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- 重症水痘多发生于()临床上常用驱虫药物哪项最常用()病毒感染后
细菌感染后
恶性病或免疫功能受损病儿#
支原体感染后
以上都不是吡喹酮#
甲苯咪唑
肠虫清
硫酸二氯酚
喹诺酮类
- 一般正常人的体温正常范围为()男性患者,伴间断发热,无胸痛、气短、吼喘。查体:体重28kg.T37.5℃,R20次/分,Hb100g/L,RBC4.50×1012/L女,6岁,面色苍白,活动无触痛,肝肋下2cm
- 典型苯丙酮尿症的发病机理是()患儿,不会叫“妈妈”。查体:眼距宽,双眼外侧上斜,鼻梁低,T4测定
尿粘多糖测定核型46,XX(XY),XX(XY),+21
核型46,XX(XY),+21
- 男婴,6个月。因发热3d,呕吐、精神差1d入院。查体:皮肤色素深,钾5.8mmol/L,至第3周仍有黄疸,身高70cm,塌鼻梁,腹胀便秘,有脐疝,眼睑水肿
- 近3天来水肿、尿少,血压16/11kPa(120/83mmHg)。尿常规:尿蛋白++,RBC++/HP,WBC5~7个/HP,上皮细胞0~5个/HP,血常规:Hb106g/L,L38%。男孩,12岁,持续性血尿6个月,红细胞满视野。肾脏B超:肾脏、膀胱、输尿管
- 3岁男孩。长期偏食。近1个月面色渐苍白,自诉全身无力。体检:肝肋下4cm,脾肋下1cm。血常规:Hb70g/L,RBC3.0×1012/L,Ret2.0%,WBC、PLT均正常,MCV74fl,MCH26pg,MCHC30%。考虑为缺铁性贫血。自身免疫性溶血性贫血
- 敌鼠中毒的特效解毒剂是()低钠血症的诊断标准为()患儿,男,4岁,败血症,现出现全身多处出血,考虑DIC可能,拟行相关实验室检查,在下列试验项目中属于DIC的筛选实验的是()维生素K1#
维生素K1
乙酰胺
纳洛酮
亚甲蓝
- 有关结核菌素试验结果以下正确的是()儿童原发型结核最常见感染途径是()女婴,1岁,因低热、嗜睡半个月,烦躁、呕吐、双眼上吊入院。查体:前囟饱满,心肺无异常,颈部抵抗。化验脑脊液:潘氏实验++,细胞数200×106/L,
- 12月起病,呕吐物为胃内容物,每日10多次,每次量多,神志清楚,四肢末端稍凉,未见大理石样花纹,心、肺无异常。血清钠为138mmol/L。女孩,腹泻1天,尿量稍减少
- 接种脊髓灰质炎疫苗后可能发生麻痹的疾病是()下列不是川崎病常见症状的是()出生后淋巴细胞明显低下,T、B淋巴细胞功能缺陷,伴骨骼发育异常()X-连锁无丙种球蛋白血症#
X-连锁高IgM血症
X-连锁严重联合免疫缺陷病
- 最方便而快速直接扩张支气管的药物为()患儿,女,5岁,有鼻塞、流清鼻涕,偶有打喷嚏,伴耳闷、张嘴呼吸半年。鼻镜检查见:鼻黏膜苍白水肿,鼻道有较多的清水样分泌物吸入溴化异丙托品作用于什么受体扩张支气管()口服β
- 出生时有窒息史,生后12h开始人工喂养。于生后第7天精神萎,胃纳减退,恶心、呕吐2次,大便略稀,隐血试验阳性;腹部平片符合坏死性小肠结肠炎。下列X线表现除哪一项外均意味着病变严重()糖尿病母亲患儿易发生下列情况,
- 急性风湿热病儿的休息,视物不清3天,惊厥1次入院。近2个月来学习成绩明显下降,3天前出现眩晕和视物不清,12岁,因眩晕,视物不清3天,惊厥呈癫痫大发作,应在心功能恢复后再卧床休息8周
当急性期心脏炎症状完全消失、血沉
- 在缺铁的铁减少期即有改变的指标是()G6PD缺乏症的遗传方式为()患儿8个月,平时经常腹泻,精神不活泼,皮肤无出血点,浅表淋巴结不大,心率120次/分,心尖部Ⅱ级收缩期杂音,腹软,肝肋下2cm,脾肋下2.5cm。血清铁
血清铁
- 判断婴幼儿为中度脱水,因发热、腹泻3d于11月20日急诊入院。入院前2d清晨突起发热,继而排水样便5~6次,腹泻次数增至每天十余次,尿量减少,体温38.8℃,神萎,前囟、眼窝凹陷,泪少,皮肤弹性减退。失水量为体重的5%~10%
- 急性肾炎严重病例常在1~2周内出现的并发症是()急性肾炎在早期突然发生惊厥,可能性最大的是()男,10岁,在体格检查中发现血压148/90mmHg,眼底检查正常,尿蛋白++,以下哪一种情况最可能存在()休克
大量蛋白尿
肉
- 以下哪项为血清病常见的危重表现()有关支气管哮喘下列哪一条是不正确的()支气管哮喘最基本的特征是以下哪一项()呼吸道梗阻#
心力衰竭
急性肾衰竭
肝功能衰竭
颅内压增高哮喘是多种细胞及细胞组分参与的气道慢
- 错误的是()女婴10个月,腹泻、呕吐2d,大便每天十余次,稀水样,呕吐每天6~7次,皮肤弹性差,腹泻2d,大便为蛋花汤样,哭时泪少,而溃疡性结肠炎100%累及
Crohn病可单独累及回肠
- 肝脏和肌肉为主要受累组织的是()男孩4岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生惊厥,来诊时见患儿矮胖,肝肿大达肋缘下6cm,质地中等;空腹血糖值为2.3mmol/L,注射肾上腺素后血糖升高甚微。肝活检切片见肝细胞内大量PAS阳性物
- 21-三体综合征最可能出现()Turner综合征的临床特征是()毛发干燥,稀疏,皮肤粗糙
先天性心脏病#
身材矮小,体重正常
手掌atd角<58度
脑电图异常乳头间距宽、原发性闭经#
身材瘦长
主动脉缩窄#
大部分智力落后
颈
- 5岁,烦躁,脑脊液检查:微混,L35%,蛋白质2.0g/L,何者可能性大()5个月婴儿,高热、咳嗽、气促,外周血23×109/L,N85%,血沉60mm/h
- 贫血貌,每分钟心率130次,可闻吹风样收缩期杂音,肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷,确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关,如绿豆至黄豆大,肝肋下2cm,脾不肿大,中性粒细胞0.30,淋巴细胞0.7
- 关于IgA缺陷症的叙述,8个月。生后易患肺炎、肠炎,常伴皮疹,呈湿疹样。两个舅舅分别因"败血症"早天。体检:营养发育稍差,两颊有湿疹样皮疹,躯干与两下肢见瘀点、淤斑,咽稍充血,肝肋下2.5cm,脾肋下1cm,白细胞11×109/L
- 3日龄新生儿血电解质的特点下列哪项除外()肺炎患儿静脉输液时一般滴注速度每小时每公斤体重应为()血钾偏高
血钠偏高#
血氯偏高
血磷偏高
血清乳酸值偏高5ml#
10ml
15ml
30ml
35ml
- 疟疾引起的脾脏病变最具特征的是()口服减毒脊髓灰质炎活疫苗,可有效预防脊髓灰质炎,其机制之一为()脾肿大
脾窦高度充血
脾窦内有含疟原虫的红细胞#
脾小体缩小
脾髓纤维化在肠道内产生特异性抗体sIgA#
在肠道内
- 霍乱弧菌的主要定植因子是()男孩,8岁,颈强直阳性,心肺无异常,克氏征(+)及布氏征(+),右大腿外侧发现一疖肿。脑脊液外观混浊,糖1.68mmol/L,抽痉1次。居住地蚊虫多。体温39℃左右,颈有抵抗,中性粒细胞75%()荚
- X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为()对大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗效果不好的川崎病患者大约有()女,近3个月反复呼吸道感染伴慢性中耳炎。出生时反复严重惊厥,血钙明显低下,经静脉补充钙剂、止痉剂和维生素
- 患者,女,50岁,因交通事故致双下肢瘫痪,大小便失禁,其子女将其送到医院康复科进行治疗。奠定中国医学人道传统的文献是()最能体现保护病人隐私准则的是()C《黄帝内经》#
宋国宾《医业伦理学》
孙思邈《备急千金要
- 男,身长75cm,智力低下,鼻梁塌陷、舌体厚大,男,10岁,骨龄相当5-6岁,男,皮肤干燥,血渗透压298mmol/L
- 3日龄新生儿血电解质的特点下列哪项除外()4:3:2液的组成是()血钾偏高
血钠偏高#
血氯偏高
血磷偏高
血清乳酸值偏高4份生理盐水,3份5%葡萄糖液,2份1.87%乳酸钠溶液#
4份生理盐水,3份5%葡萄糖液,3份生理盐水,
- 前囟是由以下哪几块颅骨组成的()维持泌乳的关键是()下列有关液体治疗补钾描述错误的是()一块额骨和两块顶骨组成
两块额骨和两块顶骨组成#
一块顶骨和一块枕骨组成
两块顶骨和一块枕骨组成
一块枕骨和两块额骨
- 中-重度高血压可出现下列哪些表现()咯血最常见的非感染性病因是()疟疾的常见热型是()视力障碍
头晕、头痛
呕吐、鼻衄
心悸、胸痛
以上都是#特发性肺含铁血黄素沉着症#
肺炎
支气管炎
肺结核
肺脓肿弛张热
不规
- 下列哪项因素与新生儿坏死性小肠结肠炎发病关系最密切()患儿,日龄5天,因"腹泻2天伴尿少1天"入院,查血气分析,最容易出现以下哪种酸碱失衡()新生儿应用机械通气的指征包括()寒冷
溶血
配方奶喂养
早产#
双胎或多
- 缺铁性贫血患儿对感染的易感性高。最可能的机制为()下列哪一项符合重型再障Ⅰ型()女孩5岁,发热1个月、伴两下肢疼痛1周入院。卡介苗按时接种,下肢有少许散在出血点,如绿豆及黄豆大,心、肺无异常,肝肋下2cm,两下肢
- 现代临终关怀事业的创始人是()某大医院眼科医生第2天要为一位患者做角膜移植手术,将有完全失明的危险,于是该医生到医院太平间偷偷摘取了一位刚刚死亡患者的角膜。第2天,手术很成功。但不久,下列哪种说法是正确的(
- 1岁小儿发热伴惊厥,昨天受凉,今晨起感双下肢无力,1小时后双上肢也无力,四肢酸胀,因病情逐渐加重而入院。3年前曾发生四肢乏力、行走困难,2天后自愈。检查:四肢瘫痪,肌力1级,肌张力低,腱反射消失
- 人初乳含()维生素D缺乏性佝偻病恢复期,哪项先恢复正常()应逐渐适应其他食物,促进吞咽咀嚼功能的发育,停止夜间哺乳,定时进食()糖类最高
蛋白质、糖类及脂肪均最低
脂肪量最高
脂肪量最少而蛋白质量最多#
蛋白质
- 8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,闻少许痰鸣音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。下列哪些体征与贫血有关()B指甲变薄,变脆#
杵状指
毛发干燥无光泽#
萎缩性
- 哪种情况下其骨龄发育是正常的()1岁小儿,不会站立,表情呆滞,智力低下,皮肤白皙,此患儿的治疗主要是()2岁患儿,肌肉松弛,鼻梁低平,小指端向内侧弯曲。家族性矮身材#
体质性青春期延迟
生长激素缺乏症
甲状腺功能减
- 过程顺利,脾肋下1.5cm可及,质软,L15%,压眶无反应,谵妄,去皮质强直,瞳孔反应正常;Ⅲ期:抽搐,深昏迷,腱反射消失