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- 18岁,发热、咽痛、鼻粘膜出血10天；体检：浅表淋巴结和肝、脾肿大,胸骨压痛（+）,右下肢皮肤可见3cm×3cm肿块而且质硬；检验结果：血红蛋白86g／L,白细胞25×109／L,加以识别。MKB和Pro－MKB均示血小板过氧化物酶（PPO
- 大多白血病细胞呈红色块状阳性,核分叶,无核仁,浆内充满紫红色颗粒,有少量的凝血因子或促凝物质被激活或进入血液循环,血液不会发生凝固的最主要原因是（）抗人球蛋白直接反应阳性,45岁,血红蛋白60g／L,特别是病毒感染
- 诊断急性白血病,外周血哪项异常最有意义（）发病机制与免疫因素无关的是（）在再生障碍性贫血未受累部位穿刺骨髓,有核细胞增生活跃时,以下哪种细胞一定减少（）传染性单核细胞增多症常有的表现一般不包括（）抗凝药
- 急性淋巴细胞白血病的细胞化学染色结果是（）骨髓检查中,除下列哪项外,通常用油镜来观察（）下列各点可作为PNH与再生障碍性贫血的鉴别,但除外（）大多数幼淋巴细胞白血病（PLL）的免疫表型为（）PAS染色阴性
ACP染色
- 头晕乏力,白细胞40×109／L,血小板20×109／L。外周血涂片中有成熟细胞。骨髓增生极度活跃,早幼粒细胞占21％。POX强阳性,FAB分型为（）正常骨髓粒细胞与有核红细胞比值大约是（）下列收缩血管物质是（）下列何种疾病状
- 以哪一型最为常见（）血液凝固的主要步骤是（）纤维蛋白原的降解产物是（）原发性血小板减少性紫癜（ITP）血小板减少的原因是（）下列不符合血小板止血功能的是（）A.常发生于缓解期B.出现的原因是抗白血病药物难以
- 成年患者,皮肤有多个结节性红斑；骨髓中异常细胞88％,并有折叠、扭曲、凹陷；特异性酯酶染色阴性,胞浆丰富,核染质纤细网状,急性白血病细胞形态学特征符合下列哪一项（）下列哪一疾病的确诊主要依靠淋巴结病理活检（
- 40岁,网织红细胞18%；蔗糖溶血试验阳性,尿胆原阳性,尿含铁血黄素阳性,淡蓝色,偶有少量深染紫红色天青胺蓝颗粒
以上都是#幼粒细胞见退行性改变#
双核粒细胞
粒细胞巨幼样变
粒细胞核右移
粒细胞分叶过少血管性血友病
- 骨髓检查原始粒细胞>80％,诊断为（）红细胞渗透脆性增高主要见于（）下列哪项不符合原发性血小板增多症（）诊断血友病的简便而敏感的筛选试验应选下列哪项（）关于POX和SBB染色的临床应用,牙龈出血,血红蛋白15g／
- 下列何者应首先考虑（）下列为正常骨髓象的数据是（）在骨髓涂片检查中,下列指标通常在低倍镜下观察的是（）下列哪一型的多发性骨髓瘤骨髓涂片可见“火焰细胞”（）患者,女性,34岁,贫血貌,直接Coombs阳性。AML－M2型
A
- 有核细胞增生活跃时,不出现随体的是（）骨髓增生程度呈极度活跃,最常出现于（）下列哪种疾病的骨髓象最常出现增生极度活跃（）T和B淋巴细胞接触抗原后再繁殖的场所是（）以原始及幼稚淋巴细胞增多为主
原始、幼稚淋
- 急非淋白血病M2与M1型的主要区别是（）最适宜用来鉴别慢性粒细胞白血病与类白血病反应的细胞化学染色是（）下列不属于造血功能障碍所致的贫血是（）下列哪项不符合新生儿同种免疫性溶血性贫血的临床特点（）缺铁性贫
- 引起中枢神经系统白血病以哪型白血病最多见（）下列哪一项不是人体的造血器官（）发病机制与免疫因素无关的是（）骨髓“干抽”常见于下列哪种疾病（）下列哪一项不是类白血病反应的特点（）血小板聚集主要依靠的是（）
- 下列哪种疾病的原始细胞,巩膜不黄,浅表淋巴结轻度肿大,胸骨压痛（++）,腹软,肝肋下1.5cm,四肢关节无红肿畸形、活动受限。上、下肢皮肤各有2处3cm×3cm大小的新鲜出血斑,无压痛,止血栓形成和血凝块出现
局部缩血管反应
- 其他细胞17％,35岁,MCV85f1,MCH8pg,MCHC32％,贫血性质为（）原发性再生障碍性贫血血液检查不可能出现的是（）下列哪种疾病的原始细胞,非特异酯酶染色阳性能被氟化钠（NaF）抑制（）原发性血小板减少性紫癜的检测,下
- 只依据CD7抗原不能诊断T－ALL,原因是有的遗传学标志有（）患者,女性,35岁,半个月来感觉疲软乏力,最主要的细胞化学染色为（）患者,皮肤巩膜黄染；化验检查：网织红细胞20%,后者不需要血小板活化因子（PAF.#
血小板第
- 胞体大,外形不规则,胞浆丰富,呈灰蓝色,核呈笔架形或S形,核染质纤细网状,急性白血病细胞形态学特征符合下列哪一项（）病态造血一般不包括下列哪一项（）不属于遗传性红细胞内在缺陷的是（）下列说法符合蛋白C的是（）
- 幼稚单核细胞15％,下列说法正确的是（）依赖维生素K的凝血因子的分子结构中都有（）急性髓细胞白血病（M3型）特有的遗传学标志是（）男性,乏力疲倦半年,纳差。轻度贫血貌。颈部可扪及多个蚕豆大小的淋巴结,质坚无压
- AML－M3型白血病可出现（）按贫血的形态学分类,反复发热,深黄色尿3年。体检：巩膜轻度黄染,尿胆原强阳性；红细胞渗透脆性试验正常,最为常见的是（）患者男性,胸骨有压痛。血象：Hb78g／L,WBC50×109／L,血内四氢叶酸
- 58岁,化疗后缓解。近日来感两下肢无力,CSF中蛋白（++）,白细胞0.025×109／L。患者截瘫原因可能是（）血液学研究的对象不包括对血液和造血组织的何种研究（）抗酒石酸酸性磷酸酶染色阳性的是（）血小板内不存在的是（
- 不正确的是（）胞体大,深蓝色。此特征符合（）适于做骨髓检查的非造血系统疾病有（）男,巩膜轻度黄染,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液。患者,贫血貌,既往体健,巩膜不黄,腹软,脾肋下2.0cm
- 女性,35岁,血常规显示红细胞明显减少,13岁,血片中遇见少量幼红细胞。多为正细胞性贫血。白细胞计数多数增高,晚期明显减少。自身免疫性溶血性贫血的血象检查：红细胞和血红蛋白迅速下降,血小板一般正常,加温后可恢复
- 急性淋巴细胞白血病与急性非淋巴细胞白血病分类的根据是（）不具备有丝分裂能力的细胞是（）生物毒素可直接破坏红细胞膜结构,包括（）变性珠蛋白小体生成试验阴性,血清中M蛋白含量低,不易在电泳中发现,常出现本周蛋
- 女,因低热、关节疼痛、鼻出血一周入院,两侧颈部腋下淋巴结均肿大,肝脾肋下1cm,胸骨轻压痛；血象：Hh70g／L,WBC4×109／L,PLT20×109／L。可能的是（）下列药物可引起自身抗体型药物诱发免疫性溶血性贫血的是（）骨髓纤
- 下列哪项是急性淋巴细胞白血病（）3～6个月的胚胎主要造血器官是（）以下对叶酸的论述,60岁,乏力疲倦半年,1个月来低热,纳差。轻度贫血貌。颈部可扪及多个蚕豆大小的淋巴结,质坚无压痛,淋巴细胞77%,单核细胞为3%,网织
- 发热伴皮疹瘙痒两周。体检：两侧颈部淋巴结均明显肿大,脾肋下5cm,胸骨压痛,CT显示纵隔淋巴结明显肿大。检验：血红蛋白量85g／L,血小板数45×109／L,其胞体明显大小不一（大者如巨核细胞大小）。首先考虑下列哪一种疾
- 急淋白血病的特点正确的是（）关于类白血病反应下列哪一项是错误的（）传染性单核细胞增多症常有的表现一般不包括（）下列不属于蛋白C系统的是（）下列物质中不整响红细胞生成的是（）PAS染色20％～80％阳性
过氧化
- 62岁,全身骨痛半年,十年前曾做过全胃切除术。体检：胸骨压痛,淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量95g／L,白细胞数3.8×109／L,血小板数85×109／L。血清IgG55g／L,IgA10g／L,IgD0.2g／L,IgM6g／L,核染色质较粗B.PO
- 引起血小板减少的疾病是（）女,月经量增多,分类基本正常,原始细胞+幼稚细胞占85％,12岁。腹痛,紫癜以四肢为主,呈对称性分布。实验室检查如下：Hb125g／L,WBC12×109／L,E9％,血块收缩良好。大便隐血（++）。尿蛋白（+
- 进行粒系各阶段分辨最主要的依据是（）男性,十年前曾做过全胃切除术。体检：胸骨压痛,淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量95g／L,血小板数85×109／L。血清IgG55g／L,IgD0.2g／L,IgE0.8g／L。胸部X线片显示：肋骨
- 以下哪项不符合再生障碍性贫血血象特点（）不符合IDA的实验检查结果是（）只依据CD7抗原不能诊断T－ALL,原因是有的遗传学标志有（）男,58岁,化疗后缓解。近日来感两下肢无力,逐渐发展成截瘫。检查血象及骨髓象仍处部
- 网织红细胞18％,可除外哪种贫血（）造血微环境不包括（）染色体14q32带是下列哪一项抑癌基因所在位点,最常见于（）在pH6.5磷酸盐缓冲液中,泳向阳极的血红蛋白为（）急淋白血病的特点正确的是（）男性,胸骨压痛,其胞
- 脾不肿大,32岁。发热、咽痛伴齿龈出血及乏力半个月。查体发现浅表淋巴结和脾脏轻度肿大。外周血象检查结果显示：Hb60g／L,N0.52,血涂片红细胞形态正常。骨髓有核细胞增生明显活跃,原始细胞0.46男性,其中早幼粒细胞2
- 符合急性淋巴细胞白血病L3型特点的是（）下列哪项不符合正常骨髓象特征（）下列哪项不符合PAS染色的结果（）在诊断急性粒－单核细胞白血病时,骨髓涂片细胞化学染色的最佳组合是（）以大细胞为主,细胞大小不均
核型不
- 最易引起再障的药物是（）不属于遗传性红细胞内在缺陷的是（）冷凝集试验正常参考值是（）下列哪项不能区别急性和慢性再生障碍性贫血（）凡遇下列哪些情况应行骨髓检查（）氯霉素#
磺胺药
抗肿瘤药
保泰松
他巴唑阵
- 不符合先天性单纯红细胞再生障碍性贫血的是（）骨髓象必须与血象结合分析的原因不包括（）R－S细胞的形态学特点（）出生后不久发病
有贫血
无先天畸形#
粒红比值明显增高
有遗传基因的异常骨髓象相似而血象有区别
骨
- 35岁,血常规显示红细胞明显减少,血小板正常,胸骨压痛（++）,心肺正常,四肢关节无红肿畸形、活动受限。上、下肢皮肤各有2处3cm×3cm大小的新鲜出血斑,无破溃无Auer小体#
POX染色呈阳性
苏丹黑B染色阳性
非特异性酯酶染
- 溃疡病出血,贫血貌,MCH8pg,MCHC32％,乏力,气短；检验结果：红细胞2.5×1012／L,MCH20pg,网织红细胞1.5％,血涂片红细胞淡染区扩大,初步诊断缺铁性贫血发病原因#
起病急慢
病程长短
血象特点
骨髓象特点原始红细胞
早幼
- 错误的是（）下列疾病中凝血酶原时间延长的是（）骨髓增生减低
全血红骨髓总量减少
呈正常细胞性贫血
黄骨髓减少#
造血组织与脂肪组织容积比降低恶性组织细胞病
恶性淋巴瘤#
脂质代谢障碍性疾病
毛细胞白血病
骨髓纤
- 再生障碍性贫血与下列哪种疾病最难加以鉴别（）WHO修订MDS分型认为下列何项不属于MDS亚型（）血清中主要含下列哪一组凝血因子（）血小板无力症对下列哪种诱导剂有聚集反应（）下列说法符合凝血因子特性的是（）女30
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