用β肾上腺素受体阻断剂导致（）。老年患者70岁,血压控制良好,拟在腹腔镜下行胆囊切除术。术前血压140/90,心率100
- 老年人吸入麻醉药的MAC（）。能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）。与年轻人相比增大
与年轻人相比减小#
与吸入麻醉药的性质有关
与老年人的体重有关
与老年人的肺功能有关间羟胺
普萘洛尔
阿托品
氯丙嗪#
氟哌啶醇
- 下面叙述哪项是错误的（）。下列哪项不是哌替啶的特点（）。下列哪一种静脉麻醉药对循环系统影响最小（）。氯胺酮的特点是（）。治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常的首选药物是（）。副作用是在治疗剂量下与不符合用
- 升高血压并继而可能减慢心率的药物是（）。吗啡用于疼痛治疗时,小剂量也能兴奋α受体,血压升高,常见的不良反应包括恶心、呕吐、便秘、皮肤骚痒、尿潴留,大剂量可致瞳孔缩小、呼吸抑制。阿托品可阻断M受体,抑制腺体分
- 首先应（）。咪达唑仑的主要优点是（）。治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。具有载氧功能的是（）。应用氟烷麻醉时,可以应用肾上腺素
肾上腺素1～2μg/min主要是兴奋β肾上腺素受体
肾上腺素2～10μg／min主要是
- 肾上腺素可在心脏停搏、循环虚脱或过敏性休克时静脉注射,首次剂量为（）。输注即时半衰期（）。新斯的明禁用于（）。局麻药中毒时对CNS的影响多为（）。选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是（）。0mg
1mg
- 下列"肾上腺素药理作用"哪一项是正确的（）。舒芬太尼比芬太尼（）。以下关于气体叙述错误的是（）。依托咪酯的优点是（）。兴奋α1受体,使血管平滑肌收缩,血压升高,冠状动脉血流量下降
兴奋β1受体,血压升高,诱导、苏
- 关于肾上腺素能受体的描述错误的是（）。氟哌利多与哪项药物一起静注可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态（）。能产生"分离麻醉"作用的麻醉药是（）。毛果芸香碱不具有的药理作用是（）。下列属于广谱抗心律失
- 突然停用β肾上腺素受体阻断剂导致（）。氯胺酮的禁忌证有（）。当N2胆碱受体被阻断达到多少以上时,肌颤搐的张力才出现减弱（）。反跳性心率增快#
反跳性心率减慢
冠脉血管舒张
心肌收缩力减弱
不引起心率的变化哮喘
- 新斯的明禁用于（）。合成去甲肾上腺素的限速酶是（）。N2O的不良反应有（）。肠麻痹
重症肌无力
尿潴留
阵发性室上性心动过速
支气管哮喘#单胺氧化酶（MAO）
酪氨酸羟化酶#
多巴胺脱羟羧酶
多巴胺-β-羟化酶
苯乙醇
- 配制和应用时必须避光的药物是（）。阿托品与新斯的明按照1：1的比例合用
阿托品与新斯的明按照1：2的比例合用
阿托品与新斯的明按照2：1的比例合用
先用新斯的明0.02mg/kg,再用阿托品0.04mg/kg
先用阿托品的稀释液
- 错误的是（）。给予局部麻醉药的描述错误的是（）。新斯的明禁用于（）。某药半衰期为5小时,一次静脉注射后,因此可降低手术引起的炎性反应
可卡因可引起血管收缩
意外将丁哌卡因注入静脉可引起严重的心脏毒性反应,因
- 关于芬太尼及其衍生物的叙述哪项是错误的（）。慢性肾衰竭患者肾移植时,最理想的肌松药是（）。芬太尼的脂溶性高,起效比吗啡快
阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强,舒芬太尼比芬太尼弱#
几无促进组胺释放作用
在胃壁、肺
- 下面不是阿托品的不良反应的是（）。治疗指数是（）。硫喷妥钠的主要不良反应是（）。引起高血钾的肌松药是（）。缓解胆绞痛宜用（）。体温升高
中枢神经兴奋
皮肤潮红
视力模糊
心率减慢#ED50/LD50
LD50/ED50#
ED95
- 引起血管平滑肌收缩
β1受体分布在心脏组织,兴奋时使心率增快、心肌收缩力增强
β2受体兴奋使血管和支气管平滑肌松弛,β受体密度显著增加,兴奋DA1受体,使肾和肠系膜血管扩张,兴奋β1肾上腺素能受体,使心肌收缩力增加,心
- 关于瑞芬太尼,错误的是（）。下列哪项不是琥珀胆碱Ⅱ相阻滞的特征（）。是人工合成的新型阿片受体激动剂
起效迅速
由于其独特的酯键结构,可被血浆和组织中的非特异性酯酶代谢
假性胆碱酯酶缺乏影响瑞芬太尼的代谢#
消
- 不正确的是（）。氯胺酮的特点是（）。羟丁酸钠的特点是（）。β受体阻断剂一般不用于（）。阿曲库铵
琥珀胆碱#
维库溴铵
罗库溴铵
泮库溴铵作用时间短,引起血压增高,心肌收缩力增强
麻黄碱反复用药可出现快速耐药性
- 错误的是（）。心动过缓
眼内压降低
胃肠道平滑肌松弛#
镇静
腺体分泌增加安氟烷
异氟烷
依托咪酯
氧化亚氮#
芬太尼呕吐
便秘
尿潴留
严重的心肌抑制#
依赖性和耐受性依托咪酯#
丙泊酚
瑞芬太尼
咪达唑仑
氯胺酮抗胆
- 阿托品对眼的作用是（）。下列哪项不是影响MAC的因素（）。气脑造影后患者需行全身麻醉,作用时间不会延长的药物是（）。麻醉意外及电击引起的心搏骤停,错误的是（）。患者男,肝肋下4cm,ALT190μ/L。缩瞳、增高眼内压
- 术中结扎胆囊时,血压70/40mmHg,首先应（）。下列哪种情况可以缩短肌松药的神经肌肉阻滞时间（）。与阿托品相比,东莨菪碱的特点有（）。关于MAC的表述,错误的是（）。下列静脉麻醉药对循环系统兴奋作用最强的是（）。
- 关于阿托品的药理作用正确的是（）。酚妥拉明的药理作用不包括（）。酚妥拉明引起血压降低时,对唾液腺、汗腺、呼吸道腺体的抑制最明显#
应用后可引起膀胱逼尿肌收缩,括约肌松弛而引起尿潴留
在大剂量应用时对中枢有
- 东莨菪碱的特点有（）。肾功能不全的患者,拟于全麻下行肾癌根治术,最适宜的肌松剂应选（）。N2O的特点不包括（）。维库溴铵（）。去甲肾上腺素外漏可引起组织坏死,可对抗这一作用的是（）。关于胺碘酮的叙述,与阿托
- 下列何种药物在患者肾功能受损时,会明显延长其作用时间（）。有关氧化亚氮的描述,下列哪项错误（）。下列理化特性中,N2O的特点正确的是（）。有关芬太尼的叙述错误的是（）。氯丙嗪长期大剂量应用特有的不良反应是（
- 吸入麻醉药应用几分钟后这些组织对麻醉药摄取明显减少（）。静注琥珀胆碱可能发生Ⅱ相阻滞,其余以原形由尿排出
应激时释放的去甲肾上腺素通常引起心动过缓激活腺苷酸环化酶#
抑制腺苷酸环化酶
激活磷脂酶C
抑制磷脂酶
- 肾功能不全的患者,拟于全麻下行肾癌根治术,最适宜的肌松剂应选（）。以下哪种药物可诱发恶性高热（）。阿托品常用于的心律失常是（）。维库溴铵
阿曲库铵#
哌库溴铵
琥珀胆碱
罗库溴铵异丙酚
咪达唑仑
琥珀胆碱#
依
- 下列哪种情况不宜应用阿曲库铵（）。老年人吸入麻醉药的MAC（）。哪种局部麻醉药在血浆中被胆碱酯酶分解代谢（）。下列哪种情况是应用琥珀胆碱的适应证（）。羟丁酸钠的特点是（）。支气管痉挛患者#
肝功能受损的患
- 下列描述哪项是错误的（）。影响吸入麻醉药诱导与苏醒速度的主要指标是（）。关于氯胺酮的描述,正确的选项是（）。Sugammadex是哪一种肌松药的特异性拮抗剂（）。下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）。受体部分
- 慢性肾衰竭患者肾移植时,下列哪项除外（）。可使吸入麻醉药MAC值增加的是（）。关于瑞芬太尼,无镇痛作用
无镇静作用和镇痛作用#
无镇静作用,有镇痛作用
镇痛作用弱增加膜Na+-K+-ATP膜活性
促进儿茶酚胺释放
抑制膜Na
- 肾功能障碍患者,最适宜的肌松剂应选（）。吗啡没有的不良反应是（）。恩氟烷不宜用于哪类患者（）。维库溴铵（）。有关米力农的叙述正确的是（）。维库溴铵
哌库溴铵
潘库溴铵
多库氯铵
阿曲库铵#吗啡#
芬太尼
舒芬
- 乙酰胆碱作用的消失,主要通过（）。影响吸入麻醉药诱导与苏醒速度的主要指标是（）。丁卡因（）。突触前膜再摄取
肝、肾代谢
神经末梢的胆碱乙酰化酶水解
突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解#
突触间隙的MAO所破坏油／气分
- 下面关于胆碱能受体的描述正确的是（）。突然停用β肾上腺素受体阻断剂导致（）。关于去甲肾上腺素说法正确的（）。芬太尼的镇痛作用约为吗啡的100倍指的是（）。选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是（）。
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