查看所有试题
- 送检标本惟一性标志不可少的内容是()关于实验室认可和质量体系认证,下列哪些说法是错误的()利用患者数据的质量控制方法不包括()A.姓名#
B.年龄
C.性别
D.饮食
E.怀孕A.认可对象是检测实验室或(和)校准实验室
B
- 临床化学质控品要求:冻干品复溶后的稳定性,-20℃时一般不应小于()A.5天
B.10天
C.15天
D.20天#
E.25天
- 进食高脂肪食物后可引起下列何种物质测定值大幅度增高()为防止检验报告单填写的结果发生过失性错误,应采取下列哪种措施防止()按EP9-A进行方法学比较实验时,实验天数一般是几天()所有评价的项目连续两次活动或连续三
- 某一实验室血糖参加室间质量评价活动,五个批号的测定结果分别为5.00mmol/L、4.60mmo/L、4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L,相应的五批号的靶值分别为5.25mmol/L、5.00mmol/L、4.50mmol/L、3.50mmol/L、4.00mmol/L
- 作临床生化定量测定,一般采取空腹血液标本,空腹时间以多少时间为宜()经常用计量标准或标准物质对测量仪器进行调整或校准,是为了尽可能消除()在临床化学室间质量评价全年的两次活动中,对于血钾检测,第一次得分为60%,
- 目前我国常规化学测定项目在室间质量评价活动中的评价标准不包括()一级参考测量方法的特点是()随机误差的统计学规律性有()A.固定范围(例如:±4mmol/L)
B.固定百分数(例如:±10%的靶值)
C.以上两者的结合(例如:±6
- 某全血标本,在室温中放置了4小时方送检,这时可能引起下列何种变化()假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L,标准差为0.5mmol/L,在以此数据绘制单值控制图进行下一个月的室内质控监测时,某一天测定
- 下列哪个因素在定量测定中属于非生理性干扰因素()如果实验室在室内质控中采用了1规则,N=1(一个质控物),根据正态分布规律,该质控规则的假失控概率应为()假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为6.0mmol/L,标
- 下列哪项描述是错误的()41s指的是()按EP9-A进行方法学比较实验时,对于标本,送检实验室应对结果给予新的解释#
E.检验报告单是否包含参考实验室的名称和地址,表示存在随机误差
B.一个质控结果超过±3s,为违背此规则,
- 在上述对检测结果产生影响的各因素中,哪一个是可控制的()测量不确定度说明了测量之值分散性的参数,其表示量为()一组数值中最大值与最小值的差值是()10个连续的质控结果在平均数一侧,为违背此规则,表示存在系统误差,
- 造成血清/血浆标本中被测成分分布不均匀的因素主要是()造成血清/血浆标本中被测成分分布不均匀的因素主要是()对管理体系的适宜性、有效性和充分性定期进行系统的评审工作主要由谁负责()A.溶血
B.高胆红素
C.脂血#
- 某一实验室血糖在参加室间质量评价活动,五个标本中有两个结果不在可接受范围之内,得分为60%,并且其偏倚一个为正,另一个为负,可提示测定系统存在误差类型()从功效函数图中,可获得的信息有()A.随机误差#
B.过失误差
- 目前,我国各级临床检验中心组织的室间质量评价为()在临床化学室间质量评价全年的两次活动中,对于血钾检测,第一次得分为80%,第二次得分仍为80%,其全年的质评成绩应判断为()A.实验室间检测计划#
B.测量对比计划
C.
- 关于实验室认可和质量体系认证下列哪一种说法是错误的()在常规实验室中,S1为0.220mmol/L;其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25mmol/L,S2为0.275mmol/L。以此数据绘制质控图。正常浓度水平质控品的警告线为()Leve
- 出现抗HIV阳性结果,为保护患者隐私权,检验报告单应直接发给()美国通用电气公司质量总经理菲根鲍姆的《全面质量管理》发表于哪一年()临床化学质控品要求:冻干品复溶后的稳定性,-20℃时一般不应小于()关于美国临床实验
- 拟更换新批号的质控品时,最好在“旧”批号质控品使用结束前,新批号质控品与“旧”批号质控品一起测定,目的是()移动均值法质量控制其中一种形式规定最近三个Bull均值的均值超过一定值就算失控,这一定值是()A.建立新的均
- 参加室间质量评价活动中出现不及格项目时,应采取的措施中不包括()在评价方法精密度的过程中常用的统计学指标是()在临床化学室间质量评价全年的两次活动中,对于血钾检测,第一次得分为80%,第二次得分仍为80%,其全年的
- 某一实验室血糖在参加室间质量评价活动,五个标本均在可接受范围之内,得分为100%,但五标本的偏倚均为正偏倚,可提示测定系统存在误差类型()室内质控图中控制限为±3s表示()按EP9-A进行方法学比较实验时),标本要求()A.
- 为保证检验结果的准确可靠,实验室必须有措施以确保能可靠地识别患者标本,以下哪项措施不可能可靠地识别患者标本()按EP9-A进行方法学比较实验时,实验天数一般是几天()在临床化学室间质评某次活动中,对于血钾五个不同
- 某一实验室血糖参加室间质量评价活动,五个批号的测定结果分别为5.00mmol/L、4.60mmo/L、4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L,相应的五批号的靶值分别为5.25mmol/L、5.00mmol/L、4.50mmol/L、3.50mmol/L、4.00mmol/L
- 所有送检标本,皆应视作具有下列何种潜在性危害的标本()假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为6.0mmol/L,标准差为0.5mmol/L,在绘制单值质控图时,其控制图的中心线是()在室内质量控制规则中,对随机误差检出
- 室间质量评价活动中,偏倚的计算公式是()关于实验室认可和质量体系认证,下列哪些说法是错误的()对同一分析项目,在室间质评活动中连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为()A.(测定结果-靶值)/靶
- 最早组织开展临床检验室间质量评价活动的人是()Levey-Jennings质控图中常用的失控线为()A.Belk和Sunderman#
B.Levey和Jennings
C.J.O.Westgard
D.T.P.Whitehead
E.W.A.ShewhartA.线
B.±s线
C.±2s线
D.±3s线
- 关于室间质量评价(EQA),下列哪种说法是错误的()下列对临床化学质控品要求的描述,错误的是()A.为了E0A结果的准确可靠,可以安排专人做EQA标本#
B.EQA标本检测结果在发出之前,实验室负责人应审核签字
C.EQA计划必须
- 在同一条件下,对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差,称为()按NCCLSEP9-A进行对比实验时,两种方法之间的相关系数应该不小于()室间质量评价活动中,偏倚的计算公式是()关于标本外送,下列哪
- 室间质量评价活动中出现不及格结果时,与室间质量评价组织有关的问题中不应包括()最早在临床检验领域建立室内质量控制图的人是()所有评价的项目连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为()在某一
- 造成血清/血浆标本中被测成分分布不均匀的因素主要是()下列对于领导领导含义的解释,哪条不正确()同一批号浓度的质控品,血糖在A实验室20天测定结果的极差(R1)为0.5mmol/L,B实验室20天测定结果的极差为(R2)为0.3mmol/L
- 如果要将不同浓度水平质控结果绘制在同一张控制图上,应采用()A.Levey-Jennings控制图
B.Z-分数图#
C.Youden图#
D.-R控制图
E.-s控制图
- 质量管理体系的建立不能忽视与供应商关系,标准差为0.5mmol/L,如果采用2规则,其失控制界限为()为保证检验结果的准确可靠,实验室必须有措施以确保能可靠地识别患者标本,以下哪项措施不可能可靠地识别患者标本()两个临
- 国际上最早建立、最完善、成效最显著的临床检验参考系统是()A.甘油三酯参考系统
B.胆固醇参考系统#
C.糖化血红蛋白参考系统
D.高密度脂蛋白参考系统
E.低密度脂蛋白参考系统
- 室间质量评价活动中出现不及格结果时,实验室本身的问题中不应包括()Levey-Jennings质控图中中心线为()对测定结果及其有效性、可靠性进行确认是计量的()临床实验室管理包括以下哪些内容()对参加室间间评价实验室的基
- 目前室间质量评价活动主要评价的是()当测量结果是由若干其他量的值求得时,按其他各量的方差和协方差算得的标准不确定度,称为()根据正态分布下面积规律,血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol/L,其标准差为0.2mmol/L。其
- 利用A0N(患者结果均值法)质量控制方法时,不必考虑的参数或统计量是()在常规实验室中,血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5mmol/L,S1为0.220mmol/L;其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25mmol/L,S2为0.275mmol/L。以
- 选择的检验项目应注意的是()室内质量控制中的平均值控制图主要观察测量值的平均变化情况,用于考察()假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5Smmol/L,标准差为0.5mmol/L,如果采用R规则,其失控制界限为()下
- 最常用的室内质控方法评价和设计的工具有()下列哪一种情况属于过失性错误()A.患者标本的双份测定
B.ROC曲线
C.z-分数图
D.Levey-Jennings质控图方法决定图
E.操作过程规范(OPSpecs)图#A.弄错标本#
B.漏作项目
- 一般应选择多少个患者标本进行患者结果的比较()质量管理体系的建立不能忽视与供应商关系,下列哪种提法是不正确的()假失控概率指的是()根据20或更多批获得的质控测定结果,对数据进行离群值检验后计算所得的均数()质量
- 使用质控图监测质控结果时,如果出现某一结果超过控制界限,下列哪一做法是不对的()在质控方法的设计上对误差检出概率和假失控概率的一般要求是()溯源等级图()较理想的临床化学质控物应该具备以下特征()A.立即重新测
- 如果质控结果出现失控信号,下列哪一做法是对的()出现抗HIV阳性结果,检验报告单应直接发给()A.寻找失控的原因,并采取一定的措施加以纠正,然后重新测定,再决定是否可发出报告#
B.先发出病人结果,然后寻找原因
C.发
- 是为了尽可能消除()质量管理体系的建立不能忽视与供应商关系,下列哪种提法是不正确的()13s指的是表示存在随机误差()有关测量不确定度的描述正确的()A.质控品价格昂贵
B.质控品不稳定
C.质控品可能显示出不同于患
- 以最初20个数据和3~5个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均值()最早在临床检验领域建立室内质量控制图的人是()目前认为可用于一级参考测量方法的测量原理是()Grubbs法实际上是()误差检出概率指的是()为了建立LI