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- 一个质控结果超过±2s,请问是违反了哪一个规则（）在临床检验质量控制中,假失控概率不应超过（）某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.25mmol／L,靶值为5.0mmol／L,其评价范围为靶值±10%。可将此次测定
- 用于确定偏倚是否是统计上的显著性的试验是（）NCCLSEP6－A文件用于评价（）在开展室内质控时,实验室应首先对实验方法进行下列哪项工作（）A.t检验B.χ2检验C.u检验D.t＇检验E.F检验#精密度
线性#
准确度
偏倚
干扰作
- 全面质量管理通常用英文缩写是（）新临床检验方法评价的关键点,不正确的是（）参加室间质量评价活动中出现不及格项目时,应采取的措施中不包括（）A.TQCB.AQCC.TQMD.AQPE.TQP整个任务应用临床观点
执行正确的试验,收
- 证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时,方可在规定的延长期间使用C.通常情况下,同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的D.试剂、溶液等供应品必须加以标记,包括：识别名、储存要求、制备日期和失效
- 按EP9－A进行方法学比较实验时,对于标本,不正确的是（）标准定值血清可用来作为（）比较两组不同量纲资料变异程度的指标是（）应该来源于健康人或者患者
无明显干扰
尽量避免使用贮存样本
样本至少40例
可以使用对某
- 全面质量管理通常用英文缩写是（）对真空采血管的评价,哪一种说法是不正确的（）在方法学评价中,一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计（）A.TQCB.AQCC.TQMD.AQPE.TQPA.可控制采血量B.减少采血过程中的生物性污
- 关于操作手册的规定,下列陈述不正确的是（）正态曲线下面积有一定的规律,μ±3σ的面积占总面积的（）某实验室在参加血糖项目室间质量评价中,五个标本有两个结果不在可接受范围内,得分为60%,并且其偏倚均为正,常提示测
- 为了检查某种检测方法的特异性,常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差,这类试验称为（）在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清,随病人样本同时测定,在绘制质控图时用来定质控限的是（）在进行标本
- 作业指导书不包括的内容是（）下列NCCLS文件中用于评价临床化学设备精密度的是（）下面关于随机误差说法错误的是（）A.实验人员的业务培训B.实施步骤C.操作方法D.操作要点E.质量控制要求#EP5－A#
EP6－P
EP7－P
EP9
- 为了实施质量体系（）作业指导书不包括的内容是（）一份质控血清测定结果超过+2s界限,另一份结果超过－2s界限。此类的误差一般是（）A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件B.及时撤出失效文件C.
- 室内质量图中X±3S表示（）在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清,随病人样本同时测定,在绘制质控图时用来定质控限的是（）下列哪一种情况不属于过失性错误（）95.5%的质控结果在此范围之内
99%的质控结
- 《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括（）对质量体系的总要求可以归纳为（）精密度是用来表示测量结果中的（）A.明确临床实验室的定义和服务内容,确定监督管理的主体和管理范围B.规范实验人员的业务培训及
- 最早组织开展临床实验室室间评价活动的人是（）检验报告可以不包括的基本信息是（）在进行标本数量较大、样本率近似正态分布时,其显著性检验时,应选用下列哪种检验方法（）A.Belk和SundermanB.Levey和JenningsC.West
- 关于管理的概念正确的是（）GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任（）下列关于室内质量控制的陈述不正确的是（）A.管理的基本对象是财、物、信息等内容B.真正的管理是针对财、物、信息等的管
- GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为（）下列何种物质红细胞中含量比血浆中低（）从功效函数图中,可获得的信息是（）实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后,即使
- 审核过程中确定的不符合项必须（）进食高脂肪食物后可引起下列何种物质测定值大幅度增高（）对于不是由于未参加而造成的不满意的EQA成绩,实验室（）A.记录B.备受审核方管理层认可C.第三方审核D.第一方审核E.第二方审
- 下列何种物质红细胞中含量比血浆中低（）下列对检验报告单的叙述,哪一个是错误的（）通常咨询服务的方法有许多,但不包括（）A.CrB.LDHC.ASTD.HbE.Ca是检验信息的载体
是医师用于诊断、治疗的医疗文件组成部分
是减少
- 新临床检验方法评价的关键点,不正确的是（）单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化,这种变化被称作（）某一实验室血糖参加室间质量评价活动,其测定结果为5.25mmol／L,靶值为5.0mmol／L,其评价范围为靶值±10%。可
- 当进行标本的处理或检测时,实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本,以保证报告的结果是准确的。不属于检测记录范围的是（）在临床检验质量控制中,假失控概率不应超过（）在某一天对某一浓水平血糖质控品进行重复
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