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- 《水质五氯酚的测定气相色谱法》（GB/T8972-1988）中,涂渍五氯酚测定用色谱柱采用（）。回流去#
直接法
动态法
静态法
- 采集含有五氯酚的样品时,应在水样中加入（）和（）,并贮存于棕色玻璃瓶中,防止五氯酚的分解。火焰原子吸收光度法测定水中银时,使用（）。微生物传感器法测定生化需氧量时,水样的PH应控制在（）范围内。0.1％硫酸（H2
- 气相色谱法测定水中五氯酚用（）检测器。FPD
EC.D#
FID
NPD
- 气相色谱法测定水中五氯酚时,萃取地表水中的五氯酚用（）。声压级的常用公工为：LP=（）.氯仿
苯
正乙烷#
石油醚101gP/P0
20Lnp/p0
20LgP/P0#
- 气相色谱法测定水中阿特拉律时,水样在（）度冰箱中保存,不能超过（）d。《地下水质量标准》（GB/T14848-1993）中铁的三级标准为（）mg/l.气相色谱固定液的选择性可以用（）来衡量4；7≤0.1
≤0.2
≤0.3#
≤1.0保留值
相
- 气相色谱法适用于（）水和（）水中阿特拉津的测定。液相色谱法分析水中多环烃时,其水样采集后,应存放在（）中。测定水中高锰酸盐指数时,对于浓度高的水样需进行稀释,稀释倍数以加热氧化后残留的高锰酸钾溶液为其加入
- 阿特拉津当可用（）法和（）法测定。液相色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的有机溶剂若有干扰需（）。气相色谱法；液相色谱过滤
蒸馏#
- 气相色谱法测定水中阿特拉津时,对萃取分液漏斗的旋塞有特别要求。正确#
错误
- 《水质五氯酚的测定气相色谱法》（GT/T8972-1988）适用于所有水样中五氯酚的测定。姜黄素分光光度法测定水中硼,当取样体积为1.0ml、用20mm比色皿时,测定上限为（）mg、L。气相色谱法测定阿特拉津可选用（）毛细管柱
- 气相色谱法测定水中五氯酚时,配制任意浓度的五氯苯乙酸酯（PC.P-OA.C.）－正乙烷标准溶液均可用于单点外标法定量。火焰原子吸收光度法测定时,当空气与乙炔比大于化学计量时,称为（）火焰正确#
错误贫燃型#
富燃型
氧
- 气相色谱法测定水中五氯酚时,水样应在低温、暗处保存且不能超过24h。饮用水源地全年采样监测（）。火焰原子吸收光度法分析水中铜、锌、铅、镉时,当样品中含盐量很高,分析波长又低于（）nm时,可能出现非特征吸收。SE-
- 《水质五氯酚的测定气相色谱法》（GB/T8972-1988）使用的色谱柱固定相为（）,也可以用DB－5等石英毛细管色谱柱。溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺,配制溴酚蓝显色剂时如出现不溶物,用（）除去,贮于（）中。OV-17
QF-1
- 气相色谱法测定水中阿特拉津时,脱除阿特拉津提取液中水分的无水硫酸钠不需要特殊处理。铬天菁S光度法测定水中铍时,用于分光光度法测定的显色络合物为（）色。《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB/T16488-1
- 《水质五氯酚的测定气相色谱法（GB/T8972-1988）测定水中五氯酚时,实际上是测定其衍生物（）。火焰原子吸收光度法分析样品时,一般通过测定（）,判断基体干扰程度的大小。《水质氟化物的测定离子选择电极法）>（GB
- 阿特拉津俗称（）或（）。镉试剂2B银离子生成的络合物至少可以稳定（）采用硝酸银滴定法测定水中简单氰化物时,若蒸馏时加入酒石酸溶液后试液不显红色,应向蒸馏瓶内补加（）溶液。莠去津；园去尽12h
24h#
6h
2dA．硝
- 气相色谱法测定水中五氯酚时,用0.1mol/L的碳酸钠溶液反萃取能消除（）和（）的干扰。还原－偶氮分光光度法可测定水中（）类化合物,测定结果以硝基苯表示。采集河流和溪流的水样时,采样点不应选在（）。有机氯化合物
- 《水质五氯酚的测定气相色谱法》（GB/T8972-1988）适用于测定水中五氯酚和（）。五氯酚钠
- 气相色谱法测定水中阿特拉津时,水样中阿特拉津含量高时,可适当减少取样量。正确#
错误
- 气相色谱法测定水中苯系物时,采集瓶最好用棕色瓶。2,3二氨基萘荧光法测定水硒,取20ml水样测定时的最低检测浓度为（）ug/L.在离子色谱分析中,水的纯度影响到痕量分析工作的成败,用于配制淋洗液和标准溶液的去离子水,
- 气相色谱法测定水中苯系物时,二次蒸馏水在使用前用高纯氮气吹10min,验证无苯系物干扰后方可使用。下列水质监测项目应现场测定的是（）。正确#
错误COD
挥发酚#
六价铬
pH
- 吹脱捕集气气相色谱法测定水中苯系物时,吹脱时间长短对苯系物的分析无影响。设一人单独说话时声级为65dB现有10人同时说话,则总声压级为（）dB.正确#
错误75#
66
69
650吹脱时间长短对苯系物的分析有影响
- 气相色谱法测定水中苯系物时,应使用（）检测器。酰化滤纸层析荥光分光光度法测定水中苯并[A]芘时,所有使用过的玻璃器皿必须用洗液浸泡（）小时以后洗涤。下列有关噪声性耳聋的叙述中,错误的是（）。FPD
FID#
ECD24
1
- 顶空气相色谱法测定水中苯系物中,制备样品时不同振荡温度不会对分析结果产生影响。用DPD滴定法测定水中游离氯和总氯中,配制重铬酸钾标准溶液时,所称取的重铬酸钾应在（）℃烘干（）h。正确#
错误A．105,1
B．180,1
C
- 气相色谱法测定水中苯系物时,采用顶空取样,若气,液两相的比例不同,不会对分析结果产生影响。离子色谱的淋洗液浓度提高时,一价和二价离子的保留时间（）。正确#
错误缩短#
延长采用顶空取样时,若气、液两相的比例不同
- 气相色谱法测定水中苯系物时,顶空制备的样品可平行进两针样。气相色谱法测定水中苯系物时,应使用（）检测器。正确#
错误FPD
FID#
ECD如需进第二针样,应重新恒温振荡。
- 吹脱捕集气相色谱法测定水中苯系物时,吹脱水样中的苯系物用（）或（）。气相色谱法测定硝基苯类化合物常用（）检测器。库仑法测定水中COD的消解回流时间一般为（）min。氮气,空气
氩气,氮气
高纯氮气,氩气#
氩气,空
- 气相色谱法测定水中苯系物时,萃取剂二硫化碳的苯检出时,应经提纯处理后使用。正确#
错误
- 吹脱捕集气相色谱法测定水中苯系物时,不同的捕集温度和不同的捕集时间都会对苯系物分析结果产生影响。设一人单独说话时声级为65dB现有10人同时说话,则总声压级为（）dB.定量采集水生附着生物时,用（）最适宜。正确#
- 采集苯系物的玻璃瓶应用水样荡洗3次,并将水样沿采集瓶壁缓缓倒入瓶中,以减少曝气。正确#
错误
- 气相色谱法测定水中苯系物,废水中苯系物含量高时,可减少取样量。石墨炉原子吸收光度法测定水中Cd时,试样消解过程中通常不能使用（）。正确#
错误硝酸
高氯酸#
过氧化氢
盐酸
- 气相色谱法测定水中苯系物时,可以选用毛细管柱包括（）、（）和（）等种类（至少答出3种）。酸沉降监测项目中,（）为逢雨（雪）必测的项目,同时记录当次降雨（雪）的量。DB-5；DB-1；SE54；PFTPP；DB624；WOCOLEC和S
- 气相色谱法测定水中苯系物时,用于分离苯系物的填充柱柱内填入（）、（）、（）和（）,其中重量比为35：65.下列邻苯二甲酸酯类中列入我国水环境优先污染物黑名单的有（）。3％Bentane；（有机皂土）101白色担体；2.5
- 气相色谱法测定水中苯系物时,水样中的余氯对测定会产生干扰,可用相当于水样重量的（）％的（）除去。快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时,对于化学需氧量含量在10mg／L左右的样品,一般相对偏差可保持在（）%左右
- 用吹脱捕集气相色谱法测定水中苯系物时,水样应加（）调节PH值（）保存。微库仑法测定AOX时,水样采集后应调节PH到（）之间,水样应尽快测定,如果不能立即测定,可在4度下贮存,但不能超过3d。采用碘量法测定纺织厂印染废
- 气相色谱法测定水中苯系物时,水样可用（）、（）和吹脱捕集等预处理方法。水质采样时,下列情况中适合采集混合水样的是（）。溶剂萃取；顶空A．需测定平均浓度时#
B．为了评价出平均组分或总的负荷
C．几条废水渠道分
- 气相色谱法测定水中苯系物时,苯系物水标准贮备液应于冰箱内保存,且保存时间不能超过一周。铬天菁S光度法测定水中铍时,如果直接显色测定,其方法测定上限为（）mg/L.干沉降多层滤膜法分析结果计算公式：C气＝C液×V提取
- 吹脱捕集气相色谱法测定水中苯系物时,捕集管填充物可采用（）、（）、（）或C.hA.rcoal.饮用水水源地、省（自治区、直辖市）交界断面中需要重点控制的监测断面采样频次为（）tenax；silica.；GelA．每年至少一次
B．
- 分析苯系物的水样最多能保存3d。采集测定三乙胺的水样时,要使用（）材质容器。气相色谱法测定烷基汞时,消除干扰物质对色谱柱的影响,主要是定期向色谱柱内注入（）。正确#
错误塑料
玻璃#
聚四氟乙稀饱和二氯化汞溶液
- PEG-20M气相色谱固定液的极性属于是（）。测定某化工厂的汞含量,其取样点应是（）。非极性
中等极性
极性#工厂总排污口
车间排污口#
简易汞回收装置排污口
取样方便的地方
- 气相色谱法测定水中苯系物时,用于分离苯系物的色谱柱一般为极为（）性（）极性柱非；弱
川公网安备 51012202001360号