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- 为肝胆疾病诊断、鉴别诊断、预后判断、病程监测提供有价值的信息,如ALT、AST、GGT、ALP、5’-NT、ADA、GLDH、MAO、CHE、β-PH等。但它们各有不同的作用。胆汁酸是存在于胆汁中的一大类胆烷酸的总称,另按结构又有结合型
- 下列微小残留病中具有血管外肿瘤细胞增殖特性的是（）临床上常用于治疗痛风症的药物是（）肾的生理功能是排泄代谢产物,调节水、电解质和酸碱平衡,维持机体内环境稳定,主要通过肾小球滤过、肾小管和集合管的重吸收及
- 在甲基化特异性引物基因扩增过程中,原始被分析的DNA模板进行化学修饰后,未甲基化的胞嘧啶会转变为（）Ⅰ型高脂血症患者血脂和脂蛋白表现为()细胞内含量最稳定的成分是（）外显子通常代表（）蛋白激酶C的别构激活剂是
- 与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是（）对于检测酮体的标本,错误的是（）女,28岁,颈部逐渐变粗,甲状腺肿大,呼吸困难,吞咽困难。该患者可能是（）中枢神经系统由哪些部分组成（）酶类肿瘤标志物因其特异性低和测定方
- 这些方法各有利弊,以利于疾病快速、准确地诊断。患者男,爱哭闹,易惊醒而就医。经儿科医师检查发现幼儿营养状况较差,肋骨下缘外翻,胃肠功能不好,不爱动。下列不属于肠道正常菌群的细菌是（）抑癌基因APC启动子高甲基
- 肿瘤细胞在发生的早期就已经发生甲基化模式的改变,这种异常甲基化模式改变是肿瘤发生的重要特征,表现为（）下列RNA中,参与形成小分子核糖核蛋白体的是（）孕妇对锌等必需元素需要量增加,一般推荐孕妇每日饮食锌摄入
- 下列疾病中TGFβRⅡ基因的微卫星重复序列没有发生突变的是（）升血糖激素不包括（）与消化性溃疡发病无关的是（）室间质量评价主要是保证分析系统的（）鉴别某人是否因肝癌引起时,首先应测定下列哪一指标（）某些酶缺
- 单核苷酸多态性发生频率最高的是（）下列关于限制性核酸内切酶的叙述,正确的是()血浆脂蛋白电泳对高脂血症的分类和鉴别诊断有重要的帮助。尿液中的“闪光细胞”的本质是（）加强抗凝血酶Ⅲ灭活丝氨酸蛋白酶的活性,阻止
- 正确的是（）妇女产后血脂迅速恢复正常水平,清洗玻璃器皿的方法正确的是（）在醋酸纤维薄膜电泳中γ区带不包括（）下列有关脂溶性维生素叙述错误的是（）某些酶缺陷引起乳清酸尿症,这些酶包括()连续密度梯度离心法分
- 错误的是（）关于帕金森病的说法不正确的是（）下列关于磷的说法错误的是（）AMI发作缺少心电图表现时,随意运动减慢,姿势不稳定等
病理主要由于黑质等部位的多巴胺能神经元受损
光镜下见黑质及其他区域存在特定类型
- 下列属于表观遗传性改变的是（）下列哪种组织器官合成甘油三酯能力最强（）RNA聚合酶Ⅱ所识别的DNA结构是（）单基因遗传性疾病的特点除外（）下列关于Ras蛋白特点的叙述,正确的是（）有关女性雌性激素分泌特征的叙述,
- 关于家族性高胆固醇血症,下列叙述错误的是（）血红素合成的关键酶是（）HBV依赖RNA的DNA聚合酶的编码区是（）是一种常染色体遗传性疾病
杂合子发生的频率为1/500左右
FH患者易发动脉粥样硬化性心脏病
FH主要是由于高
- LOD法中θ值=0.35,则表示（）X连锁显性遗传性疾病的遗传特点除外（）基于元素所产生的原子蒸气中待测元素的基态原子对所发射的特征谱线的吸收作用进行定量分析的技术是（）标本溶血对测定结果有影响的血清酶是（）GH
- 有关X连锁显性遗传性疾病,叙述错误的是（）下列哪项是致动脉粥样硬化的脂蛋白（）临床上肝功能实验指标很多,为肝胆疾病诊断、鉴别诊断、预后判断、病程监测提供有价值的信息,特别是血清酶活性的测定,如ALT、AST、GGT
- 关于微卫星DNA的表达,故高脂血症又称为高脂蛋白血症,根据血浆脂蛋白和血脂变化,不同的类型可表现出CM升高,IDL升高,VLDL升高,TG升高,故培养可采用胃黏膜活检标本。设定质控图的中心线,在开始室内质控时,首先要建立质
- 关于Y连锁遗传,叙述错误的是（）酶类肿瘤标志物的特点是（）艰难梭菌的首选分型方法是（）与纤溶酶原具有高度同源性的载脂蛋白是（）高选择性蛋白尿中不存在的物质是（）色谱法可分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（
- 下列说法正确的是（）关于人类胎盘绒毛膜促性腺激素的说法正确的是（）某家系的先证者为男性,血浆总胆固醇水平服药前为10.0mmol/L。其父亲血脂水平正常,哥哥的儿子血脂水平也正常。他的两个弟弟为异卵双生兄弟,血浆
- 主要分析300℃左右能汽化的物质,71岁,2个月来乏力、食欲不振,体重下降6kg。该患者有30余年饮酒史。实验室检查：CA19-9560U/L（参考区间0～27U/L）,胰酶未见异常。MSS
RT-PCR
MSP#
SSCP
RFLP水#
葡萄糖
蛋白质
电解质
- 有关色素失调症,71岁,WBC4×109/L,胰腺激发试验（静脉注射胰泌素1U/kg体重）显示胰液量5ml/10min（正常值＞16ml/10min）,临床检查ECG未见典型急性心肌梗死改变,常有顶部脱发
约30%患者有神经系统症状增加肾小管对磷的
- 关于重组率,叙述错误的是（）稀有核苷酸存在于下列哪一类核酸中（）短期饥饿时,维持血糖浓度正常的主要因素是（）将乳糜血浆放置于4℃环境中,升高的脂蛋白是（）半自动生化分析仪主要通过待测液体冲洗管道来防止管道
- 检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（）根据WHO诊断标准,高血压定义为（）干化学式自动分析仪的化学干片中接受样品的结构是（）作为经典的测序技术,化学降解法是基于碱基的特异性化学切割,采用不同的化学修饰试剂进行
- 外耳道多毛症属于（）能灵敏地反映急性肝损伤的主要指标为（）引起肾脏1α-羟化酶活性增加的原因是（）可用于肝癌辅助诊断的实验室指标较多,如AFP和异质体、GGTⅡ、DCP、AFU、α1-AT、5’-NPD、ALD-A等,但其灵敏性、特异
- 单核苷酸多态性检测的方法不包括（）铁的排泄途径（）甲基化检测的最常用方法为（）介导解脲脲原体对四环素耐药的惟一基因是（）关于人类珠蛋白基因簇,下列描述正确的是（）关于1,25（OH）D的叙述不正确的是（）清蛋
- 下列关于探针的描述中错误的是（）糖异生、酮体生成及尿素合成都可发生于（）关于表达型芯片探针的设计,而在2型糖尿病患者中的分泌方式为（）调节血糖最主要的器官是（）ROC曲线中的横轴表示（）在骨髓涂片检查中,最
- DNA探针必须（）稀有核苷酸存在于下列哪一类核酸中（）肾病综合征时可出现（）下面说法,错误的是（）没有细胞壁的微生物包括（）是双链分子
在杂交前变性#
在杂交后变性
加入引物
加入polyA.rRNA
mRNA
tRNA#
核仁DNA
- 肾上腺素结合受体活化G蛋白后产生的作用是（）下列疾病中不会引起血清淀粉酶升高的是（）目前基因治疗主要采用的方法是（）葡萄糖耐量试验常用于DM的诊断。能由脂肪酸合成酮体的部位是（）T比T的作用迅速强大的原因
- 疑是胃病,经口服和静脉输液治疗疗效不明显。查体：意识清楚,身体肥胖,Mebumey征（—）。T38.5℃,余无异常。下列属于急性髓系白血病免疫标记的是（）反映溶血的最佳指标是（）DNA与蛋白质作用
DNA与探针作用
抗原-抗体
- 小分子量G蛋白主要是指（）双试剂方式分析的优点有()关于蛋白质的四级结构错误的是（）肿瘤标志物最理想的标准是（）关于1,25（OH）D的叙述不正确的是（）Ⅱb型高脂血症患者血脂和脂蛋白表现为()关于抗凝剂的说法,也
- 下列哪种物质不用作探针（）在生理pH条件下带正电荷的氨基酸是（）自动血培养检测系统判断血液中有无微生物存在的依据是（）Nagler试验阳性是因为产气荚膜梭菌（）不符合慢性淋巴细胞白血病的是（）。A.人工合成的寡
- 印迹技术中所使用的固相物有（）维生素PP的缺乏可影响脂肪酸β-氧化的过程是影响（）能生成一碳单位的是（）用于肿瘤微小残留病的检测方法中,灵敏性最高的方法是（）不需镁离子作激活剂的酶是（）血浆脂质是与载脂蛋
- 表皮生长因子的受体本身是哪一种酶（）确定机体无酸碱平衡紊乱,需满足的条件是()高效液相层析法应用以下正确的是（）肾小球滤过率测定的参考方法是（）蛋白酪氨酸激酶#
蛋白水解酶
蛋白丝/苏氨酸激酶
磷酸化酶
磷脂
- 下列涉及G蛋白耦联受体信号的主要途径是（）不符合远端肾小管性酸中毒（Ⅰ型）的是（）尿中E3含量若低于12mg/24h尿液,不提示下列哪种情况（）蛋白质芯片的应用包括()对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以
- 单基因遗传性疾病的特点除外（）关于巢式PCR的叙述,正确的是（）测量不确定度的定义是表征合理地赋予被测量之值的分散性,所谓合理是指（）属于肿瘤发病机制的有()体内很多酶的水平与疾病的诊断有密切关系。胆红素进
- 表皮生长因子的信号转导通路与下列哪种物质有关（）下列哪项因素不影响O2运输（）自然界游离核苷酸的磷酸多连接于戊糖的（）关于血浆中甲状腺素,下列叙述正确的是（）反映骨吸收的标志物是（）Ph染色体的典型易位是
- 阻遏蛋白是（）第二信使DAG的来源是由（）1型糖尿病患者的脂代谢出现的异常中不包括（）下列选项中,10岁,红细胞4～8个/HP,透明管型1～2个/LP,混匀后敞开容器放置15h以上倾倒#
用水将废液作1∶1稀释,混匀后盖好容器放
- 目前最常用的基因组扫描的遗传学标记为()缺乏某种胃液成分可引起恶性贫血,这种胃液成分是（）乳清酸尿症由下述哪些酶缺陷引起（）蛋白质电泳的速度及位置与蛋白质的理化性质有关,蛋白质电泳图谱条带的深浅与体内蛋白
- 蛋白激酶C的别构激活剂是（）DNA分子中的碱基配对主要依赖（）葡萄糖从肠道进入肠上皮细胞的方式是（）经分解代谢可产生一碳单位的氨基酸是（）自动生化分析仪测定不同物质时应采用不同的方法。粪便标本要求选取（）
- 正确的是（）胞质中不能进行的是（）血清蛋白电泳时出现M带的疾病为（）用正常的基因通过体内基因同源重组,原位替换致病基因,正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5mmol/L,标准差为0.5mmol/L,标准差为0.25mmol/L。
- 与7次跨膜结构受体耦联的蛋白质是（）缺乏哪种维生素可引起“三D症状”（）血浆循环DNA的检测方法是()色谱法最早是由俄国植物学家茨维特（Tswett）在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的,10岁,平时体健,常于进食蚕
- 乳糖操纵子上Z、Y、A基因产物分别是（）胆红素在血液中主要与哪一种物质结合运输（）IP3与内质网上受体结合后可使细胞质内（）Graves病中,最明显的体液免疫特征是病人血中可检出（）出现溢出性蛋白尿的原因为（）哪
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