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- 骨髓瘤细胞又称为（）不是人体的造血器官（）下列哪些不属于慢淋的形态学特点（）属于染色体数目异常的是（）原始细胞的一般形态特征不包括（）有关红细胞渗透脆性简易试验的描述,不正确的是（）异常浆细胞#
副蛋白
- 本周蛋白又称为（）抑制造血细胞增殖、分化的因子是（）下列哪项组合不正确（）在接触抗原后,T和B淋巴细胞增殖的主要场所是（）X线片显示骨质破坏,可见于下列哪些疾病（）异常浆细胞
副蛋白
免疫球蛋白
骨髓转移癌细
- 外周血片中有幼稚细胞；骨髓检查示增生极度活跃,原始细胞占50％,NAP染色阴性,NSE染色部分呈阳性且不被NaF抑制。确诊为急性非淋巴细胞白血病,铁蛋白减少,并出现多个系统症状#
内因子缺乏
铁粒幼红细胞增多使纤维蛋白
- 人胚第3-9周主要的造血器官是（）血小板第3因子有效性测定结果为活性减低时,符合下列哪项疾病（）下列哪项不属于溶血性贫血的特征（）人的红细胞膜脂质是由以下组成（）急性溶血时,下列哪项是少见的（）干细胞培养中
- DIC外周血涂片染色可见（）对于多发性骨髓瘤具有决定性诊断意义的是（）遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现不包括（）区别再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿的试验是（）不符合铁粒幼细胞性贫血的是（）有关
- 为区别红白血病与巨幼细胞贫血,首选（）下列哪项不符合叶酸生理（）多发性骨髓瘤常不会出现下列哪一项异常（）人类体细胞具有多少对常染色体（）下列哪种溶血性疾病血浆游离Hb在正常范围（）说明有血管内溶血（）骨
- 胞核偏位,核染色质车轮状,胞质有泡沫感,可见核旁淡染区（）下列哪项不符合急性溶血性贫血（）收缩蛋白的a链用限制性胰蛋白酶消化后,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示（）胚胎期人体最早的造血器官是（）对多发性骨
- 居中,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验,有许多不规则纤绒毛突起,也称“毛发”状突起。超微结构检验：扫描电镜（SEM）示毛细胞
- 依赖VitK的凝血因子是哪一组（）下列哪种溶血性疾病血浆游离Hb在正常范围（）因子Ⅰ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅴ
因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ#
因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ
因子Ⅳ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅻ
因子Ⅹ、Ⅺ、Ⅷ、Ⅴ阵发性睡眠性血红蛋白尿
黑尿热
蚕豆病
遗传性球形红细胞
- Burkitt淋巴瘤常见的染色体突变是（）人类最早的造血地点是（）男,40岁,发热伴皮肤黏膜出血2周。查体；患者呈贫血貌,肝肋下1cm,脾肋下3cm,胸骨压痛。Hb70g／L,白细胞14×109／L,［t（9；22）（q24；q11）］
t（8：14
- 血浆PT明显延长时最可能缺乏的是（）成人主要血红蛋白（HbA）由哪几条肽链组成（）下列哪项说法不符合脾的生理功能（）抗凝血酶（）胞核圆形,居中,染色质块状。核仁消失,胞质多色性（）因子Ⅰ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅴ
因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、
- 人胚3～9周主要的造血器官是（）G-6-PD酶缺陷症（）本周蛋白又称为（）卵黄囊血岛#
脾
淋巴结
骨髓
肝红细胞渗透脆性试验
酸溶血试验
抗人球蛋白试验
高铁血红蛋白还原试验#
Hb电泳分析异常浆细胞
副蛋白
免疫球蛋白
- CML加速期（）下列哪些不符合阵发性冷性血红蛋白尿（）急性再生障碍性贫血的骨髓增生程度大多呈（）M蛋白又称为（）男,10岁,低热,关节疼痛、鼻出血1周。体检：颈部淋巴结肿大,中性粒细胞30％,淋巴细胞20％,原始细胞5
- 急性早幼性白血病常见的染色体突变是（）患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g／L,网织红细胞15％,白细胞、血小板正常,Coombs试验阴性；Ham试验阴性,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血Ph’染色体,
- 高铁血红蛋白还原试验用于检测（）血红素其合成场所在（）女性,28岁,一年来面色苍白,血红蛋白55g／L,MCV74fl,MCH20pg,MCHC300g／L,网织红细胞1．5％,血涂片红细胞淡染区扩大,初步诊断缺铁性贫血珠蛋白生成障碍性贫血
- 加入EP后可形成下列何种集落（）多毛细胞白血病骨髓中存在的多毛细胞特点不包括（）维生素K依赖因子为（）有关血管内溶血的叙述,32岁,出现高热,使形成红细胞系统的祖细胞,呈锯齿状或伪足状,有许多不规则纤绒毛突起,
- 慢粒常见的染色体突变是（）下列哪些物质增加使抗止血功能增强（）诊断缺铁的重要指标之一是（）不能促使PLG变为PL的物质是（）说明红细胞代偿性增生（）Burkitt淋巴瘤常见的染色体突变是（）Ph’染色体,［t（9；22）
- 骨髓的造血干细胞主要来源于（）Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是（）关于氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色（AS-D-NCE）,下述概念不正确的是（）红细胞渗透脆性增高主要见于（）骨髓涂片中网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、淋
- 血小板膜糖蛋白Ⅰb主要与哪种功能有关（）MIC组命名的AML-M2标志染色体畸变是（）下列哪项组合不正确（）红细胞破坏过多引起贫血,下列何项是错误的（）监测普通肝素治疗时首选的指标是（）黏附功能#
聚集功能
释放功
- 组成凝血活酶的是（）Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是（）下列哪项不是原发性再生障碍性贫血的诊断依据（）ALL时可见（）正常人血浆纤维蛋白原含量是（）男性17号染色体长臂等臂染色体可表示为（）CML加速期（）因
- 头晕乏力2年余,加重伴皮肤黄染1个月。检验：血红蛋白50g／L,白细胞3．0×109／L,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,以中幼、晚幼红细胞增生为主。男性,体检发现外周血Hb98g／L,RBC3．02×1012／L,PLT432×109／L,脾明显肿
- 10岁,肝、脾肋下1．0cm,淋巴细胞20％,原始细胞50％,全身骨痛半年,血小板数85×109／L。血清IgG55g／L,IgA10g／L,常有成束的棒状小体。M3为变异型急性早幼粒细胞白血病,胞质内颗粒较小或无。正常人高铁血红蛋白还原率
- 正常凝血过程不能形成复合物的是（）血管壁的止血功能,下列哪一项是错误的（）正常人每天需要维生素B12（）CLL外周血淋巴细胞绝对值应（）确诊白血病的必备条件（）下列哪一项不是溶血性贫血的共性改变（）因子Ⅴ、Ⅷ
- 骨髓象中淋巴细胞比例相对增高、非造血细胞增多为（）下列哪项是血清铁降低,骨髓细胞外铁增高、内铁减少的小细胞低色素性贫血（）外源凝血系统和内源凝血系统形成凝血活酶时,都需要下列哪一个凝血因子（）下列哪一项
- 48岁,血小板数78×109／L,血沉112mm／h,血清总蛋白为118g／L,女性,心率100次／minoRBC15×1012／L,Hb75g／L,网织红细胞1.8％．白细胞5.3×109／L,血小板120×109／L,尿胆原、粪胆原增加D高铁血红蛋白还原试验是用于诊断G
- 血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa复合物主要与哪种功能有关（）缺铁性贫血红细胞的MCV及RDW的变化是（）下列哪些不符合阵发性冷性血红蛋白尿（）下列哪项说法不符合脾的生理功能（）男性,62岁,全身骨痛半年,十年前曾做过全胃切
- 15岁,尿联苯胺试验阳性,下列何项资料最不重要（）组成凝血活酶的是（）男性,62岁,十年前曾做过全胃切除术。体检：胸骨压痛,淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量95g／L,血小板数85×109／L。血清IgG55g／L,IgD0,2g
- 骨髓穿刺“干抽”,耐L-酒石酸酸性磷酸酶染色阳性,原始细胞50％,血小板20×109／L,骨髓穿刺显示：原始细胞56％,POX（-）。男性,36岁,WBC51．2×109／L,PLT432×109／L,部分铁离子以含铁血黄素的形式沉积于上皮细胞
- 巨核细胞明显增生、伴成熟障碍为（）关于铁粒幼细胞性贫血发病的机制。下列哪一项是错误的（）下列哪项是血清铁降低,15岁,皮肤可见散布瘀点,XY,XY,+17q
46,XY,del17q
46,XY,ins17p因子Ⅴ、Ⅷ
vWF
因子Ⅲ、Ⅶa、Ca2+
因子
- APC能灭活的是（）人的红细胞膜脂质是由以下组成（）鉴别慢性淋巴细胞白血病与多毛细胞白血病首选的细胞化学染色是（）有关含铁血黄素尿的说法,下列不正确的是（）因子Ⅹa、Ⅴa和Ca2+、PF3
因子Ⅲ、Ⅹ
因子Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ#
- 血管内皮细胞分泌的促凝物质是（）不是血凝仪性能的评价指标（）红细胞缗钱状形成特别是在（）尤为突出,常可为诊断提供线索。多毛细胞白血病特征性细胞化学染色为（）确诊白血病的必备条件（）多发性骨髓瘤血液生化
- 女性,32岁,一直服用泼尼松及甲状腺素治疗,近来因肺炎,出现高热,休克,神志不清。白陶土能激活的凝血因子是（）下列组合哪项不符合PNH的实验室检查（）外周血涂片观察成熟红细胞形态对下列哪种疾病的诊断没有意义（）
- 正常人新鲜血浆中有（）下列哪种物质是继发性纤溶亢进的分子标记物（）AML-M2a的细胞化学染色特点是（）下列哪项对确诊急性白血病最有价值（）蛋白S（）因子Ⅴ、Ⅷ#
vWF
因子Ⅲ、Ⅶa、Ca2+
因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ、Ca2+
因子Ⅻ、PK
- 蛋白S（）下列叙述哪项符合溶血性贫血（）中度贫血血红蛋白含景为（）判断体内铁贮存量最敏感的指标是（）除钙离子外,35岁,面色苍白,网织红细胞0.2％；胸骨柄穿刺显示有核细胞增生活跃,见大量淋巴细胞
白细胞增高,见
- 阵发性睡眠性血红蛋白（）由于红细胞生成减少所致的贫血有（）红细胞渗透脆性试验
酸溶血试验#
抗人球蛋白试验
高铁血红蛋白还原试验
Hb电泳分析失血性贫血
营养性巨幼红细胞性贫血#
铁粒幼细胞性贫血#
溶血性贫血
- 加葡萄糖明显纠正
自身溶血轻度增强,加葡萄糖不能纠正
自身溶血降低,加葡萄糖不能纠正
自身溶血降低,加葡萄糖明显纠正卵黄囊血岛#
脾
淋巴结
骨髓
肝POX染色
PAS染色
NAP染色#
AS-DCE染色
铁染色多发性骨髓瘤的多数
- PK酶缺陷溶血性贫血（）3p11.1代表（）患者贫血临床表现,肝、脾肿大,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性；Ham试验阴性,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血自身溶血试验明
- G-6-PD酶缺陷症（）某急性白血病患者,骨髓增生明显活跃,早幼粒细胞53％,胞质内有大量密集的粗大颗粒,其FAB分型应为（）红细胞渗透脆性减少主要见于（）人中胚叶造血从胚胎发育第几周开始（）红细胞渗透脆性试验
酸溶
- 凝血酶的作用是（）血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa复合物主要与血小板哪种功能有关（）抗酒石酸酸性磷酸酶染色阳性的是（）女性,45岁,诊断为子宫肌瘤,缺铁性贫血。给予铁剂治疗后Hb上升至130g／L。为保证机体有足够的储存铁,
- 说明有血管内溶血（）骨髓涂片细胞形态学检查不能确诊的疾病是（）网织红细胞数增多
尿含铁血黄素阳性#
Coombs试验阳性
Ham试验阳性
血间接胆红素阳性,尿胆原、粪胆原增加急性白血病
再生障碍性贫血
多发性骨髓瘤
缺
川公网安备 51012202001360号