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- 用冷原子荧光法测定土壤中汞时,在酸性介质中能与汞反应的物质（如三价金离子、二价铂离子、四价碲离子、二价钯离子等）对汞的测定产生严重的负干扰。环境空气采样中,自然沉降法主要用于采集颗粒物径（）um的尘粒。微
- 冷原子荧光法测定汞的原理为：基态汞原子吸收波长为253.7nm的紫外光激发而产生共振荧光,荧光强度与汞浓度成正比。用冷原子荧光法测定土壤中汞时,样品消解完毕后,若不能立即分析,通常加入（）,以防止汞的损失。测定土
- 根据《城市生活垃圾全氮的测定半微量开氏法》（CJ／T103-1999）测定城市生活垃圾中全氮时,应吸取定容后消解液的上清液进行后续的蒸馏。测定固体废物中六价铬时,浸出液应置于表面光洁的聚乙烯或者硬质玻璃瓶中,加入（
- 采用火焰原子吸收法测定土壤中总铬时,土壤试液应喷入贫燃性空气-乙炔（淡蓝色火焰）中,于波长357.9nm处进行测量。正确#
错误应喷入富燃性空气-乙炔(黄色火焰)中。
- 土壤样品制备过程中,缩分后的土样经风干后,除去其中的石子和动植物残体等异物,只能使用玛瑙棒研磨,直至全部通过4mm尼龙筛。工业固体废物样品缩分时,将样品混匀后,采用二分法,每次减量一半,直至试验分析用量的（）倍
- 光度法测定土壤中全磷时,样品应该采用碱熔的方式来进行前处理。正确#
错误应根据土壤类型和坩埚材质的不同,选择碱熔或酸熔方式。
- 用扩散法测定森林土壤中全氮时,扩散完成后,应将扩散皿放置于40℃恒温箱中,并保温48h。在此期间水平摇动2～3次,以避免毛玻璃上的液珠滴入扩散皿内室造成的误差。测定土壤中的氯仿总萃取物用（）测定。正确#
错误重量法
- 根据《城市生活垃圾全氮的测定半微量开氏法》（CJ／T103-1999）测定城市生活垃圾中全氮时,实验用水均应为无二氧化碳水。正确#
错误实验用水均应用无氨水。
- 土壤中的砷主要以As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的形式存在,采用硝酸―高氯酸体系分解,能破坏土壤中的有机物,使砷完全进入试液中,土壤中的大多数元素经分解后也会进入待测试液中。正确#
错误
- 光度法测定土壤中全磷时,如样品数量较多则可不同时做空白。用内装10m1吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物,以0.4L／min流量采样时,玻板阻力为（）kPa,通过玻板后的气泡应分散均匀。环境空气中二氧化硫、氮氧化物的日
- 光度法测定土壤中全磷时,如样品数量较多,应将称好后并在其上平铺氢氧化钠的样品坩埚暂放入于燥器中保存,防止吸潮。根据《环境监测人员持证上岗考核制度》,环境监测人员持证上岗考核合格证有效期为（）正确#
错误长期
- 采用重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量,当土壤有机质含量小于lg／kg时,平行样测定结果之间相差不得超过0.1g／kg。环境空气采样中,自然沉降法主要用于采集颗粒物径（）um的尘粒。正确#
错误大于10
小于10
大于20
大于
- 电子捕获检测器重现性不如氢火焰检测器,做有机氯农药测定时,校准曲线相关系数在0.995以上也可以定量。在100kHz以上的电磁辐射,其生物效应有（）用于测定全氮的城市生活垃圾样品应为（）样品。正确#
错误热效应和非热
- 依据《土壤检测第6部分：土壤有机质的测定》（NY／T1121.6-2006）测定土壤有机质含量时,若待测土壤有机质含量大于15％,则可能氧化不完全,不能得到准确结果。水中和生物灰中锶-90放射化学分析方法标准中,放射性测量装
- 硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总铬时,为除去过量的高锰酸钾,应在煮沸液中加入过量的氯化钠。采样瓶内表面应以（）mol／L磷酸-丙酮溶液涂渍后,烘干后备用。空气API指数为50~100时,对应空气质量等级为（）。正确#
错
- 依据《固体废物总铬的测定硫酸亚铁铵滴定法》（GB／T15555.8-1995）测定固体废物中总铬时,需将浸出液中的三价铬氧化成六价铬,若氧化不完全,使测定结果偏高。用冷原子荧光法测定土壤中汞时,样品消解完毕后,若不能立即
- 重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时,每批样品必须同时做2个空白试验,即以灼烧浮石粉或土壤代替土壤,其他步骤同土壤测定。测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100m1注射器采样,采样后,应用（）密封带回实验室分析。标
- 氧化还原指示剂是具有氧化还原性的有机化合物,本身会消耗滴定剂,所以应对指示剂作空白校正。气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,气相色谱的定量管以及与色谱柱连接的管均采用（）管正确#
错误硅胶
厚壁橡胶
- 重铬酸钾容量法测定土壤中有机质含量时,使用的硫酸亚铁标准溶液易受空气氧化,使用时必须每天标定一次。正确#
错误
- 硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总铬过程中,用硫酸亚铁铵氧化浸出液中三价铬时,若在煮沸后溶液不变红,说明三价铬已经全部被氧化,可以进行下一步的实验。环境空气采样中,自然沉降法主要用于采集颗粒物径（）um的尘粒
- 原子吸收分光光度法测定土壤及城市生活垃圾样品中金属含量时,以去离子水代替试样做全程序空白试验。配制标准溶液的亚硝酸钠应预先在（）中于燥（）,不能直接放在（）于燥确定探测器阈电压和工作电压时,“坪”长应（）
- 用硫酸-硝酸,高锰酸钾消解法消解土壤样品时,若样品中含有机质较多,可预先加（）加热回流消解,然后加（）和高锰酸钾溶液继续消解。测定总铬时,将浸出液中三价铬氧化为六价铬的过程中,最后滴加亚硝酸钠的作用是（）硝
- 冷原子吸收分光光度法测定固体废物、土壤和城市生活垃圾样品或其浸提液中的总汞时需要先对样品进行消解,其目的是氧化分解试样中各种形态的汞,使之转化成可溶态汞离子。测定城市生活垃圾中全磷时,在样品消煮过程中,若
- 加入固定液的浸出液样品应在（）℃下保存,最长不超过（）。用活性炭采样管采样,当采样体积为100L、用1ml二硫化碳解吸时,最低检出浓度为（）mg／m3。固体废物中砷（以总砷计）的浸出毒性鉴别标准值为（）mg/L。在对Ame
- 垃圾样品消解所得混合物,在临测定前滴加10％盐酸羟胺溶液还原过剩的高锰酸钾时,应边滴边摇,直至（）褪尽,定容,保留（）用于汞的测定。建设项目试运行期间和限期达标期间排放污染物的,应按规定。（）紫红色和棕色；上
- 进行测定时,土壤不需要风干和研碎,应直接提取测定。大气粒子状态污染物质有（）。正确#
错误硫酸烟雾#
氯化氢
二氧化氮
硫化氢气
- 根据《土壤质量六六六和滴滴涕的测定》（GB／T14550-1993）进行测定时,采用的检测器是（）采用重量法测定TSP含量过高或者雾天采样使滤膜阻力大于（）kpa,本方法不适用。当（）含量高于环氧氯丙烷时,会影响测定结果。
- 制各样品时,称取约“的试样（精确至0.0001g）于150ml锥形瓶中,加入10ml浓硝酸,瓶口放一个小漏斗静置过夜,然后加入10m1浓硫酸,冷却后再加2m1浓盐酸且盖好小漏斗,再置于恒温水浴中加热消解。正确#
错误
- 根据《城市生活垃圾汞的测定冷原子吸收分光光度法》（CJ／T98-1999）,样品的（）、（）和（）的测定及样品的保存,均按《城市生活垃圾采样和物理分析方法》（CJ／T3039-1995）规定执行。Saltzman法分析空气中NO2使用
- 制备无汞蒸馏水时,可将蒸馏水用（）酸化至（）,然后通过（）除汞。优级纯盐酸；pH=3；巯基棉纤维管
- 艾氏剂和狄氏剂农药化学性质稳定,易在环境介质中累积,它们属于（）类农药。有机磷
有机氯#
菊酯
氨基甲酸酯
- 测定土壤中总汞时,硫酸―硝酸-高锰酸钾消解法和硝酸―硫酸-五氧化二矾消解法都可以用于样品消解。正确#
错误
- 进行土壤中总汞测定时,样品中的挥发性有机物会对测定产生干扰,应消解予以除去。环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有（）h的采样时间。真空瓶采集的硫化物样品应在（）内分析光度法测定土壤中全氮时,土壤消煮
- 样品消解所用的试剂依次为是：1.5mL（）、4ml（）和4ml（）。下列属于大气二次污染物的是（）。硫酸；高锰酸钾溶液；过硫酸钾溶液氮氧化物
二氧化硫
醛类#
碳氢化合物
- 定土壤中总汞的含量时,应同时测定土样的水分含量,并纳入样品总汞含量的计算。水中和生物灰中锶-90放射化学分析方法标准中,放射性测量装置探测的射线是（）非分散红外吸收法测定大气中CO使基于产生的（）进行分析的。
- 应称取烘干的土样进行汞的测定。正确#
错误测定土壤中的汞时,应称取风干或冷冻干燥的样品测定。
- 测定总汞的样品消解液冷却后应缓慢滴加6％高锰酸钾溶液,搅拌,维持高锰酸盐离子的紫色至少（）min,然后加入5％过硫酸钾溶液。用于分离甲基对硫磷的色谱柱的固定相为（）目。硫化氢和甲硫醇原试剂的存放温度要低于零下
- 垃圾样品消解结束后,在滴加10％盐酸羟胺溶液前,应（）样品中肼和偏二甲基肼与衍生试剂反应（）后,才能加入萃取剂。不能用于测定大气中CO的方法是（）。静置4h
放置过夜
A或B#30min
1h#
2h
1d非分散红外吸收法
气相色
- 测定固体废物浸出液中总汞,是在酸性介质和加热条件下,在氧化剂作用下,使试液中各种汞化合物消解,转化为（）Hg
Hg（Ⅰ）
Hg（Ⅱ）#
- 当采集的固体废物中干固体的含量小于（）％（m／m）时,则不经过浸出可以直接取样分析。在消解浸出液时,加硝酸后应在（）状态下蒸发至近干。0.5#
1.0
1.5低温
近沸#
180℃
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