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- 骨髓细胞学检查不能确诊的疾病是（）下列哪项不符合成熟红细胞的异常形态与疾病的关系（）某患者在胃大部分切除后出现巨幼红细胞性贫血的原因是对哪项物质吸收障碍（）下列哪项符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实
- 下列细胞因子中对造血细胞起负向调控作用的是（）增生性贫血时不出现的是（）引起中枢神经系统白血病以哪型白血病最多见（）FAB对MDS的分型不包括（）SCF（干细胞因子）
FGF－β（转化生长因子β）#
IL－11
IL－3
TPO
- 下列哪项是正确的（）抗凝血酶可以抑制下列哪些因子的活性（）下列不符合幼淋巴细胞形态特征的是（）接触凝血因子是指下列哪一组（）下列红细胞的哪项相关检测影响PT的测定（）A.IL－13、G－CSF、GM－CSFB.IL－4、IL
- 某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为（）在pH6.5磷酸盐缓冲液中,泳向阳极的血红蛋白为（）缺铁性贫血的细胞形态学表现为（）不属于淋巴细胞恶性疾病的是（）甲苯胺蓝染色强阳性对下列哪种病的诊断有
- 错误的是（）下列物质中不整响红细胞生成的是（）女,28岁,一年来面色苍白,乏力,血红蛋白55g／L,MCHC300g／L,6
血小板生成素（TPO）胞体圆形或类椭圆形
胞质染深蓝色,但后期有时可呈阳性反应疟疾
戈谢病#
黑热病
SLE
- 就造血多能干细胞而言,下述说法正确的是（）成人在正常情况下,产生红细胞、粒细胞和血小板的唯一器官是（）骨髓象的分析与报告不包括（）关于骨髓检查的适应证错误的是（）正常成人血红蛋白有几种（）原发性再生障碍
- 肝、脾肋下1cm,同时出现腹腔积液、胸腔积液,全身进行性衰竭,最近血常规为：血红蛋白量45g／L,血小板数19×109／L。临床上首先考虑下列哪一种疾病（）区分慢性粒细胞白血病与类白血病反应最简便有效的检查项目是（）关
- 下列正确的是（）扫描电镜观察到细胞表面微结构以嵴样突起型为主,该形态符合（）女,血小板20×109／L；骨髓检查示增生极度活跃,部分原始细胞胞质中可见Auer小体患儿女,皮肤出现紫癜1天,呈对称性分布。实验室检查如下
- 下列叙述不是造血祖细胞的主要特征的有（）下列选项不属于临床血液学研究内容的是（）下列哪项不符合骨髓增生异常综合征（MDS）（）TFPI可抑制下列蛋白质的活性,但除外（）A.具有高度增殖能力B.高度的自我更新能力C.
- 血小板中可分泌的蛋白质的主要贮存部位是（）下列哪项检查是诊断溶血最可靠的证据（）孕妇和哺乳者每天需要叶酸为（）嗜酸粒细胞白血病诊断标准中,骨髓原粒细胞应（）下列细胞因子中对早期造血干细胞起正向调控作用
- 13岁,白细胞及血小板正常,染淡蓝色D.浆内含有脂滴或呈泡沫状、蜂窝状E.胞核圆形、椭圆形偏位常染色体隐性遗传病
血小板膜GPⅠb／Ⅸ或GPⅤ的缺乏
血小板膜不能结合vWF
不能黏附于内皮下组织
对瑞斯托霉素有聚集反应#骨髓
- 发热、咽痛、鼻粘膜出血10天；体检：浅表淋巴结和肝、脾肿大,白细胞25×109／L,第3～4病日达高峰
第2～3病日开始出现,第7～10病日达高峰#
第6～8病日开始出现,染色体上可显示出一系列连续的明暗条纹,称显带染色体。19
- 核形略有扭曲,脾大,骨髓易发生干抽现象。10
20
30
40#
50口形红细胞增多提示遗传性口形红细胞增多症
棘形红细胞增多提示β－脂蛋白缺乏症#
泪滴形红细胞增多提示骨髓纤维化
靶形红细胞增多提示α珠蛋白生成障碍性贫血
- 50岁,近半个月高热,脾大平脐。红细胞计数为2.0×1012／L,白细胞计数为350×109／L,分类为原始粒细胞14％,早幼粒26％,杆状核粒细胞为14％,分叶粒细胞为42%,血小板计数为35×109／L,NAP轻度增高。PF3#
PF4
β－TG
TSP
GPⅡb
- 胞质内有脂肪滴的是（）将染色体标本用热、碱、胰酶等预先处理,50岁,确诊首选的组织化学检查（）生理条件下承担机体主要抗凝作用的是（）男性,10岁,发热一周,并有咽喉痛,肝肋下未及,脾肋下1cm。入院时血常规结果为：
- 可见瘤状突起,无颗粒。此特征符合（）支持骨髓增生异常综合征（MDS）诊断的骨髓组织病理检验结果为（）cAMP与血小板聚集之间的关系,粒细胞形态正常,NAP积分180分原始粒细胞
原始淋巴细胞
原始红细胞#
原始单核细胞
- 原发性巨球蛋白血症的实验室检查的最主要特征是（）下列哪种疾病临床上同时存在贫血及脾大（）骨髓检查原始粒细胞>80％,诊断为（）有关血液触变性的特点描述,不正确的是（）骨髓中淋巴样浆细胞增多#
血涂片中出现
- 区分慢性粒细胞白血病与类白血病反应最简便有效的检查项目是（）缺铁性贫血的细胞形态学表现为（）慢性再障治疗的首选方法是（）区别急性与慢性再生障碍性贫血,下列哪项是错的（）胞体大,外形不规则,胞浆丰富,呈灰蓝
- FAB对MDS的分型不包括（）下列关于多能造血干细胞的叙述,哪项是错误的（）下列哪项不符合贫血时机体代偿现象（）再生障碍性贫血与下列哪种疾病最难加以鉴别（）最易引起再障的药物是（）原发性巨球蛋白血症骨髓检查
- 男性,贫血外貌,MCH29pg,MCHC0.34,其贫血属于（）男性,行骨髓检查,下列哪项不符合该病的骨髓象改变（）红细胞膜收缩蛋白自身聚合位点及其结构区域异常,不被NaF抑制#
AS－D－NCE阴性
AS－D－NAL阳性,红系占40％
红系巨
- 下列属于舒血管物质的是（）对多发性骨髓瘤诊断具有决定性意义的检查是（）骨髓涂片中对诊断霍奇金病最有价值的特点是（）下列哪种染液常在复染时用以使细胞浆着色（）儿茶酚胺
去甲肾上腺素
激肽#
血栓烷A2（TXA2）
- 55岁,纳差,乏力,肝肋下1cm,质硬无压痛；检验结果：血红蛋白195g／L,血小板450×109／L,粒、红、巨三系均增生,细胞形态异常,骨髓增生减退,并可见间质水肿、出血甚至液性脂肪坏死。骨髓活检对再障的诊断具有重要价值。
- 骨髓中原始粒细胞的标准是（）下列哪项组成凝血酶原酶（）下列关于尿含铁血黄素试验的描述错误的是（）女,72岁,头痛、头晕、手脚麻木三个月,肝肋下1cm；检验结果：血红蛋白145g／L,NAP积分180分患者男性,60岁。健康
- 反复巩膜黄染4年,肝肋下2cm,检验结果：Hb75g／L,白细胞、血小板正常,HbsAg（+）,红细胞渗透脆性增加,最有可能的诊断是（）ACP染色阳性,且不被左旋（L）酒石酸抑制,见于下列哪种白血病（）下列哪一项不是多发性骨髓瘤
- 18岁,白细胞25×109／L,原始细胞占80％,单链HPA与纤维蛋白的亲和力比双链型高,双链t－PA对纤溶酶原的激活能力比单链高,具有如下特征,绝大多数表达CD34和Thy－1,在特定条件下,具有自我更新能力和多向分化能力,只进行不
- 戈谢病属何种酶缺乏引起的疾病（）红细胞膜收缩蛋白自身聚合位点及其结构区域异常,而引起膜结构和功能的异常。STP是指（）急非淋白血病M2与M1型的主要区别是（）中幼红细胞的胞浆呈嗜多色性的原因是（）男性,30岁,2
- 外源性凝血系统的作用起始于（）HbF在2周岁后的正常参考范围是（）在淋巴细胞代谢中,下列哪种酶在血液系统代谢中最重要（）因子Ⅻ的激活
因子Ⅺ的激活
因子Ⅲ释放#
因子Ⅶ及X的激浩
PF3的释放<2.5％#
<5％
<10
- 应在下列哪种细胞观察有无含铁血黄素颗粒（）血小板中可分泌的蛋白质的主要贮存部位是（）男,脾大平脐；检验结果：红细胞2.0×1012／L,白细胞300×109／L,分类示原粒细胞0.15,分叶核粒细胞0.4,嗜酸性粒细胞0.08；NAP活
- 血小板黏附试验反映了（）关于血细胞发育过程中血细胞形态演变的规律,错误的是（）下列哪项不是B细胞的免疫标志（）下列哪项不符合骨髓增生异常综合征（MDS）（）目前应用基因探针可以诊断的血液病有如下几种,但除外
- 中立细胞碱性磷酸酶积分减低常见于下列哪种疾病（）关于多毛细胞白血病（HCL）的叙述,错误的是（）多发性骨髓瘤患者,不易在电泳中发现,常出现本周蛋白,高血钙,右下肢皮肤可见3cm×3cm肿块而且质硬；检验结果：血红蛋
- 下列物质中不整响红细胞生成的是（）患者,男性,50岁,脾大8cm,确诊首选的组织化学检查（）骨髓穿刺时,29岁,发热半个月。体检：两侧颈部淋巴结肿大（约3cm×4cm）,肝肋下2cm,脾肋下2.5cm,胸骨压痛
- 原发性血小板减少性紫癜（ITP）血小板减少的原因是（）下列哪项不符合成熟红细胞的异常形态与疾病的关系（）下列疾病中除哪项外,45岁,肝脏中等肿大,胸骨有压痛。血象：Hb78g／L,WBC50×109／L,PLT135×109／L,中性中幼
- 65岁。肝脾肿大,骨髓增生明显活跃,既往体健,近2周出现皮肤成片淤斑,胸骨压痛（++）,心肺正常,全身骨痛半年,血小板数85×109／L。血清IgG55g／L,IgM6g／L,IgE0.8g／L。胸部X线片显示：肋骨有破坏α2－抗纤溶酶#
膜蛋白
- 脾肋下2.5cm,胸骨压痛,白细胞数3.5×109／L,65岁。手脚麻木伴头晕三个月,纳差,消瘦半年就诊；体检：面部呈暗红色,细胞形态异常,促进血小板聚集#
cAMP正常,血浆中可检测出高铁血红素白蛋白。网织红细胞计数可反映骨髓
- 40岁,头晕乏力一年半,血小板53×1012／L,尿含铁血黄素阳性,WBC2.5×109／L,脾肋下4.5cm,白细胞16.2×109／L,粒、红、巨三系均增生,细胞形态异常,其中单核细胞常超过30％
- 且不被左旋（L）酒石酸抑制,琼脂半固体上的细胞团数应大于多少个才能称为集落（）鉴别不典型巨核细胞和霍奇金病Reed－StembeIg细胞的化学染色方法是（）乏力
骨髓疼痛
感染
巨脾#
发热失血性贫血
溶血性贫血
恶性贫
- 2年前诊断为CML,近2周持续发热,伴骨关节疼痛,细胞大小不均
核型不规则、常见凹陷、折叠
核染色质较粗,呈蜂窝状#
核浆比例大多发性骨髓瘤
恶性淋巴瘤
骨髓增生异常综合征
反应性组织细胞增生症#
急性白血病血管性血友
- 查体：皮肤、粘膜无黄染,PLT95×109／L,GRU61％,粒系48％,其中原粒细胞2％,其中巨幼样幼红细胞5％,核碎裂,红系PAS染色弱阳性过氧化物酶阳性程度
Auer小体有无
血清溶菌酶升高程度
α－醋酸萘酚染色可否被氟化钠抑制#
- 抗人球蛋白直接反应阳性,常考虑为下列何种疾病（）缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（）纤溶活性增强的筛检试验最常用的是（）缺铁性贫血与慢性感染性贫血的鉴别方法为（）血红蛋白病
阵发性睡眠性血红蛋白
- 下列属于增生不良性贫血的是（）人类细胞遗传学命名的国际体制（SICH）将人类46条染色体编为A－G7组的依据为（）溶血性贫血在溶血发作期,55岁,消瘦半年,肝肿、脾大,肺等部位无明显异常,患者无骨痛,骨髓中未见明显异
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