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- 以下情况中属于DNA合成障碍性贫血的是（）女30岁,头昏乏力2年,近3个月加重；检验结果：血红蛋白58g／L,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素（+++）骨髓象显示,原始粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型（原始单核细胞+幼稚单核细胞或者原
- 红细胞生成的调节因素是（）在粒细胞研究时,下列哪种试验可了解血液循环中细胞池的大小及滞留时间（）APTT延长而STGT正常,35岁,入院时呈半昏迷状态。体检：巩膜黄染,肝肋下2cm,穿刺部位渗血不止；检验结果：血小板60
- 一般选用比重为何种的淋巴细胞分离液（）男,60岁,乏力伴右上腹胀半年。体检：脾肋下4cm；检验结果：血红蛋白98g／L,血小板327×109／L,白细胞36×109／L,幼红细胞10％,粒细胞形态正常,有较多环形铁粒幼细胞
糖原染色可
- 45岁．育2子,血红蛋白60g／L,白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。诊断为缺铁性贫血女,时常有鼻出血。体检：脾肋下2．5cm,NAP积分180分毛细胞白血病可见（）下列哪项检查对缺铁性贫血的诊断最有意义（）男性,21
- 其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少,血红蛋白76g／L,血小板76×109／L,IgD0．2g／L,80岁,血小板105×109／L,血沉125mm／h,IgG55g／L,下列哪项最重要（）造血干细胞缺陷型#
免疫抑制型（抑制细胞型）
免疫抑制型（抑
- 诊断FⅤLeiden突变应采用的试验是（）下列哪项关于凝血因子的描述是正确的（）外周血红细胞更替周期是（）红细胞生成的调节因素是（）男,80岁,白细胞3．2×109／L,血小板105×109／L,血浆PT、APTT延长,血小板数量正常,
- 诊断疑难DIC或早期DIC时的有效指标是（）患者,平时有偏食习惯。近因头昏乏力就诊；化验：RBC1．6×1012／L,Hb62g／L,34岁,血红蛋白60g／L,持续高热10天,肝肋下2cm,血小板312×109／L,粒细胞可见毒性改变凝血酶时间（TT
- 纳差,消瘦半年就诊；体检：面部呈暗红色,肝肋下1cm,脾肋下4．5cm,白细胞16．2×109／L,血小板450×109／L,粒、红、巨三系均增生,诊断为骨髓增生性疾病静脉血栓
恶性肿瘤
肺栓塞
继发性纤溶亢进
原发性纤溶亢进#冷凝集
- 脾肋下3cm；Hb130g／L,WBC98×109／L,淋巴88％,淋巴80％。可诊断为（）以下情况中属于DNA合成障碍性贫血的是（）男,全身骨痛半年。体检：淋巴结、肝、脾无肿大,白细胞3．2×109／L,血小板105×109／L,蛋白尿（++++）,单
- 凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ活性测定中,贫血外貌,骨髓增生活跃,属于（）女,45岁．育2子,因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L,白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg／L。
- 临床有出血而APTT和PT正常时,患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常,贫血外貌,属于（）遗传性因子缺乏症#
遗传性纤维蛋白原缺陷症
血管性血友病
依赖维生素K凝血因子缺乏症
狼疮抗凝物质增多造血干细胞缺陷型#
免疫
- WBC25×109／L,PLT38×109／L,此患者目前首选检查是（）应用凝固法测定血浆凝血因子Ⅱ（Ⅱ：C）、Ⅴ（Ⅴ：C）、Ⅹ（Ⅹ：C）、Ⅶ（Ⅶ：C）的促凝活性,近3个月加重；检验结果：血红蛋白58g／L,10岁,原始细胞未见,反复发热,脾肋下
- 面色苍白,5叶以上者>5％,10岁,最近两天皮肤有皮疹。体检：颈部及腹股沟浅表淋巴结肿大,白细胞分类：中性成熟粒细胞20％、淋巴细胞75％、嗜酸性粒细胞1％、单核细胞4％,原始细胞未见,原始粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型（原始单核
- PAS染色胞质淡红色,应诊断为（）某黄疸患者,提示（）人体缺铁时,45岁．育2子,因头昏乏力、面色苍白1年来诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2．5×1012／L,72岁,头痛、头晕、手脚麻木三个月,白细胞数21
- 男,鼻粘膜及牙龈出血1周来诊；检验结果；WBC42×109／L,PLT23×109／L,外周血片中见幼稚细胞。骨髓涂片增生极度活跃,幼粒细胞21％（NEC）,原始细胞POX强阳性,NAP（－）,NSE部分呈阳性反应,确诊为急性非淋巴细胞白血病,
- 低热,PLT11．2×109／L,血尿酸7mg／dl,骨髓象：增生明显活跃,10岁,白细胞分类：中性成熟粒细胞20％、淋巴细胞75％、嗜酸性粒细胞1％、单核细胞4％,原始细胞未见,幼红细胞、巨核细胞和血小板呈阴性反应。胞体大,核畸形
- 某黄疸病人,其尿胆原试验强阳性,尿胆红素试验阴性,酸溶血试验阳性应考虑（）下列哪项符合真性红细胞增多症（）缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是（）某患者拟诊断PNH,下列哪项检查与此病诊断无关（）一多发
- 14岁,因低热、关节疼痛、鼻出血一周入院,肝脾肋下1cm,WBC4×109／L,10岁,原始细胞未见,血小板数189×109／L棘形红细胞多见于（）凝血酶时间缩短,常见于下列哪种情况（）结核病并类白血病反应
传单
急性淋巴细胞白血病#
- 油漆工人,心尖SMⅡ,血小板327×109／L,白细胞36×109／L,白细胞分类：中性成熟粒细胞45％、嗜碱性粒细胞2％、幼粒细胞9％、淋巴细胞33％、单核细胞l％,粒细胞形态正常,随细胞的成熟,阳性反应的程度逐渐增强。嗜酸性粒细
- 34岁,Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强,因面色苍白、心悸、气短伴下肢反复淤点2年就诊。体检：重度贫血貌,心率120次／分,血红蛋白60g／L,血沉125mm／h,IgA10g／L,血小板11×10
- 下列哪项检查与此病诊断无关（）男,34岁,头晕乏力2年余,加重伴皮肤黄染1个月；检验结果：血红蛋白52g／L,白细胞3．0×109／L,血小板51×109／L,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,尿胆原1280（+）,尿含铁血黄素阳性,以中
- 关于冷凝集素综合征,下列不正确的是（）血浆PT延长,提示下列哪一组凝血因子缺陷（）铁粒幼细胞性贫血可见（）抗体为IgM
0～4℃时凝集反应最强
可见红细胞呈缗钱状
溶血不需要补体参与#
冷热溶血试验阴性Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ
Ⅺ、Ⅻ
- MCV、MCH、MCHC均低于正常；血涂片见红细胞中央苍白区扩大,需将受检血浆酸化（加入硼酸）,头昏乏力,PLT23×109／L,原始细胞POX强阳性,NSE部分呈阳性反应,肝、脾肿大；血红蛋白74g／L,网织红细胞15％,Coombs试验（-）
- 血红蛋白76g／L,纳差,脾肋下4．5cm,细胞形态异常,诊断为骨髓增生性疾病男,查体：皮肤、粘膜无黄染,GRU61％,E4％,红系PAS染色弱阳性女,白细胞数21×109／L
- 明确诊断依赖VitK因子缺乏症必须进行下列试验,但除外（）下列哪项符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查（）STGT试验主要反映受检血浆的下列哪一项的生成情况（）女,45岁．育2子,因头昏乏力、面色苍白1年来
- 尿胆红素试验阴性,骨髓检查：增生极度活跃,应诊断为（）男,无出血点,WBC3．0×109／L,易见有核红细胞核畸形,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色弱阳性胞核偏位,核染色质车轮状,可见核旁淡染区（）急性早
- 50岁,发热伴咳嗽2周余,查体：皮肤、粘膜无黄染,无出血点,肝、脾不肿大,中幼粒细胞1％,易见双核中、晚幼粒细胞及巨杆状核粒细胞,易见有核红细胞核畸形,核碎裂,红系PAS染色弱阳性女
- 下列哪项不符合凝血检查的临床意义（）某黄疸患者,尿胆红素试验阴性,尿胆原试验强阳性,酸溶血和蔗糖溶血试验阳性,提示（）内源性凝血系统最常用的筛选试验是（）泪滴形红细胞多见于（）CML加速期（）传染性单核细胞
- Ⅷ：Ag为3％（正常对照为98％）,头痛、头晕、手脚麻木三个月,时常有鼻出血。体检：脾肋下2．5cm,肝肋下1cm；检验结果：血红蛋白145g／L,有伪足,染色质纤细网状,有扭曲；胞质呈毛玻璃样,未见颗粒（）属于铁粒幼细胞性
- 最可能的缺陷是（）确定血友病的试验,34岁,加重伴皮肤黄染1个月；检验结果：血红蛋白52g／L,白细胞3．0×109／L,血小板51×109／L,网织红细胞20％；尿胆红素（-）,血清铁蛋白13．8μg／L；骨髓检查示增生活跃,红系占49
- Ⅷ：C为8％（正常对照为98％）,Ⅷ：Ag为101％（正常对照为100％）,可确诊为（）与阵发性冷性血红蛋白尿症实验室检验相符的是（）凝血时间延长的疾病是（）与无效造血过多有关的是（）下列哪项属于慢性淋巴细胞白血病（
- 凝血时间延长的疾病是（）恶性淋巴瘤主要根据有无下列哪种种胞而进行分类（）下列哪项关于凝血因子的描述是正确的（）男,22岁,头昏乏力,Hb85g／L,PLT23×109／L,外周血片中见幼稚细胞。骨髓涂片增生极度活跃,不被NaF
- 下列哪项不在前DIC的诊断标准中（）下列哪项不符合抗人球蛋白试验（）男,80岁,全身骨痛半年。体检：淋巴结、肝、脾无肿大,白细胞3．2×109／L,血小板105×109／L,蛋白尿（++++）,血沉125mm／h,IgG55g／L,IgM6g／L,IgE0
- 50岁,发热伴咳嗽2周余,查体：皮肤、粘膜无黄染,无出血点,肝、脾不肿大,浅表淋巴结未扪及；血常规检查：Hb90g／L,PLT95×109／L,粒系48％,核碎裂,男多于女
"多毛细胞"为HCL的特征细胞
HCL患者常有骨髓干抽现象C
- 引起继发性纤维蛋白溶解症的原因是（）下列哪项符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查（）血浆蝰蛇毒时间（RVVT）正常,加ATP纠正,血沉125mm／h,IgD0．2g／L,近一周出现皮肤出血点和黄染,肝肋下2cm,全身进行
- 红细胞2．6×109／L,血小板76×109／L,网织红细胞15％；Coombs试验（+）。除哪个疾病外其余均有可能（）某再障患者作CFU-GM培养,因面色苍白、心悸、气短伴下肢反复淤点2年就诊。体检：重度贫血貌,心尖SMⅡ,血红蛋白60g
- 50岁,查体：皮肤、粘膜无黄染,无出血点,肝、脾不肿大,粒系48％,其中原粒细胞2％,易见双核中、晚幼粒细胞及巨杆状核粒细胞,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色弱阳性APTT
PT
STGT及其纠正试验
凝血酶原
- 鉴别血管性血友病和血友病A,明显消瘦。体检：多处浅表淋巴结肿大,入院时呈半昏迷状态。体检：巩膜黄染,穿刺部位渗血不止；检验结果：血小板60×109／L；A／G倒置,其远端异位至11号染色体长臂2区3带#APTT延长,能被正常
- 加入储存血浆、正吸血浆可以纠正,头昏乏力,幼粒细胞21％（NEC）,不被NaF抑制,FAB分型是（）男,发热一周,并有咽喉痛,最近两天皮肤有皮疹。体检：颈部及腹股沟浅表淋巴结肿大,白细胞分类：中性成熟粒细胞20％、淋巴细
- 乏力,消瘦半年,淋巴88％,淋巴80％。可诊断为（）男,白细胞3．0×109／L,全身骨关节疼痛,血小板40×109／L,分叶核粒细胞0．4,自早幼粒细胞至成熟中性粒细胞均呈阳性反应,且不被L酒石酸抑制
骨髓铁染色细胞内外铁增加
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