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- 下述酶免疫组织化学技术中,敏感性最高的方法是（）可直接进行免疫染色,抗原性保存较好的是（）直接染色法
间接染色法
酶桥法
过氧化物酶-抗过氧化物酶法
亲和素-生物素-过氧化物酶技术#包埋前染色
包埋后染色
包埋中
- 关于酶免疫组织化学技术的叙述,错误的是（）下列关于酶免疫组织化学技术的描述,正确的是（）敏感性比免疫荧光标记技术高
可用电子显微镜观察结果
不能用普通光学显微镜观察结果#
便于对组织细胞微结构作分析
常用的
- 关于免疫组织化学技术的应用,下列说法错误的是（）免疫组织化学的结果判断不正确的是（）对于细胞抗原性物质能准确、敏感地进行检测和定位
在细胞学中主要用于菌种鉴定和抗原结构的研究
检测人体大多数寄生虫,且具有
- 免疫组织化学染色,为最大限度保存抗原的免疫活性,不宜使用的固定剂是（）适用于免疫电镜检测含抗原量较少的组织（）醛类固定剂
非醛类双功能试剂
丙酮
醇类固定剂
含重金属的固定剂#包埋前染色#
包埋后染色
包埋中染
- 用免疫荧光技术直接法检测组织中的抗原,应将荧光素标记（）下列关于酶免疫组织化学技术的描述,正确的是（）A.抗原B.相应抗体C.抗免疫球蛋白杭体D.抗原－抗体复合物E.抗C抗体染色标本不能长期保存
可用普通光学显微镜
- 斑点ELISA与常规ELISA比较不同之处在于（）CT成像原理利用的是（）二者实验原理不同
二者所用固相载体不同#
二者所用酶不同
二者所用酶标抗体不同
以上都不对多方位成像特性
横断面图像显示特性
X线的吸收衰减特性#
- 免疫组织化学染色,不宜使用的固定剂是（）超微结构保存较好,方法简单但抗原活性可能减弱（）醛类固定剂
非醛类双功能试剂
丙酮
醇类固定剂
含重金属的固定剂#包埋前染色
包埋后染色#
包埋中染色
超薄切片免疫染色
石
- 石蜡切片的优点不包括（）适用于免疫电镜检测含抗原量较少的组织（）切片薄有连续性
可长期保存
防止抗原损失#
用于回顾性研究
观察组织细胞结构的理想方法包埋前染色#
包埋后染色
包埋中染色
超薄切片免疫染色
石蜡
- 荧光抗体染色技术中,非特异性染色最低的方法是（）为了保证免疫荧光细胞化学染色的准确性,排除某些非特异性染色,必须在初次实验时进行对照试验。下列选项中不必要的是（）直接法#
间接法
补体结合法
双标记法
多标记
- 用免疫荧光技术直接法检测组织中的抗原,应将荧光素标记（）关于酶免疫组织化学技术的叙述,催化底物产生显色反应,也可通过图像分析技术达到定量的目的。酶免疫组织化学技术主要用于标本中抗原（抗体）的定位和定性检
- 免疫组化技术中非特异性染色的特点不包括（）保留组织内脂溶性物质和细胞膜抗原时选择（）A.细胞和细胞间质均匀染色B.染色无特定部位C.染色具有结构性D.某一片均匀着色E.无分布规律冰冻切片
石蜡切片
振动切片#
塑料
- 免疫荧光标记技术与酶免疫组织化学技术比较具有的优点（）FITC的最大发射光波长为（）敏感性更高
可用电镜观察
便于对细胞微细结构的分辨
可同时检测多种抗原#
染色标本可长期保存490～495nm
520～530nm#
595～600nm
- 以包埋前免疫染色法制备免疫电镜标本,以下哪一条不是该方法的优点（）荧光抗体染色技术中,特异性最高,非特异性染色最低的方法是（）A.常用于免疫酶技术B.可对较大面积的组织进行免疫染色、观察C.可以检出组织切片表
- 最先被用作标记免疫技术的标记物是（）免疫组织化学技术中,对固定剂的要求不包括（）荧光素#
放射性核素
酶
激素
生物素－亲和素能快速固定抗原
能防止抗原物质扩散
固定后的抗原能被抗体识别
具有氧化活性#
固定后
- 下述酶免疫组织化学技术中,敏感性最高的方法是（）关于免疫组织化学的基本过程表述正确的是（）直接染色法
间接染色法
酶桥法
过氧化物酶-抗过氧化物酶法
亲和素-生物素-过氧化物酶技术#抗原的提取与纯化
制备标记抗
- 用免疫荧光技术直接法检测组织中的抗原,应将荧光素标记（）酶桥染色法中的桥抗体是指（）A.抗原B.相应抗体C.抗免疫球蛋白杭体D.抗原－抗体复合物E.抗C抗体免疫反应系统中的特异性抗体
显色系统中的抗酶抗体
抗抗体#
- 保留组织内脂溶性物质和细胞膜抗原时选择（）蛋白质类抗原的固定（）冰冻切片
石蜡切片
振动切片#
塑料切片
包埋切片乙醇或甲醛#
丙酮或三氯化碳
胰蛋白酶
透明质酸酶
10%福尔马林固定或微火加热固定
乙醚和丙酮冰冻
- 用免疫荧光技术直接法检测组织中的抗原,应将荧光素标记（）微生物抗原的固定（）A.抗原B.相应抗体C.抗免疫球蛋白杭体D.抗原－抗体复合物E.抗C抗体乙醇或甲醛
丙酮或三氯化碳#
胰蛋白酶
透明质酸酶
10%福尔马林固定或
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