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- 室间质量评价也被称作能力验证,是通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力的活动。它是为确定某个实验室进行某项特定校准、检测能力以监控其持续能力而进行的一实验室间比对。运送标本的容器应符合下列哪些要
- 生物信息学涉猎哪些学科产生电泳的要素有 ( )生物学#
数学#
计算机科学#
生命科学#
化学电场#
带电粒子#
带电粒子移动的介质#
电泳装置形式
自动控制系统
- 用于质量控制目的的标本被称为质控品。质控品的质量高低对室内质控的影响非常大。实验室应向临床提供本实验室开展的检验项目清单,其内容至少应包括关于室内质控品正确的说法是尽可能采用两个或多个水平的质控品#
重
- 实验室试剂和耗材的质量及管理直接影响检测结果的可靠性和准确性。实验室应制定试剂和耗材选择、购买、接收、储存、验收、试验和库存管理等程序,以确保检验结果质量。当实验室使用配制试剂或自制试剂时,应记录试剂名
- 方法学评价是通过实验途径测定分析方法的技术性能,并评价其是否可接受,其目的在于明确该方法是否具有足够的技术性能来说明检测系统的可靠性及可以满足临床需求。有关粪便理学检查,正确的叙述是 ( )下列哪种疾病
- 室间质量评价也被称作能力验证,是通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力的活动。它是为确定某个实验室进行某项特定校准、检测能力以监控其持续能力而进行的一实验室间比对。关于低温保存细菌正确的是 (
- 实验室应向新员工介绍组织及其将要工作的部门或区域、聘用的条件和期限、员工设施、健康和安全要求(包括火灾和应急事件)以及职业卫生保健服务。实验室应为新进员工提供培训,包括以下内容质量管理体系#
所分派的工作
- 测量不确定度和误差是计量学中研究的基本命题,它直接关系着测量结果的可靠程度和量值传递的准确一致。"不确定度模型"与传统的"误差模型"对测量结果本质的表达存有差异。下列有关电泳时溶液的离子强度的描述中,正确的
- 水是临床实验室的一种基本试剂,水的质量与临床检验质量密切相关,因此临床实验室应加强用水管理,确保用水的安全与质量。实验用水的纯度检查包括细菌菌落计数#
电导率#
pH#
可溶性硅酸盐#
有机物#
内毒素#
- 计量仪器是临床实验室的基本工具,计量仪器的准确性直接关系结果的准确性。《计量法》规定列入国家强检目录的设备,应定期进行检定,非强检但影响检测结果的设备应定期进行校准。细胞因子的生物学检测法,注意要点有移液
- 临床检验的主要任务就是对人体标本的各种特性进行赋值。所赋的值,其准确性、可靠性及它的分散性都会直接影响到疾病的诊断治疗方案的确定以及疗效的观察。因此,实验室应尽可能明确检验结果的不确定度。下面对于M蛋白
- 临床检验的主要任务就是对人体标本的各种特性进行赋值。所赋的值,其准确性、可靠性及它的分散性都会直接影响到疾病的诊断治疗方案的确定以及疗效的观察。因此,实验室应尽可能明确检验结果的不确定度。下列属于血液分
- 水是临床实验室的一种基本试剂,水的质量与临床检验质量密切相关,因此临床实验室应加强用水管理,确保用水的安全与质量。在HPLC法中,为改变色谱柱的选择性,可进行哪些改变在气-固色谱中,外周血涂片实验室用水的制备方
- 水是临床实验室的一种基本试剂,水的质量与临床检验质量密切相关,因此临床实验室应加强用水管理,确保用水的安全与质量。阴道脱落细胞检查常用的染色法有关于血栓性血小板减少性紫癜的叙述,错误的是（ ）。医院感染
- 计量仪器是临床实验室的基本工具,计量仪器的准确性直接关系结果的准确性。《计量法》规定列入国家强检目录的设备,应定期进行检定,非强检但影响检测结果的设备应定期进行校准。关于抗C3-CIC-ELISA的原理描述,下列正确
- 临床检验结果准确,具有跨时空的可比性,是防病治病的需要,也一直是检验医学界的工作目标。实现检验结果准确性和可比性的重要手段是建立和保证检验结果的计量学溯源性。全自动生化分析仪保持恒温的方式有 ( )AIDS
- 实验室试剂和耗材的质量及管理直接影响检测结果的可靠性和准确性。实验室应制定试剂和耗材选择、购买、接收、储存、验收、试验和库存管理等程序,以确保检验结果质量。PTINR计算公式中要素包括（ ）。试剂和耗材验
- 临床检验结果准确,具有跨时空的可比性,是防病治病的需要,也一直是检验医学界的工作目标。实现检验结果准确性和可比性的重要手段是建立和保证检验结果的计量学溯源性。目前认为可用于一级参考测量过程的测量原理有放
- 实验室应向新员工介绍组织及其将要工作的部门或区域、聘用的条件和期限、员工设施、健康和安全要求(包括火灾和应急事件)以及职业卫生保健服务。恶臭假单胞菌与铜绿假单胞菌的区别主要在于 ( )下列有关细菌感染的
- 临床检验结果准确,具有跨时空的可比性,是防病治病的需要,也一直是检验医学界的工作目标。实现检验结果准确性和可比性的重要手段是建立和保证检验结果的计量学溯源性。干燥保存法常用的保存载体是 ( )下列哪些指
- 测量不确定度和误差是计量学中研究的基本命题,它直接关系着测量结果的可靠程度和量值传递的准确一致。"不确定度模型"与传统的"误差模型"对测量结果本质的表达存有差异。血液粘度检查的用途有下列哪些项目：以下关于
- 实验室应向新员工介绍组织及其将要工作的部门或区域、聘用的条件和期限、员工设施、健康和安全要求(包括火灾和应急事件)以及职业卫生保健服务。关于新员工人实验室培训和能力评估的期限是每年接受2次能力评估
最初6
- 临床检验的主要任务就是对人体标本的各种特性进行赋值。所赋的值,其准确性、可靠性及它的分散性都会直接影响到疾病的诊断治疗方案的确定以及疗效的观察。因此,实验室应尽可能明确检验结果的不确定度。关于骨髓取材满
- 实验室试剂和耗材的质量及管理直接影响检测结果的可靠性和准确性。实验室应制定试剂和耗材选择、购买、接收、储存、验收、试验和库存管理等程序,以确保检验结果质量。以肝脏合成能力为基础的实验室检查项目有 (
- 计量仪器是临床实验室的基本工具,计量仪器的准确性直接关系结果的准确性。《计量法》规定列入国家强检目录的设备,应定期进行检定,非强检但影响检测结果的设备应定期进行校准。消化液的生理功能有下列哪些属于与临床
- 某护士在给艾滋病患者采集血液标本过程中,不慎被已沾染患者血液的针头扎伤手指。库存血液哪些不能发出：关于医务人员艾滋病病毒职业暴露,下列叙述正确的是发生在医务人员从事诊疗、护理等工作过程中#
医务人员在工作
- 某实验室HBV DNA检测可报告范围为5.0E+02～1.0E+09U/ml,现测得实验结果为1.89E+09U/ml。可报告范围验证包括线性范围验证#
稀释度验证#
参考区间验证
正确度验证
精密度验证
携带污染率验证
- 某实验室已开展HCV RNA检测多年,每次进行扩增时均分别设定阴性对照、阳性对照、空白对照。某次实验时突然发现所有对照结果均为阳性；重新更换试剂后仍为阳性。红细胞计数的误差来源于关于AMLM3正确的是造成该试验结
- 某实验室HBV DNA检测可报告范围为5.0E+02～1.0E+09U/ml,现测得实验结果为1.89E+09U/ml。可引起粪便脂肪泻的疾病包括NCBI的Entrez系统查询时的注意事项包括以下哪些是真核生物细胞核基因组的特点 ( )该HBV DNA检
- 某实验室使用两套检测系统检测HBV DNA,其最低检出限均为1.0E+03U/ml。近年来研究的新型试剂盒主要有是否需要对两套检测结果的一致性进行比对由检验科根据试剂性能决定是否比对
由临床医生决定
由检验科与临床医生讨
- 某护士在给艾滋病患者采集血液标本过程中,不慎被已沾染患者血液的针头扎伤手指。下列属于HLA-Ⅲ类分子的是 ( )肝纤维化标志物包括下列关于健康人阴道分泌物的叙述,正确的是骨髓增生异常综合征FAB分型包括当暴露类
- 某实验室已开展HCV RNA检测多年,每次进行扩增时均分别设定阴性对照、阳性对照、空白对照。某次实验时突然发现所有对照结果均为阳性；重新更换试剂后仍为阳性。巨噬细胞可通过哪些途径杀瘤细胞 ( )关于血浆清蛋白
- 某实验室需建新的临床PCR实验室,分区至少涵盖标本制备区、试剂贮存和准备区、扩增区和(或)扩增产物分析区。下列ANA可呈阳性的是 ( )工作人员进入临床基因扩增实验室各工作区域应按照以下单一方向进行标本制备区→
- 某实验室使用两套检测系统检测HBV DNA,其最低检出限均为1.0E+03U/ml。血镁测定所用标本要求 ( )关于人绒毛膜促性腺激素的途述,正确的是关于两套检测结果的一致性比对,以下说法正确的是比对频次每年至少1次#
样品
- 某护士在给艾滋病患者采集血液标本过程中,应当立即实施的局部处理措施包括用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤#
用生理盐水冲洗黏膜#
在伤口旁端轻轻挤压,尽可能挤出损伤处的血液#
进行伤口的局部挤压
受伤部位的伤口冲
- 某临床实验室使用功效函数图法进行质量控制方法的评价和设计。可满足普通临床实验室要求的误差检出概率和假失控概率的标准为误差检出概率在90%以上,假失控概率在10%以下
误差检出概率在90%以下,假失控概率在10%以上
- 某临床实验室在进行内部审核过程中发现,某天工作环境的温、湿度未记录,与相关程序文件规定的每天须对工作区域的温、湿度进行登记不符。下列属于高保真DNA聚合酶的是1型和2型糖尿病属于下列哪些疾病可出现干抽请问该
- 某实验室使用两套检测系统检测HBV DNA,其最低检出限均为1.0E+03U/ml。肝脏功能严重受损时,可能出现的情况有吞噬细胞包括 ( )仪器杂光的来源有如果上述两套检测采用不同生物参考区间,关于结果一致性比对说法正确
- 某临床实验室在进行内部审核过程中发现,某天工作环境的温、湿度未记录,与相关程序文件规定的每天须对工作区域的温、湿度进行登记不符。审核结束后,总结审核结果的最终报告应包括审核组成员的名单#
审核日期#
审核区
- 某临床实验室在进行内部审核过程中发现,某天工作环境的温、湿度未记录,与相关程序文件规定的每天须对工作区域的温、湿度进行登记不符。医学实验室分析前质量管理中不属于生物学影响因素的是对于实验室内部审核的叙述
川公网安备 51012202001360号