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  • 用于肺灌注显像的是()。

    用于肺灌注显像的是()。临床上常规放射免疫分析中,当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时,如何测定样品中待测物质浓度()。下列何种显影剂不是代谢显影剂()。核素显像的方法是根据()。从裂变产物中分离
  • 准直器选择不当、能窗设置不当、采集计数不足或过多、图像采集时

    准直器选择不当、能窗设置不当、采集计数不足或过多、图像采集时间不正确、双核素同时采集时的交叉干扰、SPECT断层采集时步幅过大、数据处理时前滤波处理不当、截止频率过高或过低、计算机程序错误、色阶或辉度范围
  • 在核素治疗中,下列哪种情况不适合放射免疫治疗()。

    在核素治疗中,下列哪种情况不适合放射免疫治疗()。效应的严重程度随剂量的变化而变化的生物效应称为()。在光电效应中,γ光子()。ECT影像与其他影像技术的比较,其主要缺点是()。免疫放射分析中(单克隆抗体固
  • 1896年法国物理学家贝克勒尔发现了()。

    1896年法国物理学家贝克勒尔发现了()。屏蔽β射线选用低原子序数的材料,其目的是减少()。RIA的数据处理应用的主要是()。同位素 放射性衰变 人工放射性核素 放射现象# X射线散射 外照射 电离 轫致辐射# 以上都不
  • 1957年谁研制出第一台γ相机()。

    1957年谁研制出第一台γ相机()。交叉反应率(CRR)是属于下列哪种类型的质量指标()PET显像使用的核素()。99Tcm-MIBI中锝的价态是()。核素显像的方法是根据()。放射免疫测量仪中用于探测γ射线使用的是()。一般
  • 不属于分子核医学研究范畴的是()。

    不属于分子核医学研究范畴的是()。一瓶99Tcm在25cm处的计量率是64uSv/h,那么在lm处的计量率是().18F-FDGPET定量指标SUV是指()。临床上常规放射免疫分析中,当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时,如何测
  • 临床上常规放射免疫分析中,当样品中待测物质浓度超过标准曲线有

    临床上常规放射免疫分析中,当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时,如何测定样品中待测物质浓度()。核医学影像与其他影像比较()放射自显影的基本原理是()。99Tcm-EC为()。99Tcm的γ射线能量为()。SPECT
  • PET显像使用的核素()。

    PET显像使用的核素()。用于肺灌注显像的是()。核衰变后质量数减少4,原子序数减少2,是哪类衰变()。单光子 双光子 正电子# 负电子 X射线201Tl和99Tcm-MIBI 99Tcm-MDP和99Tcm-HMDP 99TcmO4- 99Tcm-DTPA 99Tcm-MAA
  • 在体外放射分析中,不能作为特异性结合剂的物质是()。

    在体外放射分析中,不能作为特异性结合剂的物质是()。在质量控制中,低、中、高3个质控样品,其中2个偏离靶值超过2s,并在同一方向时,提示()。衡量测定系统准确度的质控指标,通常要求回收率介于多少之间()。以下哪
  • 准直器对两个截然不同的放射源辨别能力的术语是()。

    低、中、高3个质控样品,其中2个偏离靶值超过2s,提示()。下列哪一种仪器不能用于脏器显像()。反应堆生产的核素常是()。具有特定的质子数、中子数及核能态的一类原子,其名称()。SPECT质控主要包括()。灵敏度
  • 放射免疫分析试剂盒的质量控制,交叉反应率应为()。

    放射免疫分析试剂盒的质量控制,交叉反应率应为()。99TcmO4-与配体结合形成一种放射性药物前,必须先()。旋转中心测定是下列何种仪器的质量控制指标()。下列属于离子通道型受体家族膜受体的是()。131I-MIBI被
  • 行肿瘤放射免疫显像时,常在静脉注射131I标记抗体前口服复方碘溶

    行肿瘤放射免疫显像时,常在静脉注射131I标记抗体前口服复方碘溶液,这是为了()。1Kg被照射物质吸收1J的辐射能量即等于100()。作屏蔽材料用于屏蔽β射线的物质()。在光电效应中,γ光子()。放射免疫分析技术,最早
  • 99Tcm-EC为()。

    99Tcm-EC为()。脏器功能显影时,当受检脏器功能不良,称为()。衡量测定系统准确度的质控指标,通常要求回收率介于多少之间()。下列哪项是放射免疫显像的禁忌证()。用99Tcm-MIBI行心肌显影,一般于注射显影剂后1
  • 危险度是指剂量当量引起的某种随机性有害效应的()。

    危险度是指剂量当量引起的某种随机性有害效应的()。131I治疗甲状腺功能亢进症是利用()。放射免疫分析试剂盒的质量控制,交叉反应率应为()。发生电子对生成现象时,γ光子的能量必须大于()。对于T1/25在反应堆中
  • 放射免疫分析时,抗体工作浓度的选择,通常以能与百分之多少的标

    放射免疫分析时,常在静脉注射131I标记抗体前口服复方碘溶液,工作区,活性区 低活性区,高活性区 清洁区,活性区# 清洁区,中间区,污染区 清洁区,高活性区,工作区分部积分法 迭代法# 傅立叶变换法# 换元积分法 滤波反投影
  • 与其他检查方法相比,肿瘤放射免疫显像最大的特点为()。

    与其他检查方法相比,肿瘤放射免疫显像最大的特点为()。不属于分子识别的是()。选择显影剂使用剂量的原则是()。核衰变后质量数减少4,原子序数减少2,是哪类衰变()。时间分辨荧光和化学发光分析与体外放射分析
  • PET显像又称为()。

    PET显像又称为()。下列哪一项不是γ射线和物质相互作用的情况()。放射性核素显像技术不包括()。一定量的99Tcm经过3个半衰期后放射性活度为原来的()。反应堆生产的核素常是()。放射性核素显像与其他影像的比
  • 下列哪种疾病不是放射性核素敷贴治疗的适应证()。

    下列哪种疾病不是放射性核素敷贴治疗的适应证()。临床上,约有80%的乳腺癌患者可表现为()。RIA的质量控制非常重要,WHO要求制作质控图,有下列情况,其结果应予舍弃()。泛发性牛皮癣# 毛细血管瘤 瘢痕 粘膜白斑 翼
  • 临床上,约有80%的乳腺癌患者可表现为()。

    临床上,约有80%的乳腺癌患者可表现为()。RIA试剂盒中,常用来标记抗原的是()。用放射性核素治疗骨转移癌,疗效较好的原发肿瘤为()。高PRL血症# 高TSH血症 PRL减低 E2减低 孕酮减低131I 123I 125I# 32P 111In胃癌
  • 32P-胶体治疗恶性胸腔积液常用的剂量为()。

    32P-胶体治疗恶性胸腔积液常用的剂量为()。晶体探测器产生与射线能量()的荧光。131I-MIBI被肾上腺素能肿瘤摄取,可能机理为()。关于SPECT的原理,下列哪些是由投影重建断层的方法()。148~370MBq# 37~111MBq
  • 口服32P可治疗的疾病是()。

    口服32P可治疗的疾病是()。γ相机中光电倍增管的数量增加导致何种性能的改善()。放射免疫分析的必备条件()。四肢或躯干软组织恶性肿块,WHO要求制作质控图,有下列情况,最理想常用的放射性核素是()。一种物质机
  • 效应的严重程度随剂量的变化而变化的生物效应称为()。

    效应的严重程度随剂量的变化而变化的生物效应称为()。危险度是指剂量当量引起的某种随机性有害效应的()。下列哪些是核素显像的原理()。躯体效应 遗传效应 随机性效应 非随机性效应# 以上都不是严重程度 权重因
  • 屏蔽β射线选用低原子序数的材料,其目的是减少()。

    屏蔽β射线选用低原子序数的材料,其目的是减少()。放射性核素或其标记化合物应用于示踪剂是基于()。一瓶99Tcm在25cm处的计量率是64uSv/h,那么在lm处的计量率是().放射性核素衰变的速度取决于()。用99Tcm标记
  • 脏器功能显影时,当受检脏器功能不良,如何选择显影剂量()。

    脏器功能显影时,当受检脏器功能不良,如何选择显影剂量()。放射性工作人员剂量的限制,全身均匀照射年剂量当量不应该超过()。实验室内质控的监控内容主要有()。关于PET的电子准直器正确说法有()。母核发生β衰
  • 18F-FDGPET定量指标SUV是指()。

    18F-FDGPET定量指标SUV是指()。在光电效应中,γ光子()。SPECT均匀度基本要求的指标是()。一般认为,早期显影是指显影剂引入体内后几小时以内的显()。在质量控制中,低、中、高3个质控样品,其中2个偏离靶值超过2
  • 放射性核素示踪动力学是利用放射性核素示踪技术研究()。

    放射性核素示踪动力学是利用放射性核素示踪技术研究()。放射防护的目的在于防止有害的非随机效应,并将随机性效应的()降低到可被认为安全的水平。PET探测原理是基于()。受体的放射配基结合分析法所用的标记配基
  • 一瓶99Tcm在25cm处的计量率是64uSv/h,那么在lm处的计量率是()

    一瓶99Tcm在25cm处的计量率是64uSv/h,那么在lm处的计量率是().1Kg被照射物质吸收1J的辐射能量即等于100()。放射性废物处理中放置衰变法需放置多长时间才作一般废物处理()。在光电效应中,γ光子()。用闪烁探测
  • 在核医学显影中,能够为疾病的诊断提供生理、生化变化信息的影像

    在核医学显影中,能够为疾病的诊断提供生理、生化变化信息的影像称为().67Ga的物理半衰期为()。99Tcm—甲氧基异丁基异腈(MIBl)心肌断层显像是采用()。超微解剖影像 超微病理影像 分子影像# 高分辨率影像 化学
  • 99Tcm发生器淋洗时理论上无法得出100%的99Mo放射性活度()。

    99Tcm发生器淋洗时理论上无法得出100%的99Mo放射性活度()。规定的化学形式放射性活度占放射性药物总放射性活度的百分数,称为()。医用核素活度计的气体探测器,工作在电流-电压曲线中的哪个区域()。下列有关放射
  • 111In标记白细胞时,需要一种脂溶性化合物的名称是()。

    111In标记白细胞时,需要一种脂溶性化合物的名称是()。来自γ相机的模拟信号经过哪种器件变成计算机的数字信()计算机在磁盘上保存数字图像的方式是()。下列哪些是影响放射性核素有效半衰期的因素()。属于放射性
  • γ光子与物质的相互作用主要是通过()。Ⅰ、散射Ⅱ、激发Ⅲ、光电效

    γ光子与物质的相互作用主要是通过()。Ⅰ、散射Ⅱ、激发Ⅲ、光电效应Ⅳ、弹性碰撞Ⅴ、康普顿效应显影剂引入人体后以一定速度连续或间断地多幅显影称为()。对于患者的防护,核医学医生最关心的是()。18F—脱氧葡萄糖(F
  • 职业人员皮肤接受的年剂量限值()。

    职业人员皮肤接受的年剂量限值()。来自γ相机的模拟信号经过哪种器件变成计算机的数字信()四肢或躯干软组织恶性肿块,摄取99Tcm(V)-DMSA影像应是()。假设一种核素的物理半衰期为6h,生物半衰期为4h,工作区,中间区
  • 带电粒子通过物质介质时,单位路径形成的离子对数目称()。

    带电粒子通过物质介质时,单位路径形成的离子对数目称()。脏器功能显影时,当受检脏器功能不良,如何选择显影剂量()。用于肺灌注显像的是()。电离 激发 电离本领 电离密度# 以上都不是因浓聚下降,应适当加大显影
  • 放射性核素示踪术示踪剂的选择条件不包括()。

    放射性核素示踪术示踪剂的选择条件不包括()。放射性核素或其标记化合物应用于示踪剂是基于()。PET探测原理是基于()。射线类型的选择 放射化合纯度的选择 放射性核素半衰期的选择 药物疗效的选择# 示踪剂射线能
  • 关于《放射性药品管理办法》,以下哪项不正确()。

    关于《放射性药品管理办法》,以下哪项不正确()。放射性核素示踪术示踪剂的选择条件不包括()。以下哪项不是放射性核素显影的特点()。下列哪项是放射免疫显像的禁忌证()。非核医学专业人员未经培训,不得从事放
  • 不属于分子识别的是()。

    不属于分子识别的是()。放射免疫分析试剂盒的质量控制,交叉反应率应为()。准直器选择不当、能窗设置不当、采集计数不足或过多、图像采集时间不正确、双核素同时采集时的交叉干扰、SPECT断层采集时步幅过大、数据
  • 用于显像的放射性药物必须具备的主要性质是()。

    用于显像的放射性药物必须具备的主要性质是()。下列哪个不属于内照射防护的原则()。放射性核素显像有“热区”显像和“冷区”显像,其中“冷区”显像有()。高能量 生物半衰期短 选择性浓聚在靶器官# 贮存寿命长 以上都
  • 131I治疗甲状腺功能亢进症是利用()。

    131I治疗甲状腺功能亢进症是利用()。γ相机中光电倍增管的数量增加导致何种性能的改善()。99TcmO4-甲状腺显像的剂量是()。标记物中规定的放射核素放射性活度占放射性药物中总放射性活度的百分数,又称()。新型
  • 对于67Ga,下列哪项叙述是不正确的()。

    对于67Ga,下列哪项叙述是不正确的()。放射免疫分析时,通常以能与百分之多少的标记抗原结合的稀释倍数表示()。γ相机中光电倍增管的数量增加导致何种性能的改善()。介入或负荷显像的目的是()。放射免疫分析技
  • 显影剂引入人体后以一定速度连续或间断地多幅显影称为()。

    显影剂引入人体后以一定速度连续或间断地多幅显影称为()。交叉反应率(CRR)是属于下列哪种类型的质量指标()对于67Ga,下列哪项叙述是不正确的()。对于患者的防护,核医学医生最关心的是()。在SPECT的脏器显影中,
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